血小板增多癥病因概要 血小板增多癥可能由兩個(gè)方面引起的:由單個(gè)異常多能干細(xì)胞克隆性增殖引起的原發(fā)性血小板增多癥;炎癥性疾病、惡性腫瘤、切脾后及功能性無(wú)脾、藥物誘發(fā)等引起的繼發(fā)性血小板增多。 血小板增多癥病因詳細(xì)解析 【病因機(jī)制】 究其病理生理原因可分為兩大類,一類原因不明,稱為原發(fā)性血小板增多癥(也稱為出血性、真性或特發(fā)性血小板增多癥),另一類為繼發(fā)性或反應(yīng)性血小板增多癥。 原發(fā)性血小板增多癥(ET)與其他骨髓增殖性疾病(包括CML、PV、PMF)一樣,病因不明,為多能造血干細(xì)胞克隆性疾病。是由單個(gè)異常多能干細(xì)胞克隆性增殖引起。本病主要表型表達(dá)在巨核-血小板系的原因不明,可能與異??寺?duì)巨核血小板系的造血因于特別敏感有關(guān),也可能是突變發(fā)生在分化主要傾向于巨核-血小板系的多能干細(xì)胞?;颊吖撬杓?xì)胞體外培養(yǎng)巨核細(xì)胞克隆形成單位(CFU-MEG)比正常人或繼發(fā)性血小板增多癥明顯增多,無(wú)外源生長(zhǎng)因子加入時(shí)也常有CFU-MEG的生長(zhǎng)。部分病例有CFU-GM和BFU-E的增多。本病出血原因與血小板內(nèi)在缺陷有關(guān),如血小板內(nèi)5-TH含量不足,血小板黏附功能降低,血小板對(duì)ADP、腎上腺素誘發(fā)聚集反應(yīng)減低以及血小板因子Ⅲ釋放減低等。血小板顯著增多導(dǎo)致高聚集性血栓形成,或增多的血小板造成微血管血栓性損害,引起靜脈或動(dòng)脈的血栓形成。 繼發(fā)性血小板增多①炎癥性疾?。杭毙愿腥撅L(fēng)濕熱、類風(fēng)濕病、結(jié)核、腎病、慢性骨髓炎、潰瘍性結(jié)腸炎及慢性肝炎等;②惡性腫瘤:非霍奇金淋巴瘤、霍奇金病、神經(jīng)母細(xì)胞瘤及朗格漢斯細(xì)胞組織細(xì)胞增多癥;③切脾后及功能性無(wú)脾;④藥物誘發(fā):糖皮質(zhì)激素、VCR、VBL;⑤血小板重新分布;⑥血液病反跳性血小板增多:出血、慢性溶血性貧血、維生素E及鐵缺乏、特發(fā)性鐵粒幼細(xì)胞性貧血、巨幼細(xì)胞性貧血;⑦其他:Caffey病、肺栓塞、先天愚型、5q-綜合征、血栓性靜脈炎、腎上腺功能亢進(jìn)及手術(shù)后。 |
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來(lái)自: 子孫滿堂康復(fù)師 > 《血液病科》