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一、基礎(chǔ)知識

（一）植物組織培養(yǎng)的基本過程

1.相關(guān)概念：

①在植物的        過程中，細胞在        和        上都會出現(xiàn)        的差異，形成這些差異的過程叫做細胞分化。

②        的植物組織或細胞，在培養(yǎng)了一段時間以后，會通過        ，形成愈傷組織。由        的植物組織或細胞產(chǎn)生        的過程，稱為植物細胞的脫分化，或者叫做去分化。

③脫分化產(chǎn)生的        繼續(xù)進行培養(yǎng)，又可以        成根或芽等器官，這個過程叫做        。

2.植物組織培養(yǎng)的基本過程：植物組織培養(yǎng)的過程可以簡要地歸納為“植物組織→a→b→c→移栽成活”，其中a、b、c處應(yīng)填寫的內(nèi)容依次是：        。

（二）影響植物組織培養(yǎng)的因素

1.植物材料的選擇：不同的植物組織，培養(yǎng)的        差別很大。因此，        直接關(guān)系到實驗的成敗。對于同一種植物材料，材料的        等也會影響實驗結(jié)果。

2.營養(yǎng)：離體的植物組織和細胞，對        等條件的要求相對特殊，需要配制適宜的培養(yǎng)基。常用的一種培養(yǎng)基是        培養(yǎng)基，其主要成分包括：        及有機物等。

3.激素：植物組織培養(yǎng)時，需在配制好的MS培養(yǎng)基添加植物激素，常用的植物激素有：        等。其中        是啟動細胞分裂、        的關(guān)鍵性激素。

4.環(huán)境因素：除了上述因素外，        等條件也很重要。進行菊花的組織培養(yǎng)，一般將pH控制在        左右，溫度控制在        ℃，并且每日用日光燈照射        h。

二、實驗操作

（―）制備MS固體培養(yǎng)基：

1.配制各種母液：配制母液時，無機物中大量元素濃縮        倍，微量元素濃縮        倍，常溫保存。        一般可按1mg/mL的質(zhì)量濃度單獨配制成母液。實驗室一般使用        ℃保存的配制好的培養(yǎng)基母液來制備培養(yǎng)基，制備時需要根據(jù)各種母液的        ，計算用量。

2.配制培養(yǎng)基：配制1LMS培養(yǎng)基時，先將稱好的瓊脂加入800mL        ，加熱使瓊脂熔化，然后加入        30g，取配制好的        的母液，依次加入，加        定容至1000mL，調(diào)節(jié)        ，最后分裝到錐形瓶中，每瓶分裝50mL或100mL。

3.滅菌：將分裝好的培養(yǎng)基連同        一起進行       

（二）外植體消毒：從        上選取菊花莖段，用        沖洗后，用軟刷輕輕刷洗，刷洗后在流水下沖洗20min左右。然后用        吸干表面的水分，放入體積分數(shù)為        的酒精中搖動2～3次，持續(xù)        ，立即將外植體取出，在        中清洗。取出后仍用        吸干外植體表面水分，放入質(zhì)量分數(shù)為        溶液中1～2min。取出后，在無菌水中至少清洗        次，漂凈        。

（三）接種

1.消毒滅菌：接種前用體積分數(shù)為        將工作臺擦拭一遍。所有的接種操作都必須在        進行，并且每次使用器械后，都需要用火焰        。

2.接種操作：將        的菊花莖段在無菌培養(yǎng)皿中切成長約        的小段。左手持瓶，使        ；右手        ，右手進行此操作時應(yīng)注意        ，不要        。每瓶接種        塊外植體。接種后，將封口膜重新扎好。

（四）培養(yǎng)：接種后的錐形瓶最好放在        中培養(yǎng)，培養(yǎng)期間應(yīng)        。培養(yǎng)溫度控制在1        ，并且每日用日光燈光照        。

（五）移栽：在移栽生根的菊花試管苗之前，應(yīng)先打開培養(yǎng)瓶的封口膜，讓試管苗        。然后用        清洗根部的        ，將幼苗移植到        的        等環(huán)境下生活一段時間，等        后再移栽到土壤中。

（六）栽培：每天觀察并記錄        ，適時洗水、施肥，直至開花。

三、結(jié)果分析與評價：本課題主要可從以下幾方面進行分析評價：（以下內(nèi)容參照“教材”及“教師教學用書”編寫）

1.對        分析。接種3～4d后，在        的培養(yǎng)物會表現(xiàn)出被污染的現(xiàn)象。要適時統(tǒng)計        ，分析接種操作是否符合        要求。

2.是否完成了對植物組織的脫分化和再分化。觀察實驗結(jié)果，看看是否培養(yǎng)出了        ，記錄        。統(tǒng)計更換培養(yǎng)基后        的比例和時間。

3.是否進行了        。做好統(tǒng)計和對照，填好結(jié)果記錄表，培養(yǎng)嚴謹?shù)目茖W態(tài)度。

4.生根苗的移栽是否合格。生根苗移栽技術(shù)的關(guān)鍵是        。一般使用        的辦法?？筛鶕?jù)幼苗移栽到露地后，        等判斷移栽是否合格。

一、基礎(chǔ)知識

（一）1.①個體發(fā)育    形態(tài)、結(jié)構(gòu)    生理功能    穩(wěn)定性

②離體    細胞分裂    高度分化    愈傷組織

③愈傷組織    重新分化    再分化

2.形成愈傷組織、長出叢芽、生根

（二）1.難易程度    植物材料的選擇    年齡、保存時間的長短

2.營養(yǎng)、環(huán)境    MS    大量元素、微量元素

3.生長素、細胞分裂素和赤霉素    生長素和細胞分裂素    脫分化和再分化

4.pH、溫度、光照    5.8    18～22    12

二、實驗操作

（―）1.10    100    激素類、維生素類以及用量較小的有機物    4    濃縮倍數(shù)

2.蒸餾水    蔗糖    大量元素、微量元素、有機物和植物激素    蒸餾水    pH

3.其他器械    高壓蒸汽滅菌

（二）生長旺盛的嫩枝    流水    無菌吸水紙    70%    6～7_S    無菌水    無菌吸水紙    0.1%的氯化汞    3    消毒液

（三）1.70%的酒精    酒精燈旁    灼燒滅菌

2.消過毒    0.5～1cm    瓶口旋轉(zhuǎn)通過火焰    用鑷子夾取菊花莖段，插入培養(yǎng)基中    方向    倒插    6～8

（四）無菌箱    定期消毒    18～22℃    12h

（五）在培養(yǎng)間生長幾日    流水    培養(yǎng)基    消過毒    蛭石或珍珠巖    幼苗長壯

（六）幼苗生長情況

三、結(jié)果分析與評價：

1.接種操作中污染情況    接種操作中被雜菌污染    污染率    無菌

2.愈傷組織    多長時間長出愈傷組織    愈傷組織進一步分化成根和芽

3.統(tǒng)計、對照與記錄

4.既要充分清洗根系表面的培養(yǎng)基，又不能傷及根系    無土栽培    能否正常生長、移栽的成活率