發(fā)文章
發(fā)文工具
撰寫
網(wǎng)文摘手
文檔
視頻
思維導圖
隨筆
相冊
原創(chuàng)同步助手
其他工具
圖片轉(zhuǎn)文字
文件清理
AI助手
留言交流
一、發(fā)病原因
本癥屬常染色體顯性遺傳。
二、發(fā)病機制
1、本病征的發(fā)病機制尚未完全清楚，目前多數(shù)人認為由于遺傳性或獲得性的肝細胞中微粒體器中膽紅素葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶活力不足，影響非結合膽紅素在肝細胞內(nèi)結合反應的正常進行，以致使肝細胞對膽紅素的攝取也受到障礙。因而造成肝細胞對非結合型膽紅素的攝取和結合功能的雙缺陷。
2、亦有部分學者認為游離膽紅素轉(zhuǎn)化為結合型膽紅素過程中有先天性缺陷，是致臨床出現(xiàn)黃疸的主要原因。
來自： 子孫滿堂康復師 > 《新生兒黃疸》
0條評論
發(fā)表
請遵守用戶 評論公約
小兒家族性非溶血性黃疸綜合征
小兒家族性非溶血性黃疸綜合征,小兒家族性非溶血性黃疸綜合征癥狀。3.1 小兒家族性非溶血性黃疸綜合征的檢查化驗3.2 小兒家族性非溶血性黃疸綜合征的鑒別診斷4 小兒家族性非溶血性黃疸綜合征的并發(fā)癥5 ...
【溶血性黃疸】
【溶血性黃疸】 什么是黃疸？溶血性黃疸是由于大量紅細胞破壞，形成大量的非結合膽紅素，超過肝細胞的攝取、結合與排泌的能力，另一方面，由于溶血造成的貧血、缺氧和紅細胞破壞產(chǎn)物的毒性作用，削弱...
先天性非溶血性黃疸知多少？
其包括Gilbert綜合征、Criggler-Najjar綜合征I型、Criggler-Najjar綜合征II型、Rotor綜合征和Dubin-Johnson綜合征。Crigler-Najjar-I綜...
先天性非溶血性黃疸需要治療嗎？
3、Gilbert 綜合征：遺傳性非結合性膽紅素增高，為常染色體隱性遺傳性疾病，青少年多見，患者葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶活力不足影響非結合膽紅素在肝細胞內(nèi)結合，造成肝細胞對非結合型膽紅素的攝取和結合功能雙...
膽紅素相關問題（2.5版）1、總膽紅素是...
膽紅素相關問題（2.5版）1、總膽紅素是...膽紅素相關問題（2.5版）1、總膽紅素是肝功能重要指標之一，總膽紅素包括直接膽紅素、間接膽紅...
淺析：黃疸的病因、分類及診斷
黃疸有多種分類方法：根據(jù)病因可分為溶血性黃疸、肝細胞性黃疸、膽汁淤積性黃疸和先天性非溶血性黃疸；溶血性黃疸是因各種病因?qū)е氯苎?..
單純間接膽紅素增高達62
單純間接膽紅素增高達62體質(zhì)性黃疸不能排除，它不同于黃疸型肝炎，它是一組以黃疸為主要表現(xiàn)的遺傳病。分為非結合性和結合性兩類，非結合膽紅素增高型，包括：crigler-najjar綜合征(先天性葡萄糖醛酰移...
新生兒黃疸，必須繞過的幾個“坑”！
新生兒黃疸，也稱新生兒高膽紅素血癥，是因為膽紅素在體內(nèi)積聚引起的皮膚或其他器官黃染，這是新生兒期最常見的臨床問題，超過80%的正常...
黃疸病因
4.阻塞性黃疸(膽汁郁積性黃疸) 無論是肝內(nèi)的毛細膽管、微細膽管、小膽管，還是肝外肝膽管、總肝管、膽總管及乏特壺腹等處的任何部位發(fā)...
微信掃碼，在手機上查看選中內(nèi)容
