奧拉帕利（Olaparib）又譯為奧拉帕尼，商品名利普卓（Lynparza)代號AZD2281。由英國阿斯利康公司開發(fā)的奧拉帕利是第一個可對抗遺傳性突變癌癥的靶向治療藥物，參考：【Olaparib：世界上第一種針對遺傳性遺傳缺陷的癌癥治療方案】By The ICR and The Royal Marsden

2014年12月

奧拉帕尼被FDA加速批準，用于四線治療晚期BRCA 卵巢癌，成為全球首個上市的PARP抑制劑。

2017年7月17日

奧拉帕利可用于無論是否攜帶BRCA突變的，在含鉑化療后達到緩解的、復發(fā)性上皮性卵巢癌，輸卵管癌或原發(fā)性腹膜癌成人患者的二線維持治療。

2018年1月12日

FDA批準奧拉帕尼用于：攜帶BRCA胚系突變的HER2陰性轉移性乳腺癌，以及HR陽性的已經(jīng)進行過內(nèi)分泌治療或不適合內(nèi)分泌治療的患者。

2018年5月

歐洲藥品管理局批準奧拉帕尼，用于鉑敏感型復發(fā)性、高級別上皮性卵巢癌、輸卵管癌，或原發(fā)性腹膜癌患者，在含鉑化療完全緩解或部分緩解后，進行維持治療，無論這些患者是否攜帶BRCA突變。

2018年8月23日

奧拉帕利（Olaparib）正式在中國上市，被批準用于鉑敏感復發(fā)性卵巢癌的維持治療，無論 BRCA是否突變。

2019年8月7日

進展|奧拉帕利取得首個PARP抑制劑治療前列腺癌III期研究突破

2019年8月30日

進展|奧拉帕利聯(lián)用替莫唑胺治療小細胞肺癌（SCLC）有效率41.7%

2019年9月19日

數(shù)據(jù)|奧拉帕利維持治療中國晚期BRCAm卵巢癌患者研究

2019年9月27日

研究|奧拉帕利治療卵巢癌和前列腺癌結果優(yōu)異

數(shù)據(jù)|奧拉帕利 貝伐單抗一線維持治療卵巢癌2年無進展生存率達46%

2019年11月29日

重磅|奧拉帕利（利普卓）中國獲批BRCA突變的晚期卵巢癌一線維持治療

2019年12月17日

進展|奧拉帕利美國申報治療轉移性胰腺癌

2019年12月30日

進展|奧拉帕利美國獲批一線治療胰腺癌

2020年01月13日

進展|奧拉帕利聯(lián)用貝伐珠單抗美國申報一線維持治療對含鉑化療藥完全或部分應答的晚期卵巢癌

2020年01月20日

進展|奧拉帕利美國申報治療HRR突變前列腺癌(mCRPC)

2020年02月15日

數(shù)據(jù)|度伐魯單抗 奧拉帕利新輔助治療膀胱癌(MIBC)病理完全緩解率(pCR)達50%

2020年03月19日

進展|利普卓(奧拉帕利)日本獲維持治療轉移性胰腺癌孤兒藥資格

2020年04月24日

進展|奧拉帕利治療轉移去勢抵抗前列腺癌(mCRPC)III期臨床成功

2020年04月28日

研究|英飛凡 奧拉帕利輔助治療HER2陰性乳腺癌病理緩解率高

2020年05月08日

美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準了利普卓(奧拉帕利)和安維汀(貝伐珠單抗)的組合，用于已接受鉑類化學療法加貝伐珠單抗初始治療的晚期卵巢癌患者維持治療。

進展|利普卓(奧拉帕利)和安維汀(貝伐珠單抗)聯(lián)用美國獲批維持治療晚期卵巢癌

2020年05月18日

奧拉帕利獲得美國FDA批準用于治療同源重組修復（HRR）基因突變的轉移性去勢抵抗性前列腺癌患者（mCRPC）。

2020年06月01日

2020年09月18日

2020年09月20日

2021年02月17日

研究|利普卓(奧拉帕利)治療gBRCAm高風險HER2陰性早期乳腺癌3期臨床有效