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美國FDA批準頭一個治療多發(fā)性骨髓瘤的CAR-T療法：Abecma，用于治療至少四種既往治療無效或復(fù)發(fā)的多發(fā)性骨髓瘤成人患者。Abecma帶來了72%的客觀緩解率，其中28%的患者完全緩解。多發(fā)性骨髓瘤又一新療法獲批，近40%完全緩解！ 美國FDA批準Sarclisa(isatuximab-irfc)，聯(lián)合carfilzomib及地塞米松，治療接受過1-3線治療的復(fù)發(fā)或難治多發(fā)性骨髓瘤患者。在研究中，相比單用carfilzomib和地塞米松，加入Sarclisa的三藥聯(lián)合方案，使得多發(fā)性骨髓瘤患者疾病進展或死亡風險降低45%，完全緩解率達39.7%。 Selinexor在歐洲獲批，聯(lián)合治療復(fù)發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤 近日，selinexo獲得歐盟批準，聯(lián)合地塞米松治療多發(fā)性骨髓瘤成人患者，患者需既往接受過至少4種療法。在研究中，selinexor聯(lián)合地塞米松治療使26%的患者達到了局部或更大程度緩解，包括2例嚴格的完全緩解、6例非常好的局部緩解和24例局部緩解。 更早使用PD-1，食道癌術(shù)后復(fù)發(fā)風險大大降低 接受食道癌手術(shù)的患者通常會復(fù)發(fā)，但一項新的試驗發(fā)現(xiàn)：術(shù)后接受nivolumab治療，患者疾病無復(fù)發(fā)的生存時間從一般的11個月增加到22個月。研究者稱這是該領(lǐng)域幾十年來的頭一次真正進步。歐洲肺癌大會報道，在52位患者的臨床試驗中，一種靶向DLL3的半衰期延長的雙特異性抗體藥物AMG757，給小細胞肺癌患者帶來了14%的部分緩解率，22%的患者疾病穩(wěn)定，疾病控制率37%。在40%的患者中都觀察到了腫瘤縮小。歐洲肺癌大會傳來好消息，這個難治靶點有望迎來新藥！ 近期召開的2021歐洲肺癌大會上，報道了KRAS G12C抑制劑adagrasib的不俗研究結(jié)果。在51例可評估臨床療效的KRAS G12C突變晚期或轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌患者中，45%的患者部分緩解，26名患者疾病穩(wěn)定。 華盛頓大學(xué)的一項新研究表明，在早上而非晚上進行化療，可以使膠質(zhì)母細胞瘤患者的生存期延長3.5個月。在MGMT甲基化膠質(zhì)母細胞瘤患者中，早上化療比晚上化療的生存期甚至多6個月。1.https://www./news-events/press-announcements/fda-approves-first-cell-based-gene-therapy-adult-patients-multiple-myeloma2.https://www./fda-approves-sarclisa-in-combination-with-carfilzomib-and-dexamethasone-for-patients-with-rrmm/ 3.https://www./view/selinexor-dexamethasone-approved-in-europe-for-relapsed-refractory-multiple-myeloma 4.https://www./newsroom/press-office/second-drug-targeting-kras-g12c-shows-benefit-in-mutated-non-small-cell-lung-cancer 5.https:///news/2021-04-drug-game-changer-esophageal-cancers.html 6.https:///news/2021-04-chemo-glioblastoma-morning-evening.html 7.https://www./view/amg-757-shows-early-efficacy-safety-in-small-cell-lung-cancer 如果您希望了解這些新藥、新療法、新研究成果是否適合患者，及如何才能使用到，請掃描下面二維碼聯(lián)系我們，盛諾一家可以為您提供專業(yè)的就醫(yī)指導(dǎo)和全球醫(yī)療資源快速對接服務(wù)。 請在備注中輸入口令：04042
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