共濟(jì)失調(diào)需要和哪些疾病進(jìn)行鑒別?小腦病變最主要的表現(xiàn)為共濟(jì)失調(diào)，站立時(shí)身體前傾或左右搖晃，坐位時(shí)軀干也同樣搖擺不穩(wěn)，行走時(shí)不能走直線(xiàn)，忽左忽右步態(tài)瞞珊即醉漢步態(tài)。所以我們得了共濟(jì)失調(diào)就應(yīng)該及時(shí)去治療，但是很多人不知道共濟(jì)失調(diào)需要和哪些疾病進(jìn)行鑒別，下面就由小編詳細(xì)的為你介紹，共濟(jì)失調(diào)需要和哪些疾病進(jìn)行鑒別。

　　共濟(jì)失調(diào)需要和哪些疾病進(jìn)行鑒別：

　　智力缺陷綜合征：

　　是一種少見(jiàn)的遺傳病。多為常染色體隱性遺傳。臨床表現(xiàn)出生后或嬰兒期出現(xiàn)癥狀者稱(chēng)幼兒型，成年人發(fā)病者稱(chēng)成人型、本病有三種特征性癥狀是白內(nèi)障、小腦共濟(jì)失調(diào)、智能發(fā)育不全。白內(nèi)障均為雙側(cè)性。小腦功能障礙表現(xiàn)為構(gòu)音障礙，軀干及肢體共濟(jì)失調(diào)，眼球震顫，肌張力低。年齡大些患兒常有錐體束征陽(yáng)性。性功能發(fā)育遲緩、足外翻、脊柱后側(cè)凸，指(趾)畸形等。

　　肌陣攣性小腦協(xié)調(diào)障礙：

　　為常染色體隱性遺傳。也稱(chēng)“齒狀核紅核萎縮”。臨床表現(xiàn)肌陣攣、小腦功能障礙、伴有或不伴有癲癇大發(fā)作。開(kāi)始可為一個(gè)肢體的定向性震顫，構(gòu)音障礙，辨距不良，輪替運(yùn)動(dòng)不能。肢體共濟(jì)失調(diào)較軀干共濟(jì)失調(diào)明顯。上肢較下肢重，嚴(yán)重者兩手向前伸直時(shí)呈撲翼樣震顫。

　　小腦橄欖萎縮：

　　本病又稱(chēng)原發(fā)性小腦實(shí)質(zhì)變性，屬常染色體顯性遺傳，有少數(shù)患者是常染色體隱性遺傳。臨床表現(xiàn)初期步態(tài)不穩(wěn)，走路蹣跚，兩足分開(kāi)。以后影響手的精細(xì)動(dòng)作，字跡變壞，講話(huà)口吃，或有吟詩(shī)狀語(yǔ)言。肌張力低，意向性震顫，指鼻跟膝脛試驗(yàn)不準(zhǔn)。部分病例后期出現(xiàn)眼球震顫。膀胱括約肌障礙也較常見(jiàn)，少數(shù)患者智能減退，視力正常，無(wú)感覺(jué)障礙。氣腦造影、CT或MRI可見(jiàn)到蚓狀溝加寬而第四腦室正常。

　　橄欖橋腦小腦萎縮：

　　本病分為遺傳性與散發(fā)病例兩類(lèi)，臨床有多種類(lèi)型，Meniel型是遺傳性中最常見(jiàn)也是最典型者。本病呈常染色體顯性和隱性遺傳，以前者較多。臨床表現(xiàn)為中年起病的遺傳性共濟(jì)失調(diào)。開(kāi)始為小腦性行走困難，以后影響上肢并出現(xiàn)構(gòu)音障礙。有時(shí)可出現(xiàn)頭和軀干的靜止性震顫。通常無(wú)眼球震顫，肌力和反射正常，有意向性震顫，辨距不良。有不自主運(yùn)動(dòng)如舞蹈動(dòng)作、手足徐動(dòng)、震顫麻痹綜合征。部分患者出現(xiàn)核上性或核性眼肌麻痹，視神經(jīng)萎縮，視網(wǎng)膜色素變性，眼球震顫較少見(jiàn)，有病理反射，深感覺(jué)障礙，尿失禁。少數(shù)出現(xiàn)癡呆。

　　以上就是關(guān)于“共濟(jì)失調(diào)需要和哪些疾病進(jìn)行鑒別”的詳細(xì)介紹，專(zhuān)家特別提醒共濟(jì)失調(diào)患者在平時(shí)的日常生活中應(yīng)該多吃富含維生素的食品，如富含維生素C的新鮮水果、西紅柿、山楂等;富含維生素B6的豆制品、乳類(lèi)、蛋類(lèi);富含維生素E的綠葉蔬菜、豆類(lèi)等。多吃纖維素多的食物，如芹菜、粗糧等，增加胃腸蠕動(dòng)，避免大便干燥。希望以上內(nèi)容能對(duì)您有所幫助。