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      EUS與ME-NBI對食管鱗癌浸潤深度的預(yù)測

       云南荷城之子 2020-07-24

      研究1

      目的:在選擇治療策略時,評估食管表淺鱗狀細胞癌(SESCC)的浸潤深度是很重要的。本研究的目的是比較ME-NBI與EUS在評估SESCC患者腫瘤浸潤深度方面的差異。

      方法:本研究納入了2010-2013年間在本院接受ME-NBI和同時接受EUS的SESCC的51例患者(52例SESCC病變)。我們回顧了患者的病歷,并根據(jù)臨床病理特征將ME-NBI和EUS結(jié)果與組織病理學(xué)結(jié)果進行比較。

      結(jié)果:共45例46個病灶納入最終分析。ME-NBI和EUS對鑒別黏膜癌與非黏膜癌的準確率分別為76.1%和84.8%。ME-NBI和EUS在區(qū)分黏膜癌和非黏膜癌的敏感性和特異性方面沒有差異(p=0.500和p=0.688)。當(dāng)ME-NBI和EUS均提示黏膜浸潤深度時,黏膜癌發(fā)生率為94%。然而,如果ME-NBI或EUS提示非黏膜浸潤深度,則黏膜癌的發(fā)生率僅為21%。

      結(jié)論:ME-NBI和EUS是SESCC浸潤深度的準確預(yù)測指標。如果這兩種方法都能提示病變黏膜的浸潤深度,則可提高評估的準確性。因此,如果可能的話,在決定行內(nèi)鏡切除術(shù)前,最好用ME-NBI和EUS評估SESCC的浸潤深度。

      圖1 食管黏膜鱗狀細胞癌。(A)白光內(nèi)鏡:食管中段發(fā)紅IIb病變。(B)ME-NBI:IPCL不規(guī)則,環(huán)狀結(jié)構(gòu),IPCLB1型。(C)EUS顯示低回聲病變局限于黏膜層。(D)ESD標本,高分化的黏膜內(nèi)癌(HEx100)

      圖2 1例黏膜下食管鱗狀細胞癌。(A)白光內(nèi)鏡:食管中段發(fā)紅IIa+IIc病灶(B)ME-NBI顯示,在環(huán)狀結(jié)構(gòu)破壞的區(qū)域,腫瘤血管異常,形態(tài)明顯不規(guī)則。(C)超聲內(nèi)鏡顯示低回聲病變浸潤到黏膜下層。(D)外科手術(shù)標本:鱗狀細胞癌伴大量黏膜下浸潤(HEx40)。

      表1 46例食管表淺鱗狀細胞癌的基線特征

      表2 ME-NBI和EUS評估表淺食管癌病變深度

      ME-NBI在鑒別黏膜癌和非黏膜癌方面的總體準確率為76.1%(46個病灶中的35個)。EUS鑒別黏膜癌與非黏膜癌的總體準確性為84.8%(46個病灶中的39個)。

      表3 根據(jù)臨床病理特點,ME-NBI和EUS鑒別表淺食管癌黏膜與非黏膜癌的準確性

      ME-NBI對6個病灶(13.0%)的腫瘤深度估計過高,而對5個病灶(10.9%)的腫瘤深度估計偏低。EUS高估了4個病灶的腫瘤深度(8.7%),低估了5個病灶的腫瘤深度(10.9%)。根據(jù)腫瘤的位置、肉眼形態(tài)、環(huán)周病變、大小或分化,ME-NBI鑒別黏膜與非黏膜癌的準確性沒有顯著差異。

      表4 ME-NBI和EUS評估區(qū)分表淺食管癌黏膜與非黏膜癌的敏感性、特異性和準確性

      ME-NBI對粘膜癌與非粘膜癌的敏感性為73.9%,特異性為78.3%。EUS的敏感性為82.6%,特異性為87.0%。敏感性和特異性方面,ME-NBI和EUS之間沒有顯著差異(分別為p=0.500和p=0.688)。另外,ME-NBI和EUS在區(qū)分黏膜癌與非黏膜癌方面的準確性沒有顯著差異(76.1%vs.84.8%,p=0.289)。

      表5 ME-NBI聯(lián)合EUS評估診斷黏膜癌的概率

      ME-NBI聯(lián)合EUS提示病變的浸潤深度為黏膜時,最終組織病理學(xué)檢查中黏膜癌的發(fā)生率為94%(17/18)。然而,如果ME-NBI或EUS提示浸潤深度為非黏膜時,則黏膜癌的發(fā)生率僅為21%(6/28)。

      研究結(jié)論

      ME-NBI和EUS都為評估SESCC的浸潤深度提供了準確的方法,在準確性方面沒有差別。然而,當(dāng)ME-NBI和EUS都提示病變浸潤深度為黏膜時,評估的準確性提高。因此,在行內(nèi)鏡手術(shù)之前,最好聯(lián)合使用ME-NBI和EUS來評估SESCC的浸潤深度。(10.3109/00365521.2014.915052  2014)

      研究2 

      納入了174例患者共174個病灶:124個(71%)EP/LPM,35個(20%)MM/SM1,15個(9%)浸潤黏膜下中層(SM2)的SESCC。EUS和ME-NBI對區(qū)分EP/LPM、MM/SM1及以上浸潤性病變分別為72%和83%。EUS和ME-NBI鑒別EP/LPM和MM/SM1及更深病變的準確率分別為70%和82%。ME-NBI鑒別EP/LPM和MM/SM1及更深層浸潤SESCC的敏感性和準確性明顯高于EUS(P=0.048和P=0.017)。(10.1093/dote/dox142 2017)

      圖1 早期食管鱗狀細胞癌1例(EP SESCC)。(A)白光內(nèi)鏡:顯示胸下段食管有一個淺紅色的扁平病灶。(B)碘染色后病灶邊界清晰。(C)ME-NBI可見B1型IPCL。(E)組織學(xué)檢查顯示EP SESCC(HE×40)

      圖2  早期食管癌(SM1)(A)白光內(nèi)鏡:顯示胸下段食管有一個淺紅色的扁平病灶。(B)碘染色使病變邊界變得清晰。(C)ME-NBI:B2型IPCL。(E)病理組織學(xué):SM1  SESCC。

      表1 EUS診斷早期食管癌浸潤深度的準確性

      表2 ME-NBI診斷早期食管癌浸潤深度的準確性

      表3 EUS 和ME-NBI 區(qū)分EP/LPM 、 MM/SM1 更深浸潤的敏感性、特異性、準確性

      表4 EUS和ME-NBI在區(qū)分MM/SM1和EP/LPM或SM2方面的敏感性、特異性和準確性

      結(jié)論:ME-NBI在確定ESD之前的SESCC浸潤深度方面可能比EUS更有用。

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