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以下僅對這6家企業(yè)終止科創(chuàng)板上市的醫(yī)藥企業(yè)做簡單介紹。 招股書顯示，正濟藥業(yè)主要從事特色原料藥及高級中間體的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售，是一家專注于藥物創(chuàng)新結(jié)構(gòu)發(fā)明、新技術(shù)研究與應用、特色藥物研究與制造的國家高新技術(shù)企業(yè)，開發(fā)了針對流感、肝病、腫瘤、心腦血管疾病等一系列重大疾病的新型藥物合成工藝，能夠提供抗病毒類、心腦血管類、消化系統(tǒng)類及抗腫瘤類四大類原料藥及中間體。 讓人意外的是，在遞交上市申請書后的短短20天內(nèi)且在尚未進入問詢階段的情況下，正濟藥業(yè)便向上交所遞交了終止上市的申請。12月25日，上交所正式終止了正濟藥業(yè)的科創(chuàng)板上市申請，這也是科創(chuàng)板開通以來“從遞交到終止”周期最短的項目。 6月到12月期間，該公司共接受科創(chuàng)板4輪問詢。好不容易熬過4輪問詢，科創(chuàng)板上市委員會于12月11日披露的2020年第124次審議會議公告，12月18日將對健耕醫(yī)藥進行審議。 戲劇性反轉(zhuǎn)卻發(fā)生在上會的前夜，12月17日晚間，本應在2020年12月18日上會接受審核的健耕醫(yī)藥撤回發(fā)行上市申請、國金證券撤銷保薦。根據(jù)相關(guān)規(guī)則規(guī)定，上海證券交易所已終止健耕醫(yī)藥的發(fā)行上市審核，并取消上市委審議會議審議。 澤生科技 澤生科技由心肌細胞治療領(lǐng)域的科學家周明東博士創(chuàng)立，上海浦東國資委通過全資孫公司張江科投和浦東新產(chǎn)投共計持有澤生科技約22.73%的股份，為公司第一大股東。 澤生科技科創(chuàng)板IPO申請于今年6月17日獲得上交所科創(chuàng)板受理。該公司是由新三板轉(zhuǎn)戰(zhàn)科創(chuàng)板，原計劃募集資金15億元，用于新藥研發(fā)項目和補充營運資金。 據(jù)招股書披露，該公司主要致力于心力衰竭、消化系統(tǒng)平滑肌衰竭、神經(jīng)系統(tǒng)衰竭等器官功能衰退/衰竭領(lǐng)域的重大疾病研究，目前主要產(chǎn)品管線擁有4個在研藥品的6項在研項目，其中核心在研藥物紐卡定（注射用重組人紐蘭格林）是治療慢性心衰的潛在國際首創(chuàng)新藥（First in Class）。 7月到10月之間，澤生科技共接受了上交所的3次問詢，其中第3輪問詢提到澤生科技向哈靈公司采購戊巴比妥鈉，違反了《麻醉藥品和精神藥品管理條例》（國務院令第666號）的規(guī)定，構(gòu)成通過非法渠道采購管制類藥品。 沖刺科創(chuàng)板期間，澤生科技的內(nèi)部人員流動也頗為頻繁。原楊森制藥亞太產(chǎn)品線戰(zhàn)略與新業(yè)務拓展副總裁羅保雄履新澤生科技常務副總經(jīng)理在2019年1月8日加入澤生科技之后，今年7月因個人原因離職。該公司銷售人員也由25人銳減至0人。 12月10日，上海證券交易所發(fā)布了《關(guān)于終止對澤生科技首次公開發(fā)行股票并在科創(chuàng)板上市審核的決定》。 賽克賽斯 賽克賽斯是一家從事植介入生物材料類醫(yī)療器械的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售的高新技術(shù)企業(yè)，在止血及手術(shù)防粘連類、介入栓塞類及醫(yī)用封合類等生物材料領(lǐng)域擁有領(lǐng)先技術(shù)，部分產(chǎn)品實現(xiàn)“國產(chǎn)首創(chuàng)”和“進口替代”。 賽克賽斯的科創(chuàng)板上市申請于2020年6月30日獲得科創(chuàng)板受理，并在7月28日收到上交所的首次問詢。賽克賽斯原計劃募集3.05億元資金，主要用于生物醫(yī)藥生產(chǎn)研發(fā)基地二期項目。 9月至11月期間，上交所對賽克賽斯進行了兩輪問詢，對其收入真實性、核心產(chǎn)品、核心經(jīng)銷商、關(guān)聯(lián)方和關(guān)聯(lián)交易、研發(fā)費用、存貨以及銷售費用等提出了質(zhì)疑。 在歷經(jīng)了兩輪回復并于2020年11月25日更新了半年報財務數(shù)據(jù)之后，賽克賽斯在12月7日向上交所提交終止科創(chuàng)板上市申請，上交所于12月8日同意其終止申請。 億騰景昂 億騰景昂是一家自研+引進的新藥開發(fā)公司，目前在研項目12個，主要涵蓋乳腺癌及胃癌等腫瘤適應癥。該公司的科創(chuàng)板采用“第5套標準”的上市申請于2020年6月23日被上交所受理，其原計劃募資13.16億元，主要用于藥物研發(fā)項目和營銷網(wǎng)絡建設項目。 億騰景昂在研產(chǎn)品管線 7月份，上交所便對該公司進行首次問詢。2020年9月29日，億騰景昂記載的財務資料已過有效期，需要補充提交，根據(jù)《審核規(guī)則》第六十四條（六），上交所中止其發(fā)行上市審核。 12月3日，上交所基于億騰景昂和保薦人國泰君安證券提交的撤回申請文件終止了對億騰景昂在科創(chuàng)板上市的審核。 柯菲平 柯菲平采用“第1套標準”的上市申請在今年6月1日獲得上交所受理，之后在當月30日進入已問詢狀態(tài)。該公司原計劃募資15.9億元，主要用于創(chuàng)新靶向藥物臨床前及臨床階段研發(fā)和補充營運資金。 招股書披露，柯菲平聚焦心腦血管、消化系統(tǒng)等重大疾病和慢性疾病領(lǐng)域，公司實際控制人為秦引林、顏培玲（二人曾為夫妻關(guān)系），合計可支配表決權(quán)占公司股份的88.54%。柯菲平營業(yè)收入主要來源于丹參酮ⅡA磺酸鈉注射液，該品種近3年銷售占營收比例近90%。 不過，據(jù)上交所問詢函顯示，丹參酮ⅡA磺酸鈉注射液的注冊批件卻不在柯菲平。這系企業(yè)與上海上藥旗下子公司一生化藥業(yè)的合作品種。柯菲平稱“一生化藥業(yè)負責生產(chǎn)，柯菲平則負責全國總經(jīng)銷”。上交所質(zhì)疑稱，請其結(jié)合自身的業(yè)務定位、主要產(chǎn)品經(jīng)營模式，分析是否僅為銷售或渠道公司。 6月到10月，柯菲平累計獲得上交所3輪問詢。柯菲平11月初在新三板披露稱，因戰(zhàn)略調(diào)整，公司決定主動撤回申報上交所科創(chuàng)板的申請材料。 值得一提的是，科創(chuàng)板上市申請終止后并不意味著企業(yè)從此無緣科創(chuàng)板市場，根據(jù)《科創(chuàng)板首次公開發(fā)行股票注冊管理辦法（試行）》和《科創(chuàng)板上市公司持續(xù)監(jiān)管辦法（試行）》，科創(chuàng)板被終止發(fā)行 6個月后可以重新申請。比如浩歐博生物于2019年12月6日終止科創(chuàng)板上市，2020年5月11日再次提交科創(chuàng)板上市申請，且于2020年12月15日注冊生效。   |
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