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      乳癌太復(fù)雜,搞懂它,別怕它!

       沒(méi)有煩惱的人 2021-07-23

           醫(yī)學(xué)專業(yè)的東西雖然枯燥,但它與性命攸關(guān),所以無(wú)論有多難,也要耐住性子搞懂它,明白了才不怕它,才能理解什么是個(gè)體化的治療方案。再說(shuō),這個(gè)版本已經(jīng)是在征詢不下50位病友后修改的,她們覺得能看懂的版本。如果還不能明白的,可以期待我們即將推出的卡通版本。總之乳腺癌的分類、分級(jí)、分型、分期、復(fù)發(fā)危險(xiǎn)度,一文全讀懂。病人懂了更能配合治療,治療才能取得最佳效果。


      一、關(guān)于分類

           乳腺癌病理組織形態(tài)較為復(fù)雜,類型眾多,而且往往在同一塊癌組織中,甚至同一張切片內(nèi)可有兩種以上類型同時(shí)存在。每種類型乳腺癌綜合治療方法及預(yù)后不同,臨床制定治療方案亦需結(jié)合病理類型及組織學(xué)分級(jí)。 

      1.非浸潤(rùn)性癌

      ①導(dǎo)管內(nèi)癌(癌細(xì)胞未突破導(dǎo)管壁基底膜)

      ②小葉原位癌(癌細(xì)胞未突破末梢乳管或腺泡基底膜)

      ③導(dǎo)管內(nèi)乳頭狀癌

      ④乳頭濕疹樣乳腺癌。

      這些類型屬早期,預(yù)后較好。

      2.早期浸潤(rùn)性癌

      ①早期浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌(癌細(xì)胞突破管壁基底膜,開始向間質(zhì)浸潤(rùn))

      ②早期浸潤(rùn)性小葉癌(癌細(xì)胞突破末梢乳管或腺泡基底膜,開始向間質(zhì)浸潤(rùn),但仍局限于小葉內(nèi))。

      這些類型仍屬早期,預(yù)后較好。

      3.浸潤(rùn)性癌

           ⑴. 浸潤(rùn)性特殊癌:乳頭狀癌、髓樣癌(伴大量淋巴細(xì)胞浸潤(rùn))、小管癌(高分化腺癌)、腺樣囊性癌、粘液腺癌、大汗腺樣癌、鱗狀細(xì)胞癌等。

             此型分化一般較高,預(yù)后尚好?! ?/p>

           ⑵.浸潤(rùn)性非特殊癌:包括浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌(臨床上最為常見類型)、浸潤(rùn)性小葉癌、硬癌、髓樣癌(無(wú)大量淋巴細(xì)胞浸潤(rùn))、單純癌、腺癌等。

           此型是乳腺癌中最常見的類型,占80%,判斷預(yù)后需結(jié)合其它因素。

      其它罕見癌

      ......

      二、關(guān)于分級(jí)

              乳腺癌的分化程度與預(yù)后(治療后的整體效果)有十分密切的關(guān)系,分化程度臨床上通過(guò)組織學(xué)分級(jí)來(lái)評(píng)價(jià),主要從以下3個(gè)方面進(jìn)行:

       1.腺管形成

      ①有多數(shù)明顯腺管為1分。

      ②有中度分化腺管為2分。

      ③細(xì)胞呈實(shí)性片塊或條索狀生長(zhǎng)為3分。

      2.細(xì)胞核大小、形狀

      ①細(xì)胞核大小、形狀及染色質(zhì)一致為1分。 

      ②細(xì)胞核中度不規(guī)則為2分。

      ③細(xì)胞核明顯多形性為3分。

      3.染色質(zhì)增多及核分裂相(×400) 

      ①1/10HPF為1分。

      ②2~3/10HPF為2分。

      ③>3/10HPF為3分。

      *HPF 指顯微鏡的高倍(x400)視野

      上述3項(xiàng)指標(biāo)所得分?jǐn)?shù)相加

      3~5分為I級(jí)(分化好),

      6~7分為Ⅱ級(jí)(中分化),

      8~9分為Ⅲ級(jí)(分化差)。

      同樣病情條件下,

      分化好,預(yù)后好;

      分化差,預(yù)后差。

      三、關(guān)于分型

      分子分型(以基因、分子為基礎(chǔ)的新分類)

           臨床傳統(tǒng)的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估指標(biāo)是依據(jù)腫瘤的解剖病理分期來(lái)定的, 即TNM分期(包括腫瘤大小、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移數(shù)目、遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移情況)。但乳腺癌是一種異質(zhì)性腫瘤,其在組織形態(tài)、免疫表型、生物學(xué)行為及治療反應(yīng)上存在著極大的差異,傳統(tǒng)病理TNM分期相同的患者對(duì)臨床治療的反應(yīng)及預(yù)后可能會(huì)有很大差別。

           近年來(lái),基于DNA微陣列技術(shù)和多基因RT-PCR定量檢測(cè)的方法對(duì)乳腺癌進(jìn)行分子分型來(lái)預(yù)測(cè)其對(duì)治療的反應(yīng)及復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移的風(fēng)險(xiǎn),基因芯片技術(shù)開辟了醫(yī)學(xué)精準(zhǔn)治療的時(shí)代,但由于技術(shù)復(fù)雜,在不能普遍臨床開展的情況下,可以用免疫組織化學(xué)法來(lái)暫時(shí)頂替。

      臨床上按免疫組織化學(xué)法檢測(cè)結(jié)果可將乳腺癌劃分為4類:

      Luminal A 型 

      Luminal B 型 

      HER-2 Over-express 型 

      Triple Negative(三陰)型

      如下圖所示

      其中,ER(雌激素受體)/PR(孕激素受體)陽(yáng)性  對(duì)應(yīng)內(nèi)分泌治療;

                Her-2(人表皮生長(zhǎng)因子受體)陽(yáng)性   對(duì)應(yīng)靶向治療。

      上述兩種治療的不良反應(yīng)遠(yuǎn)小于化療,也更精準(zhǔn)有效。

      四、關(guān)于分期

       1.TNM分期

           根據(jù)腫瘤大?。ê?jiǎn)稱T),淋巴結(jié)是否轉(zhuǎn)移及轉(zhuǎn)移數(shù)目(簡(jiǎn)稱N),及是否有遠(yuǎn)處器官轉(zhuǎn)移(簡(jiǎn)稱M)等,三者綜合分析決定乳癌的分期。TNM這種分期是臨床上較成熟的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估指標(biāo)。

      原發(fā)腫瘤(T)

      Tx 原發(fā)腫瘤情況不詳(已被切除)。

      T0 原發(fā)腫瘤未捫及。

      Tis 原位癌(包括小葉原位癌及導(dǎo)管內(nèi)癌),Paget病局限于乳頭,乳房?jī)?nèi)未捫及塊物。

      T1 腫瘤最大徑小于等于50px。

      T2 腫瘤最大徑大于50px,小于等于5crn。

      T3 腫瘤最大徑大于125px。

      T4 腫瘤任何大小,直接侵犯胸壁和皮膚(包括炎性乳癌)。

      區(qū)域淋巴結(jié)(N)

      N0 區(qū)域淋巴結(jié)未捫及。

      Nx 區(qū)域淋巴結(jié)情況不詳(曾經(jīng)手術(shù)已切除)。  

      N1 同側(cè)腋淋巴結(jié)有腫大,可以活動(dòng)。

      N2 同側(cè)腋淋巴結(jié)腫大,互相融合,或與其他組織粘連。

      N3 同側(cè)內(nèi)乳淋巴結(jié)有轉(zhuǎn)移、同側(cè)鎖骨下、上淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。

      遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移(M)分期

      Mx 有無(wú)遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移不詳,沒(méi)有做相關(guān)的檢查。

      M0 無(wú)遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移。

      M1 遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移。

      2.臨床分期

           根據(jù)不同的TNM分期可以組成臨床不同分期,也是臨床醫(yī)生向患者說(shuō)明病情最常用的分期。

      五、關(guān)于復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)

           在手術(shù)后,根據(jù)年齡、腫瘤大小、激素受體狀態(tài)、腫瘤細(xì)胞分級(jí)、脈管瘤栓、HER2狀態(tài)、淋巴結(jié)狀態(tài)綜合評(píng)價(jià),分為低、中、高危復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)。

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