每年5月8日是“世界地中海貧血日”。

或許對于我們而言，地中海貧血日并不熟悉，這是一種遺傳性溶血性貧血疾病。

要知道，紅細胞是血液中主要負責運輸氧氣，而地中海貧血主要是紅細胞較少，身體無法產(chǎn)生充足的紅細胞，導致血液運輸不徹底，導致全身組織器官缺血、缺氧，從而引發(fā)身體貧血或病例狀態(tài)。

大多數(shù)患者從出生時就伴隨這種疾病，主要由一個異?；蛩鶎е?，少數(shù)情況是父母具備同樣基因所造成的兒童同基因重合異常，引發(fā)地中海貧血的出現(xiàn)。

患者如果出現(xiàn)了地中海貧血，可能是由于先天性發(fā)育不良導致的這一現(xiàn)象，如果出現(xiàn)了遺傳性病變，可能會引起貧血的產(chǎn)生。

而基因突變又是一種較為嚴重的現(xiàn)象，若長時間輻射性危害或者病毒性感染，這些因素都可能會引起基因突變，甚至會誘發(fā)地處海貧血。

如果父母雙其中有一個人出現(xiàn)了地中海貧血，那么遺傳幾率非常高，患者在生下來就會出現(xiàn)嚴重的貧血癥狀。

同時還會出現(xiàn)眼睛距離變寬、鼻梁變窄等癥狀，同時還會伴有呼吸道感染等疾病，這也是地中海貧血最典型的癥狀

患者如果出現(xiàn)了病毒性感染或者惡性腫瘤，可能會嚴重影響患者脊髓造血功能。

若出現(xiàn)了造血功能異常會導致紅細胞明顯減少，從而會造成地中海貧血，如果不注意合理的治療，甚至會引起死亡的危害。

事實上，從調(diào)查數(shù)據(jù)來分析，地中海貧血是我國南方地區(qū)最為常見的遺傳性疾病。其中，廣西、廣東、海南這些省份更是地中海貧血的高發(fā)地區(qū)。

而在廣東，大約每6個人就有1人是地中海貧血基因攜帶者。

雖說這種遺傳性疾病在南方較為常見，但也并不意味著其他地方就不會患有地中海貧血。當然，對于輕型且無癥狀的地貧，一般無需進行治療。

但對于重型地貧血患者而言，一般就需要造血管細胞移植。

但遺憾的是，這種治療方法成功率不高，而且費用也較高，因此對于經(jīng)濟不富裕的家庭而言，是一筆較大的承擔。

若不進行造血干細胞移植，患者只能依靠輸血、長期使用除鐵劑來維持性命。

一般需要補鐵是缺鐵性貧血。而地中海貧血的發(fā)生，與體內(nèi)的鐵沒有關(guān)系，這是一種遺傳性的血液疾病。

而若單靠多吃豬肝來補鐵，反而會加劇地貧患者的病情。

由于地貧患者常常需要反復輸血治療，經(jīng)常性輸液會容易引發(fā)鐵含量超標，會一定損害患者的心、肺、肝等器官。

若鐵含量超標，通常就需要鐵螯合劑去治療。但很多醫(yī)院并不一定有鐵螯合劑，這樣問題也就大了。

婚前、孕前的地貧基因篩查以及產(chǎn)前診斷，都是有效防控地貧的措施。

因此，在這里我們呼吁重視地貧基因篩查，及時阻斷地貧致病基因的傳遞，避免重型地貧患兒的出生。