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      臨床干貨 —— 一文讀懂心房顫動(dòng)抗凝治療

       卓尼中醫(yī)院華華 2021-08-04

      心房顫動(dòng),是心血管內(nèi)科最常見的心律失常之一,房顫患者卒中發(fā)生率是非房顫患者5-7倍,而規(guī)范的抗凝藥物治療,可大大降低房顫患者卒中發(fā)生率。本文對(duì)心房顫動(dòng)的定義、分類、抗凝治療策略進(jìn)行復(fù)習(xí)。

      房顫發(fā)生率在自然人群中約為0.4%,成年人群約為4%,有心臟擴(kuò)大并且伴有心衰的病人中約為40%。房顫的發(fā)生明顯和年齡相關(guān),40歲以后房顫發(fā)生開始增加,65歲以后開始顯著增加。老年人房顫發(fā)生率約7-14%。Framingham研究發(fā)現(xiàn),年齡50-59,房顫發(fā)生率為1.5%,而年齡80-89歲發(fā)生率達(dá)到23.5% 。

      心房顫動(dòng)的定義

      房顫是一種室上性心律失常,特點(diǎn)為心房活動(dòng)不協(xié)調(diào),繼之心房功能惡化。在心電圖 (ECG) 上,房顫表現(xiàn)為正常的P波被大小、形狀、時(shí)限不等的快速振蕩波或纖維顫動(dòng)波所取代。如果房室(AV)傳導(dǎo)正常,則伴有不規(guī)則的、頻繁的快速心室反應(yīng)。

      心房顫動(dòng)分類

      按照臨床表現(xiàn)和對(duì)復(fù)律的反應(yīng)分為:l

      陣發(fā)性(paroxysmal)房顫,反復(fù)發(fā)作,并能自行中止。

      持續(xù)性(persistent)房顫,房顫持續(xù)超過48小時(shí),或者被復(fù)律中止

      永久性(permanent)房顫,持續(xù)存在的房顫,復(fù)律無效。

      瓣膜性房顫與非瓣膜性房顫

      尚未有這兩種房顫類型的準(zhǔn)確定義,其在不同的指南和研究中各不相同。 l

      2012年ESC房顫指南將瓣膜性房顫定義為,風(fēng)濕性心臟瓣膜疾?。ǘ獍戟M窄為主)與心臟瓣膜置換術(shù)后的房顫類型。

      2014年AHA/ACC/HRS房顫指南對(duì)非瓣膜性房顫定義為,在不合并風(fēng)濕性二尖瓣病變、機(jī)械或生物瓣膜置換術(shù),以及二尖瓣成形術(shù)的情況下,而出現(xiàn)的房顫。 

      非瓣膜性房顫患者抗凝治療 

      上圖,CHA2DS2VASC積分≥2分者需服用口服抗凝藥物; CHA2DS2VASC積分為1分者,服口服抗凝藥或阿司匹林均可,但優(yōu)先推薦口服抗凝藥物;無危險(xiǎn)因素,即CHA2DS2VASC積分0分者,可服用阿司匹林或不進(jìn)行抗栓治療,不抗栓治療優(yōu)先。 

      房顫病人考慮復(fù)律時(shí)應(yīng)如何抗凝?

      應(yīng)積極處理引起房顫的原發(fā)疾病及其誘發(fā)因素,在考慮藥物或電復(fù)律時(shí),如房顫發(fā)生時(shí)間大于48小時(shí),必須在復(fù)律前后各抗凝3周和4周,維持INR于2-3。 電復(fù)律前后未抗凝者栓塞發(fā)生率為5.3%,接受抗凝降低至0.8%[一項(xiàng)研究顯示]。 

      腦栓塞后什么時(shí)候開始服用口服抗凝藥物?

      中、小面積腦栓塞于發(fā)病24小時(shí)后CT證實(shí)無出血,開始抗凝;大面積腦梗塞則需推遲至發(fā)病后7天,CT排除延遲的繼發(fā)出血后才開始抗凝治療。

      抗凝藥物選擇

      雖然新型口服抗凝藥在很多方面優(yōu)于華法林,但也并非毫無禁忌。新型口服抗凝藥禁用于機(jī)械瓣膜置換患者,另外,嚴(yán)重腎功能不全患者更適合使用華法林。

      多長(zhǎng)時(shí)間查一次INR?

      用藥前必須測(cè)定INR,用藥3-4天和1周各測(cè)1次,1個(gè)月內(nèi)一周1次,連續(xù)2次INR在正常范圍后過渡到1個(gè)月1次。

      如INR低于或者高于治療的目標(biāo)范圍,應(yīng)適當(dāng)增加或者減少可密定的劑量,每次增加或減少的劑量為每天0.5-1mg。

      囑咐病人,如遇到可以改變INR的情況,或者發(fā)生出血等不良反應(yīng),應(yīng)及時(shí)就診,并測(cè)定INR。

      INR目標(biāo)值

      調(diào)整INR在2.0-3.0,既能保證抗栓效果,又最大限度地減少了出血危險(xiǎn)。

      觀察發(fā)現(xiàn),INR小于2.0抗栓作用減弱,缺血性腦卒中明顯增加;如INR小于1.5,則華法令幾乎無效;多數(shù)情況下應(yīng)該維持目標(biāo)INR于2.5(2.0-3.0);如INR大于3.0,出血事件增加,大于5.0出血事件急劇增加.

      新型口服抗凝藥

      自 2009 年,四種新型口服抗凝藥(利伐沙班、依度沙班、阿哌沙班和達(dá)比加群)逐步用于靜脈血栓栓塞(VTE)治療和非瓣膜性房顫患者卒中預(yù)防

      中度腎功能不全患者可使用 Xa 抑制劑(利伐沙班、依度沙班或阿哌沙班);

      高危出血使用阿哌沙班、依度沙班或達(dá)比加群 110 mg。

      利伐沙班劑量選擇

      急性DVT的初始治療推薦劑量是前三周15mg每日兩次,

      之后維持治療及降低DVT復(fù)發(fā)和PE風(fēng)險(xiǎn)的劑量是20mg每日一次;

      1-21d(15mg-bid,Maximum dose 30mg),>22d(20mg-qd,Maximum dose 20mg)。

      不同規(guī)格之間利伐沙班的區(qū)別

      利伐沙班片有三種規(guī)格:10 mg、15 mg、20 mg。

      10 mg規(guī)格的利伐沙班:胃腸吸收不受食物的影響,可在餐前或餐后服用。不管是空腹還是飽腹,利伐沙班幾乎完全吸收,生物利用度為80%~100%。

      15 mg和20 mg規(guī)格的利伐沙班,食物可促進(jìn)藥物的吸收,需要與食物同服。與空腹服藥相比,飽腹服藥的生物利用度提高39%,峰濃度升高76%。

      以上是個(gè)人對(duì)近幾年文獻(xiàn)的總結(jié),僅代表個(gè)人認(rèn)識(shí)。謬誤之處,敬請(qǐng)指點(diǎn)!

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