回顧視頻 文字版 這一篇總結了由遼寧省腫瘤醫(yī)院胸內(nèi)三科白維君主任帶來的《肺癌常見轉移疾病的治療與處理建議》。 肺癌常見轉移部位有:①腦/腦膜;②肺臟;③胸膜;④肝臟;⑤骨骼;⑥腎上腺等等。 非小細胞肺癌腦轉移特點:患病率高、預后差。 上圖中的1-2月OS指的是發(fā)生腦轉移后不治療的情況,現(xiàn)在針對腦轉移治療已經(jīng)有很大進展,患者的生存質(zhì)量只要積極配合治療,還是有保障的。 腦轉移的治療可以分為以下幾類,包括系統(tǒng)性治療:化療、靶向治療、免疫治療、姑息性治療和局部治療(神經(jīng)外科手術與、全腦放療、立體定向放射治療)。 外科手術 神經(jīng)外科手術在NSCLC腦轉移中應用有限,限制頗多: (1)腫瘤的數(shù)量首先不能太多,一般是1-3個; (2)腫瘤的大小,需要>3cm; (3)腫瘤位置:腫瘤需要淺表、非重要功能區(qū)。如果腫瘤大且在重要功能區(qū),會對人體造成損害,一般不考慮外科手術; (4)腫瘤組織學類型:有一些分化程度非常低的腫瘤,完全可以通過藥物治療,那手術就不是第一選擇; (5)患者是否能耐受手術:患者身體情況不能進行手術,不可強求。 綜上,能不能做手術,主要取決于病理類型、腫瘤的部位和大小、病人的身體狀態(tài)。 放療 放療在治療腦轉移中發(fā)揮著重要作用,如果沒有可以用于治療的藥物,患者出現(xiàn)非常明顯的腦轉移,我們會建議患者考慮放療。 放療前面也說了分為兩類。 一是全腦放療(WBRT),適用于多發(fā)腦轉移,中位OS僅為3.5-5.25個月。這是只進行放療的數(shù)據(jù),臨床上會在腦轉移獲得控制后,對患者改變用藥,進行全身的治療,所以緩解時間是明顯大于3.5-5.25個月的。提到腦放療,副作用肯定要關注。隨著腦轉移患者的生存時間延長,必須要關注全腦放療導致的神經(jīng)功能損傷(短期及晚期記憶力下降,降低患者的生活質(zhì)量)。當前最佳全腦放療的劑量沒有結論,常用的劑量分割方案是30Gy/2周、37.5Gy/3周和40Gy/4周,醫(yī)生會根據(jù)患者的具體情況再定奪。 二是立體定向放射治療(SRS/SRT)。 立體定向放射治療(SRS/SRT)應用范圍: (1)無癥狀的單發(fā)腦轉移,直徑<4cm,單純SRS是首選的初始治療; (2)<5個病變,也可選擇SRS; (3)如果患者在全腦放療后又出現(xiàn)了腦轉移,可以用立體定向放射治療進行全腦放療后的挽救; (4)用于單發(fā)腦轉移手術后,預防復發(fā)的輔助治療; (5)患者若存在以下情況,則單純SRS相比手術是更好的選擇:手術難以觸及、全身轉移未控制、合并其他內(nèi)科疾?。ǜ哐獕?、糖尿病等)而不適合手術; (6)采用伽瑪?shù)逗椭本€加速器進行SRS是等效的。 化療 如果單用化療,中位OS僅為4-8個月。多項研究顯示,含鉑一線化療方案治療NSCLC腦轉移患者的療效有限,顱內(nèi)客觀緩解率為23%-45%,總生存期為4-8個月。 有效率不是非常高,治療效果有限,是因為大部分化療藥難以通過我們?nèi)梭w自我保護用的血腦屏障。 下圖就是常見化療藥治療腦轉移的顱內(nèi)客觀緩解率和患者總生存期,給大家參考。 靶向藥 手術、放療、化療,在腦轉移的治療中都有一定的作用和局限,那靶向治療呢? 一代EGFR TKIs:ORR提高至70-80%,OS延長至12-22個月。 二代EGFR TKI:有PFS獲益,無OS獲益。 下圖顯示的合并分析研究共納入來自LUX-Lung 3、LUX-Lung 6研究中的81例EGFR突變的NSCLC腦轉移患者,旨在評估阿法替尼和化療對腦轉移患者的療效。 三代EGFR TKI奧希替尼具有良好的血腦屏障穿透性,控制腦轉移療效顯著。(APOLLO研究) 三代藥除了奧希替尼,國產(chǎn)藥也相繼上市,三代靶向藥大家的選擇越來越多。 除了三代靶向藥,抗血管生成藥物也可以達到治療腦轉移的作用。TKI聯(lián)合抗血管,現(xiàn)在的研究不少,數(shù)據(jù)也很好,很多人認為或許這是治療腦轉移的新方向。 EGFR突變陽性NSCLC腦(膜)轉移TKI治療選擇: 一代ALK抑制劑克唑替尼血腦屏障透過率低,無法達到有效濃度。克唑替尼是P-gp底物,被主動外排作用排出血腦屏障。克唑替尼無法達到在顱內(nèi)控制疾病所需的暴露量,使腦部的中樞神經(jīng)系統(tǒng)成為腫瘤生長的避難所。 一代克唑替尼效果差強人意,隨后的二代ALK抑制劑阿來替尼因為是非P糖蛋白底物,具有更強的入腦優(yōu)勢。 一代、二代藥都耐藥后,我們再來看看第三代。第三代ALK抑制劑勞拉替尼在單純腦進展的肺癌患者II期研究中表現(xiàn)不俗。研究顯示,在第12周時,顱內(nèi)疾病控制率為95%,3例完全緩解,10例部分緩解,8例疾病穩(wěn)定。12周后有3例患者從部分顱內(nèi)緩解轉為完全顱內(nèi)緩解。 在第二代ALK TKI治療后僅發(fā)生CNS(中樞神經(jīng)系統(tǒng))進展的患者中,勞拉替尼可誘導持久的顱內(nèi)緩解。勞拉替尼對第二代ALK TKI耐藥的CNS病變的疾病控制率很高。 免疫治療 當前有腦轉移治療研究的免疫檢查點抑制劑PD-1有帕博利珠單抗(Pembrolizumab)、納武利尤單抗(Nivolumab);PD-L1有度伐利尤單抗(Durvalumab)、阿替利珠單抗(Atezolizumab)。 圖:免疫檢查點抑制劑治療腦轉移的機制 姑息性治療 伴隨腦轉移,患者會出現(xiàn)一些其他癥狀,可以通過其他藥物進行姑息性治療。 激素:用于緩解水腫。 甘露醇:降顱壓治療,預防腫瘤帶來的并發(fā)癥。 甘油果糖:與甘露醇作用一致,用于降低顱壓。 利尿劑:緩解水腫等腦轉移帶來的癥狀。 骨轉移 診斷骨轉移,可以做骨掃描。一般結果我們可以分為兩類,一類是骨頭不怎么疼痛,沒有明顯癥狀,骨轉移也未發(fā)生在人體主要部位,比如肋骨轉移,直接進行全身抗腫瘤治療,骨轉移就會隨之緩解。但如果是另一類,骨轉移發(fā)生在我們的脊椎這種承重骨,就需要針對骨轉移部位積極治療。 針對骨轉移的一般治療:減少活動。 全身抗腫瘤治療:化療、靶向治療(EGFR、ALK、ROS1抑制劑)、免疫治療。 姑息治療:雙膦酸鹽骨保護治療(唑來膦酸、伊班膦酸)、激素(如地塞米松減輕水腫)、B族維生素營養(yǎng)神經(jīng)。 局部治療:放療、骨水泥治療。 胸膜轉移 一般治療:吸氧、抗感染、平喘對癥治療。 全身抗腫瘤治療:化療、靶向治療(EGFR、ALK、ROS1抑制劑)、免疫治療。 出現(xiàn)胸水可局部行胸腔穿刺術局部灌注化療(順鉑等)、抗血管治療(貝伐珠單抗)、生物制劑(紅色諾卡氏菌細胞壁骨架、腫瘤壞死因子等)。 腎上腺、肺、肝轉移 全身抗腫瘤治療:化療、靶向治療(EGFR、ALK、ROS1抑制劑)、免疫治療。 局部治療:手術切除、介入、放療。 三、問答 Q 骨轉移可以通過核磁確診嗎?是否需要做骨掃描,哪個檢查更好呢? A 可以通過核磁確診。骨掃描一般是用于篩查患者是否發(fā)生了骨轉移,骨掃描如果發(fā)現(xiàn)骨濃聚,并不能確診骨轉移,需要進一步做核磁或者CT。很多的檢查,都是有互補作用,配合使用更好。 Q 腦轉移和腦膜轉移一樣嗎?腦膜轉移更嚴重嗎?腦膜轉移的治療與腦實質(zhì)轉移有什么區(qū)別? A 腦轉移和腦膜轉移是不同的。腦轉移診斷起來更加容易,不管是有癥狀還是沒有癥狀,一般通過增強CT、核磁發(fā)現(xiàn),但是腦膜轉移,在檢查中很難發(fā)現(xiàn)。腦膜轉移確實更加嚴重,治療難度也更高。腦轉移的治療前面說到,如果全身控制得好,可以通過手術、放療解決,而腦膜轉移比較彌漫,局部治療往往派不上用場,這時候可能藥物的治療更重要。比如,如果腦膜轉移患者有EGFR突變,可以選擇吃三代靶向藥,奧希替尼;如果患者是ALK融合,可以選擇阿來替尼或者其他二代、三代的;還有我們用的不是很多,但是可以參考的腦脊液穿刺,把貝伐珠單抗打入腦脊液里。 腦轉移和腦膜轉移在癥狀上有相同也有不同,腦膜轉移隨著藥物的增多,治療辦法還是越來越多的。 |
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