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      無(wú)數(shù)大牛正在路上,未來(lái)10年,成長(zhǎng)確定性最高的超級(jí)風(fēng)口,干巴爹!

       仇寶廷圖書(shū)館 2020-08-12
      《價(jià)值事務(wù)所》在過(guò)去的文章中不停強(qiáng)調(diào),未來(lái)國(guó)內(nèi)的醫(yī)藥企業(yè)(純嗑藥)只有兩種出路,一,是像華海藥業(yè)一般把仿制藥成本壓縮到極致,原料藥+仿制藥一體化,讓全國(guó)人民甚至世界人民可以低價(jià)吃好藥;另一個(gè),就是走創(chuàng)新藥,要么做高端首仿藥,要么直接做創(chuàng)新藥。

      但凡即使轉(zhuǎn)型成功的藥企,市場(chǎng)都毫不吝嗇估值,而沒(méi)轉(zhuǎn)型成功的,股價(jià)就是腰斬再腰斬,趴在地上起不來(lái)。

      過(guò)去三年,我國(guó)的1 類創(chuàng)新藥 IND 申報(bào)情況,基本保持每年30個(gè)速度增長(zhǎng);每年新登記臨床試驗(yàn)的數(shù)量也從 2016 年的 841 個(gè)急劇攀升到 2019 年的 2286 個(gè)。

      而在集采等政策的助推下,未來(lái),這兩個(gè)數(shù)據(jù),只會(huì)以更快的速度向上增長(zhǎng)。

      01

      CRO行業(yè)崛起的首要原因

      以美國(guó)為例,做一個(gè)新藥,一般來(lái)說(shuō)有20年的專利保護(hù)期,但這20年是從新藥專利申請(qǐng)起開(kāi)始的,而從發(fā)現(xiàn)一個(gè)新藥,到做出來(lái),到動(dòng)物試驗(yàn)、人體試驗(yàn),最后能批量做出來(lái)上市,是一個(gè)漫長(zhǎng)的過(guò)程。

      一般來(lái)說(shuō),這個(gè)周期長(zhǎng)達(dá)10-15年,也就是說(shuō),一個(gè)新藥在保護(hù)期內(nèi)讓你賣的時(shí)間,平均下來(lái)也就6、7年,這6、7間,你要把之前投入的成本收回來(lái),還要多賺點(diǎn)錢回報(bào)自己的辛勤付出以及金主爸爸(股東)們的大力支持,不然像新藥研發(fā)這種事,就沒(méi)人干了。

      為啥必須是這6-7年的時(shí)間呢?因?yàn)?,等專利保護(hù)期一過(guò),大家都能生產(chǎn),知道了藥物結(jié)構(gòu)再想做出來(lái),就是一個(gè)化工問(wèn)題,so easy,等一大堆比你更便宜的競(jìng)品出現(xiàn),就大勢(shì)已去,藥價(jià)斷崖式下跌。

      但,就目前的趨勢(shì)來(lái)看,新藥回報(bào)率越來(lái)越低。逼得各大藥企必須把研發(fā)成本想法設(shè)法的降下來(lái),不然真的“沒(méi)搞頭”。

                   

      于是,新藥研發(fā)企業(yè),從什么都自己做,演變成了,把一些環(huán)節(jié)外包出去讓更專業(yè)的公司做,這類外包公司就是CRO公司。

      因此,CRO近些年來(lái),快速崛起。

      02

      CRO崛起的第二大原因

      其實(shí),雖然大家都能看到,創(chuàng)新是唯一的出路,但國(guó)內(nèi)大部分中小型藥企,可以說(shuō)已經(jīng)放棄治療。因?yàn)?,太難了,之前就沒(méi)有研發(fā)的積累,現(xiàn)在短期砸研發(fā)又看不到效果,還消耗大筆資金,對(duì)本就沒(méi)什么底蘊(yùn)的企業(yè)來(lái)收,太難了...

      但,十分欣慰的是,我們能看到不少新興的生物科技企業(yè),正在崛起。

      比如復(fù)星醫(yī)藥投資的復(fù)宏漢霖、麗珠集團(tuán)旗下的麗珠生物、信達(dá)生物、君實(shí)生物、基石藥業(yè)等等等等,但這些新興的生物科技公司不像傳統(tǒng)大藥企有多年的積累,從研發(fā)到生產(chǎn)一體化應(yīng)有盡有。

      因此,外包,便會(huì)成為這類的生物科技企業(yè)必然的選擇,而且,隨著CRO產(chǎn)業(yè)鏈的逐漸成熟,即便是大藥企,很多時(shí)候也會(huì)依賴CRO。

      CRO像什么呢?對(duì)啦,“賣水者”!

      03

      CRO行業(yè)細(xì)拆

      一個(gè)新藥上市,有下圖這些階段,但我們一般把他分成三段,一是藥物發(fā)現(xiàn),也就是第一個(gè)紅框里的步驟;其次,是臨床前研究,包括研究藥物的作用機(jī)制、安全性評(píng)價(jià)等等;最后一個(gè)板塊,就是臨床研究,做人體試驗(yàn)以及最后的審批和上市。

                   

      一般來(lái)說(shuō),這三大塊的前兩段,也就是在實(shí)驗(yàn)室完成的階段,對(duì)于化學(xué)藥(結(jié)構(gòu)相對(duì)簡(jiǎn)單,合成即可,比如阿司匹林),以及生物藥(結(jié)構(gòu)太復(fù)雜,合成沒(méi)辦法,比如恒瑞醫(yī)藥新上市的PD-1),是不同的。

      畢竟,不論是藥物的發(fā)現(xiàn)和藥物的作用機(jī)理,都十分不同,因此,這三大塊,對(duì)應(yīng)兩類藥物,分別催生出了不同的CRO企業(yè)。

                   

      比如我們之前分析過(guò)的藥明康德、康龍化成之前就是臨床前一體化,目前也是國(guó)內(nèi)最大的CRO企業(yè),目前正在積極推進(jìn)臨床服務(wù)的建設(shè),想的是打造從研發(fā)到臨床試驗(yàn)整個(gè)產(chǎn)業(yè)鏈的服務(wù)能力。

      如果他們成功,就是全球獨(dú)家,《價(jià)值事務(wù)所》可以很負(fù)責(zé)任的告訴你,目前,整個(gè)地球,都沒(méi)有一家企業(yè)把整個(gè)CRO產(chǎn)業(yè)打通的,要真的做到、做好,這兩家公司,給他萬(wàn)億市值又何妨?

      泰格醫(yī)藥,是專注臨床試驗(yàn)的,也就是最后那個(gè)板塊;近期很火的超級(jí)大牛股昭衍新藥,主要做生物藥的臨床前研究,也就是動(dòng)物實(shí)驗(yàn)........

      目前,我國(guó)CRO行業(yè),在實(shí)驗(yàn)室中完成的階段(也就是前兩大塊),已經(jīng)做到全球領(lǐng)先了,尤其是以藥明康德和康龍化成為代表的臨床前 CRO 企業(yè)充分利用我國(guó)大把大把物美價(jià)廉高學(xué)歷化工人才的優(yōu)勢(shì),搶了不少外企的單,并且成功與很多跨國(guó)大藥企合作。

      舉個(gè)藥明康德的例子,前五大客戶,全是全球頂尖藥企。

                   

      我國(guó)做臨床CRO的還有待提高,原因很簡(jiǎn)單,我國(guó)有創(chuàng)新藥意識(shí),也就這幾年的事,和歐美動(dòng)則幾十上百年的創(chuàng)新藥歷史,完全沒(méi)得比。

      當(dāng)然,就目前這一塊來(lái)看,泰格醫(yī)藥已經(jīng)算做得很不錯(cuò)的了,如果泰格能保持優(yōu)勢(shì)積極探索,現(xiàn)在的估值看似很高,空間卻是大大的有,但臨床 CRO 的業(yè)務(wù)屬性決定了,他擅長(zhǎng)組織進(jìn)行多中心臨床試驗(yàn),而對(duì)臨床前技術(shù)服務(wù)并不擅長(zhǎng),所以,藥明康德和康龍化成可以從前端打通業(yè)務(wù)到后端,但泰格卻很難從后端打通業(yè)務(wù)到前端。

      04

      總結(jié)

      我們強(qiáng)烈建議大家關(guān)注CRO賽道,雖然這個(gè)賽道每一家公司估值都上天,但是但是,對(duì)于國(guó)內(nèi) CRO 頭部企業(yè)來(lái)說(shuō),他面對(duì)的是全球性市場(chǎng),疊加國(guó)內(nèi)創(chuàng)新的高潮,該行業(yè)的公司未來(lái)十年的確定性都是極強(qiáng)的。

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