27、常山藥業(yè)（證券代碼：300255）

表1 常山藥業(yè)2017年報(bào)的主要會(huì)計(jì)數(shù)據(jù)和財(cái)務(wù)指標(biāo)

河北常山生化藥業(yè)股份有限公司（簡(jiǎn)稱：常山藥業(yè)）前身為河北常山生化藥業(yè)有限公司，創(chuàng)建于2000年9月28日。公司自創(chuàng)立時(shí)起始終致力于肝素系列產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售，經(jīng)過多年的發(fā)展，逐步確立了在國(guó)內(nèi)肝素原料藥及肝素制劑領(lǐng)域的領(lǐng)先地位。公司主營(yíng)業(yè)務(wù)為肝素系列產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售，是國(guó)內(nèi)少數(shù)擁有完整肝素產(chǎn)品產(chǎn)業(yè)鏈、能夠同時(shí)從事肝素鈉原料藥和肝素制劑藥品研發(fā)、生產(chǎn)和銷售的龍頭企業(yè)之一，主導(dǎo)產(chǎn)品為肝素鈉原料藥、低分子量肝素鈣注射液、肝素鈉注射液、透明質(zhì)酸鈉、硬膠囊劑及抗衰老保健食品—益海堂膠囊等產(chǎn)品。

2017年，常山藥業(yè)共實(shí)現(xiàn)營(yíng)業(yè)收入142,016.14萬元，較上年同期增長(zhǎng)26.98%；其中歸屬于母公司凈利潤(rùn)實(shí)現(xiàn)19,691.92萬元，較上年同期增長(zhǎng)12.21%。其中，在原料藥銷售方面，主要受國(guó)際市場(chǎng)供求關(guān)系和國(guó)內(nèi)外肝素原料藥行業(yè)回暖的影響，普通肝素原料藥和低分子肝素原料藥的銷售收入大幅增長(zhǎng)，其中普通肝素原料藥實(shí)現(xiàn)收入43,143.24萬元，較上年同期增長(zhǎng)160.80%；低分子肝素原料藥實(shí)現(xiàn)收入9,622.43萬元，較上年同期增長(zhǎng)27.69%。其主營(yíng)情況見下表。

表2常山藥業(yè)2017年主營(yíng)業(yè)務(wù)構(gòu)成分析

在研發(fā)投入方面，公司2017全年研發(fā)投入9258.56萬元，占營(yíng)業(yè)收入的6.52%，較上一年增加0.32%。主要用于糖尿病和血栓等藥品的研發(fā)。未來，公司將繼續(xù)實(shí)施以肝素系列產(chǎn)品為核心，治療糖尿病和腫瘤的藥物為兩翼的戰(zhàn)略發(fā)展布局，積極開拓海外市場(chǎng)。加強(qiáng)透明質(zhì)酸藥物的研發(fā)和生產(chǎn)，加快西地那非GMP認(rèn)證，盡快實(shí)現(xiàn)上市銷售，以血透中心為切入點(diǎn)介入醫(yī)療服務(wù)新領(lǐng)域。公司將充分利用產(chǎn)業(yè)基金等資本市場(chǎng)的平臺(tái)，加快制藥、醫(yī)療行業(yè)內(nèi)并購(gòu)整合的步伐，探索公司發(fā)展新的增長(zhǎng)點(diǎn)，進(jìn)一步增強(qiáng)公司核心競(jìng)爭(zhēng)力和抗風(fēng)險(xiǎn)能力。目前，公司重要研發(fā)項(xiàng)目進(jìn)展情況見表3。

表3 常山藥業(yè)重要研發(fā)項(xiàng)目及其進(jìn)展情況

28、廣濟(jì)藥業(yè)（證券代碼：000952）

表4廣濟(jì)藥業(yè)2017年報(bào)的主要會(huì)計(jì)數(shù)據(jù)和財(cái)務(wù)指標(biāo)

湖北廣濟(jì)藥業(yè)股份有限公司始建于1969年，是以生產(chǎn)、銷售醫(yī)藥原料藥及制劑、食品添加劑、飼料添加劑為主的國(guó)家重點(diǎn)高新技術(shù)企業(yè)，1999年在深交所上市?，F(xiàn)有總資產(chǎn)15.5億元，員工1320人（其中中高級(jí)工程技術(shù)人員250人）。

報(bào)告期內(nèi)，廣濟(jì)藥業(yè)共實(shí)現(xiàn)營(yíng)業(yè)收入8.02億元，較去年同期增長(zhǎng)12.15%；歸屬母公司凈利潤(rùn)1.05億元，較去年同比降低25.82%。其中，原料銷售6.89億元，占營(yíng)收比重的85.98%。主要得益于維生素B2（核黃素）、核黃素5磷酸鈉等產(chǎn)品的暢銷。目前，80%飼料級(jí)維生素 B2 產(chǎn)品牢牢抓住核心市場(chǎng)和核心客戶，鞏固歐美分銷市場(chǎng)份額；維生素 B2 高含量產(chǎn)品實(shí)行有針對(duì)性的區(qū)域化、差異化的價(jià)格競(jìng)爭(zhēng)策略，豐富產(chǎn)品品規(guī)、拓展新市場(chǎng)新客戶，縮小與國(guó)內(nèi)外競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手的價(jià)格差距，努力擴(kuò)大市場(chǎng)份額；核黃素磷酸鈉穩(wěn)定現(xiàn)有客戶群體，同時(shí)實(shí)行靈活的價(jià)格策略；維生素B6 產(chǎn)品隨行就市搶掙份額，爭(zhēng)取進(jìn)入主流供應(yīng)商。

表5廣濟(jì)藥業(yè)2017年主營(yíng)業(yè)務(wù)構(gòu)成分析

在研發(fā)方面，報(bào)告期內(nèi)，公司加大研發(fā)投入，累計(jì)投入金額合計(jì)4700萬元，占其營(yíng)業(yè)收入比例為5.93%，較去年同比增長(zhǎng)66%。主要用于利奈哇膠、阿托伐他汀、恩替卡韋等項(xiàng)目的研究。目前，利奈哇膠片已取得臨床批件正在進(jìn)行臨床人體生物等效性預(yù)試驗(yàn)；阿托伐他汀鈣片已取得臨床批件，正在進(jìn)行臨床樣品的生產(chǎn)；恩替卡韋片已取得臨床批件，正在進(jìn)行臨床樣品的生產(chǎn)；磷酸吡哆醛正在進(jìn)行小試研究，已小試出合格樣品。

29、海正藥業(yè)（證券代碼：600267）

表6海正藥業(yè)2017年年報(bào)主要會(huì)計(jì)數(shù)據(jù)和財(cái)務(wù)指標(biāo)

浙江海正藥業(yè)股份有限公司（以下簡(jiǎn)稱“海正藥業(yè)”）始創(chuàng)于1956年，2000年發(fā)行A股上市。海正藥業(yè)總部位于臺(tái)州，在浙江臺(tái)州、杭州富陽以及江蘇如東等地建有一體化制藥基地，營(yíng)銷網(wǎng)絡(luò)覆蓋全球70多個(gè)國(guó)家和地區(qū)。公司研發(fā)及生產(chǎn)的藥品治療領(lǐng)域涵蓋抗腫瘤、抗感染、心血管、內(nèi)分泌、免疫抑制、抗抑郁、骨科等，主營(yíng)涉及化學(xué)原料藥和制劑的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售業(yè)務(wù)，具體包括：化學(xué)原料藥業(yè)務(wù)、國(guó)內(nèi)制劑業(yè)務(wù)、生物藥業(yè)務(wù)和醫(yī)藥商業(yè)業(yè)務(wù)等。尤其是特色原料藥的生產(chǎn)銷售是公司的傳統(tǒng)業(yè)務(wù)，公司85%以上的原料藥銷往歐美等國(guó)際市場(chǎng)。

2017年度，海正實(shí)現(xiàn)營(yíng)業(yè)收入105.72億元，較去年同期增長(zhǎng)8.61%，主要是1、原料藥方面CMO 業(yè)務(wù)的增長(zhǎng)以及FDA解禁帶來的產(chǎn)品銷量的增加；2、制劑方面是抗感染類及心血管類品種等銷售的增長(zhǎng)；3、輝瑞注入品種特治星恢復(fù)供貨后的銷售收入增加。公司實(shí)現(xiàn)歸屬于母公司所有者凈利潤(rùn)0.13億，較2016年度相比實(shí)現(xiàn)扭虧為盈，主要因收入增加等因素實(shí)現(xiàn)毛利增加。其主營(yíng)業(yè)務(wù)分產(chǎn)品構(gòu)成見下表。

表7海正藥業(yè)2017年主營(yíng)業(yè)務(wù)分產(chǎn)品構(gòu)成

近期，海正原料藥業(yè)務(wù)負(fù)責(zé)人表示，原料藥板塊已加快轉(zhuǎn)型，直接對(duì)外銷售的比例將持續(xù)下降，未來主攻合同定制業(yè)務(wù)。公司合同定制的原料藥產(chǎn)品銷售額占比在今年上半年首次超過20%，達(dá)到22.5%，未來將成為增長(zhǎng)最快的板塊，同時(shí)，隨著公司亦向制劑業(yè)務(wù)轉(zhuǎn)型加速，原料藥配套自用制劑的占比也將逐漸增加。

報(bào)告期內(nèi)，海正2017年研發(fā)投入8.44億元，占銷售收入的7.99%；全年共獲得9個(gè)品種18個(gè)臨床批件(其中生物藥2個(gè)品種3個(gè)批件)，新增申報(bào)臨床4個(gè)(其中生物藥2個(gè))。生物藥方面，公司首個(gè)生物藥上市產(chǎn)品安佰諾于2017 年 8 月通過技術(shù)審評(píng)后第一時(shí)間進(jìn)行二合一現(xiàn)場(chǎng)核查，并于 2018 年 2 月獲得補(bǔ)充申請(qǐng)批件和GMP 證書；重組人鼠嵌合抗 CD20 單克隆抗體注射液完成臨床 II 期研究、重組抗腫瘤壞死因子-α 人源化單克隆抗體注射液完成臨床 I 期研究，完成 III 期病人入組。創(chuàng)新藥方面，首個(gè)創(chuàng)新藥海澤麥布（HS-25）處于Ⅲ期試驗(yàn)中，單藥Ⅲ期于 2017 年 7 月完成入組，中間加入Ⅲ期、聯(lián)合Ⅲ期臨床研究也均進(jìn)入入組最后沖刺階段。

表8海正藥業(yè)部分在研產(chǎn)品及投入情況

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