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      當(dāng)HIV遇見HCV的時(shí)候

       新用戶8825scGG 2021-02-24

      專家簡介

      汪明明

      山東大學(xué)附屬濟(jì)南傳染病醫(yī)院主任醫(yī)師(3級),山東大學(xué)醫(yī)學(xué)院教授、碩士生導(dǎo)師,全國疑難及重癥肝病攻關(guān)協(xié)作組全國委員,山東省醫(yī)療事故鑒定專家?guī)斐蓡T。2000年開始擔(dān)任主任醫(yī)師職務(wù),長期從事臨床一線工作,理論扎實(shí),經(jīng)驗(yàn)豐厚。擅長病毒性肝炎、肝硬化腹水、肝性腦病、肝腎綜合征等傳染病和并發(fā)癥的診斷治療及其危重型疾病的搶救。

      當(dāng)HIV遇見HCV的時(shí)候,世界上就沒有比這更沆瀣一氣、狼狽為奸的結(jié)合了。它們悄悄打開人體健康的大門,然后肆無忌憚地掠奪人們的健康。這是兩個(gè)出了名的壞蛋,卑鄙、齷齪、邪惡、無良!為了我們自身的健康,我們必須認(rèn)識它,戰(zhàn)勝它。

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      HIV和HCV身世揭底

      HIV是Human Immunodeficiency Virus的英文縮寫,中文全名為人免疫缺陷病毒,它便是引起人類艾滋病的元兇:一種逆轉(zhuǎn)錄病毒。上個(gè)世紀(jì)80年代初,科學(xué)家們就從患者的體內(nèi)發(fā)現(xiàn)了它,當(dāng)時(shí)稱之為免疫缺陷相關(guān)病毒、淋巴腺病相關(guān)病毒和嗜人淋巴細(xì)胞3型病毒,1986年由國際病毒分類委員會統(tǒng)一命名,給它戴上了人免疫缺陷病毒的“桂冠”。HIV最初源于何處,人們曾有許多猜想。目前比較一致的看法是,HIV源于非洲森林中的綠猴,人們在捕殺和食用綠猴的過程中,HIV趁虛而入,跨界感染人類,而后隨著殖民主義的販奴活動,HIV最終由非洲傳向北美,擴(kuò)散到世界各地。

      HCV是Hepatitis C Virus的英文縮寫,中文名為丙型肝炎病毒,顧名思義,它是引起人類丙型肝炎的元兇。上個(gè)世紀(jì)80年代以前,有些輸血后的患者出現(xiàn)肝功異常,因查不到可疑的病原體,人們便姑且稱這種肝炎為“非甲非乙型肝炎”。直到1989年,科學(xué)家們利用分子生物技術(shù),最終從患者的血液中發(fā)現(xiàn)了一種可疑的病毒顆粒,并于1991年徹底破解了這種病毒的結(jié)構(gòu),把它命名為“丙型肝炎病毒”。由于HCV在基因結(jié)構(gòu)和表型特征上與人黃病毒類似,故國際病毒分類委員會將其歸為黃病毒科。

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      HIV和HCV臭味相投之處

      正所謂物以類聚,人以群分,HIV和HCV之所以臭味相投就在于它們的“德性”上有很多相同之處。流行病學(xué)調(diào)查表明,我國艾滋病同時(shí)合并丙肝的發(fā)生率高達(dá)39%,西方國家為25%,這是因?yàn)镠IV和HCV的傳播途徑是完全相同的,都是經(jīng)血液、不潔注射和性生活傳播,也都可以經(jīng)母嬰垂直傳播。成人的HIV感染,71%為異性傳播,15%為同性戀傳播,7%為靜脈吸毒者,5%為血液傳播,2%原因不明。HCV感染,在上個(gè)世紀(jì)90年代以前血液傳播較為多見,隨著血源的嚴(yán)控,目前主要是經(jīng)破損的皮膚和黏膜傳播,部分地區(qū)共用注射器靜脈吸毒導(dǎo)致HCV傳播的占比達(dá)到60%-90%。故此,靜脈藥癮和同性戀等高危人群需同時(shí)篩查HIV和HCV。

      HIV和HCV都是隱匿殺手。HIV感染到出現(xiàn)艾滋病癥狀,潛伏期長達(dá)數(shù)年,平均6年,最長可達(dá)12年?;颊咴跓o癥狀感染期不易被察覺,并因此成為重要的傳染源。HCV感染后疾病的發(fā)展也多表現(xiàn)為隱匿過程,轉(zhuǎn)氨酶僅為輕度升高,很多患者都是在查體時(shí)不經(jīng)意被發(fā)現(xiàn),部分患者歷經(jīng)10年之久,在出現(xiàn)肝硬化時(shí)才被發(fā)現(xiàn)為丙肝病毒感染。

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      HIV和HCV的惡行

      HIV的惡行是破壞人體免疫系統(tǒng),特別是破壞細(xì)胞免疫,導(dǎo)致感染者出現(xiàn)機(jī)會性感染和腫瘤發(fā)生。機(jī)會性感染包括:卡氏肺孢子蟲肺炎、結(jié)核病、非結(jié)核分枝桿菌感染、巨細(xì)胞病毒感染、單純皰疹/水痘帶狀皰疹病毒感染、弓形蟲腦病、真菌感染等。相關(guān)腫瘤主要有非霍奇金淋巴瘤和卡波西肉瘤,以及非HIV定義性腫瘤,如肝癌、肺癌和肛周腫瘤等。

      HCV的惡行是盤踞在肝臟,悄無聲息地起破壞作用,導(dǎo)致肝硬化和肝癌的發(fā)生。肝硬化和肝癌是慢性丙型肝炎的主要死因。感染20年,肝硬化的發(fā)生率為5%-15%,其中失代償肝硬化的年發(fā)生率為3%-4%,失代償肝硬化10年生存率為25%。感染30年,肝細(xì)胞癌的發(fā)生率為1%-3%,一旦發(fā)生肝硬化,肝細(xì)胞癌的年發(fā)生率是3%-4%。

      當(dāng)HIV和HCV相遇,便是狼碰上了狽,狽碰上了狼,它們的惡行很快會發(fā)生疊加。在HIV導(dǎo)致免疫功能障礙的基礎(chǔ)上,HCV會大量復(fù)制,加速肝病的發(fā)展,使患者迅速進(jìn)入肝硬化和肝癌階段;而HCV感染引起的肝損傷、代謝障礙和免疫功能失調(diào),會助長HIV的囂張氣焰,加速其對免疫系統(tǒng)的破壞。

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      如何遠(yuǎn)離HIV和HCV的侵害

      遺憾的是目前我們還沒有疫苗可用于HIV和HCV感染的預(yù)防,但俗話說得好,惹不起,可以躲得起。“躲”的辦法就是,針對HIV和HCV的傳播途徑,做好自身防護(hù),潔身自好,杜絕一切不潔性行為,當(dāng)性伴侶一方有感染時(shí)應(yīng)采取安全套等各種安全措施;接受侵入性診療操作時(shí)(例如拔牙、做胃鏡)一定要到符合院內(nèi)感染控制要求的醫(yī)療機(jī)構(gòu)去;不要與他人共用牙刷、剃須刀、毛巾;靜脈藥癮者不要共用注射器。

      一旦發(fā)生HIV和HCV重疊感染,抗病毒治療便是不二選擇。當(dāng)然兩者同時(shí)感染,抗病毒治療會變得格外棘手,這是因?yàn)榭共《局委煴厝辉黾铀幬镉昧亢退幬锲贩N,很多藥物及其代謝產(chǎn)物存在毒性交叉反應(yīng),需要考慮的安全性問題會更多。慶幸的是,針對HCV直接抗病毒藥(DAAs)的研發(fā)成功,已使慢性丙肝徹底治愈成為可能。在治療中應(yīng)把丙肝抗病毒作為第一步,通過丙肝的有效抗病毒治療可以保證HIV的后續(xù)治療,減輕藥物對肝臟的毒副作用。HIV感染者通過高效抗逆轉(zhuǎn)錄病毒治療(HAART,又稱雞尾酒療法)可以最大程度地抑制病毒復(fù)制,獲得免疫功能重建,減少機(jī)會性感染和腫瘤的發(fā)生,降低病死率,提高生活質(zhì)量,延長生命。

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