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文/陳根 當(dāng)眼在調(diào)節(jié)放松狀態(tài)下，平行光線進(jìn)入眼內(nèi)，光線聚焦在視網(wǎng)膜之前，導(dǎo)致視網(wǎng)膜上不能形成清晰像，稱為近視眼（myopia）。 近視屬于屈光不正的一種，被列為世界三大疾病之一。據(jù)世界衛(wèi)生組織數(shù)據(jù)顯示，全球近視發(fā)病率呈現(xiàn)上升趨勢(shì)，近視人口總量在2010年已經(jīng)達(dá)到19.5億人次達(dá)，并預(yù)測(cè)在2050年，全球?qū)⒂幸话肴丝诨忌辖暋?/span> 我國人口近視發(fā)生率為33%，是世界平均水平22%的1.5倍，發(fā)病率僅次于日本，占世界第二位，每年新增近視眼約為6%。其中，學(xué)生近視發(fā)病率居世界第二，人數(shù)居世界之首，近視發(fā)病率高達(dá)50%至60%。 近視眼的形成原因相當(dāng)復(fù)雜，包括先天遺傳和后天因素影響。前者占20%，后者占80%。父母雙方若有一方為高度近視，子女遺傳率為56%；若雙方都為高度近視，遺傳率則為100%。 隨著近視在兒童中發(fā)病率的上升，可以看到這一流行病對(duì)未來一代視力的威脅日趨嚴(yán)重。而且，長久以來近視干預(yù)都在依靠給孩子們配度數(shù)更深的眼鏡，針對(duì)近視眼內(nèi)在機(jī)理改變的手段很少。 近日，強(qiáng)生公司旗下子公司Johnson & Johnson Vision宣布，美國食品和藥品監(jiān)督管理局（FDA）已批準(zhǔn)其自主研發(fā)的夜間近視治療眼鏡ACUVUE Abiliti用于矯正兒童近視。這是FDA批準(zhǔn)的首款用于治療近視的角膜塑形鏡（ortho-k）隱形眼鏡。 角膜塑形鏡，也叫ok鏡，是一種較為安全、有效的近視矯正方法。其采用了透氣性硬質(zhì)角膜接觸鏡材料，在配戴后能夠使角膜中央?yún)^(qū)域的弧度在一定范圍內(nèi)變平，從而暫時(shí)性降低一定量的近視度數(shù)。 
該眼鏡可在夜間改善視力，近視人群僅需要在睡眠期間佩戴，便可達(dá)到治療效果。數(shù)據(jù)表明，這款眼鏡能夠在2年的時(shí)間內(nèi)，使近視兒童的眼軸延長平均減少0.28mm（約近視100度）。 根據(jù)Johnson & Johnson Vision發(fā)布的信息，預(yù)計(jì)該眼鏡將于2021年底在美國上市。在全球近視概率攀升的當(dāng)下，期待這款產(chǎn)品能夠給近視兒童帶來福音。 |
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