強(qiáng)生10月19日公司公布了2016第3季度財(cái)報(bào)，實(shí)現(xiàn)銷售收入178億美元，相比去年同期增長4.2%，調(diào)整后的凈收益（去除稅后無形資產(chǎn)攤銷費(fèi)用和特殊項(xiàng)目）為47億美元，相比去年同期增長12.2%。

強(qiáng)生CEO  Alex Gorsky表示，“第三季度的良好業(yè)績得益于新產(chǎn)品的上市和核心制藥板塊業(yè)務(wù)的增長。隨著公司一系列藥物被FDA批準(zhǔn)，還有一些新藥提交上市申請以及獲得突破性藥物資格，我們有理由相信，公司在2015-2019年上市10個(gè)重磅藥物的目標(biāo)不是夢?！?/span>

強(qiáng)生2016 Q3各業(yè)務(wù)單元的銷售收入

單位：億美元

在2016Q3，處方藥依舊是強(qiáng)生三大業(yè)務(wù)板塊中增長動(dòng)力最足的一個(gè)，實(shí)現(xiàn)銷售收入84億美元，相比去年同期增長9.2%。這主要?dú)w功于公司腫瘤藥物板塊和免疫疾病藥物的強(qiáng)勢增長。

其中，依魯替尼的表現(xiàn)依然搶眼，相比2015年同期增長89.7%，優(yōu)于泊馬度胺、伊馬替尼、來那度胺等同類藥物。2016年6月5日，F(xiàn)DA批準(zhǔn)依魯替尼用于小淋巴細(xì)胞淋巴瘤，或?qū)⑦M(jìn)一步鞏固依魯替尼的強(qiáng)勢地位。依魯替尼已被批準(zhǔn)的適應(yīng)癥還包括套淋巴細(xì)胞瘤、慢性淋巴細(xì)胞白血病、Waldenstrom巨球蛋白血癥。

來源：Evaluate Pharma

銀屑病藥物Stelara(ustekinumab)在Q3增速僅次于依魯替尼，達(dá)32.8%。目前美國市場上用于銀屑病關(guān)節(jié)炎的IL-17A單抗還有諾華Cosentyx（secukinumab,）、禮來Taltz（ixekizumab），呈三足鼎立之勢。2016年9月23日， Stelara用于成人中度到重度克羅恩病新的適應(yīng)癥申請獲FDA批準(zhǔn)。

抗凝血藥物利伐沙班似乎遭遇增長瓶頸，Q3增速為14.80%，反觀BMS阿哌沙班，增速異常兇猛，大有碾壓利伐沙班之勢。

2015年11月16日，F(xiàn)DA批準(zhǔn)了強(qiáng)生首創(chuàng)性CD38單克隆抗體用于多發(fā)性骨髓瘤四線用藥，上市以來，該藥在四線用藥市場用藥地位如下圖所示，不過四線市場份額再大也是徒勞，在第三季度，強(qiáng)生向FDA和EMA提交了DARZALEX與標(biāo)準(zhǔn)治療方案連用用于多發(fā)性骨髓瘤的二線三線用藥。此項(xiàng)適應(yīng)癥已獲FDA突破性藥物資格。

第三季度坎格列凈仍未獲得心血管獲益證據(jù)，SGLT-2市場的競爭激烈使得Invokana/Invokamet第三季度表現(xiàn)慘淡，增速下滑3.5%。

2016Q3強(qiáng)生主要藥品銷售額

單位：億美元

來源：公司財(cái)報(bào)

另外，在第三季度，強(qiáng)生抗抑郁藥物esketamine治療伴有緊迫自殺風(fēng)險(xiǎn)的重度抑郁癥獲得FDA突破性藥物資格,在此之前之前，F(xiàn)DA已于2013年11月授予esketamine治療難治性抑郁癥的突破性藥物資格。esketamine在難治性抑郁癥患者群體中表現(xiàn)出的速效、持久的強(qiáng)大療效，被強(qiáng)生寄予厚望。公司在研IL-6單抗Sirukumab治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎已向FDA提交NDA申請。