1：勻染劑的作用    ⑴緩染    ⑵移染。

2：勻染劑實驗涉及的測試方法

PH值的測定：

⑴ 稱取高溫勻染劑1g加水稀釋至100ml，配成1%溶液在PHS-3C型數顯酸度計測其PH值。

⑵測含固量：

　采用烘箱法：

　稱取樣品1-1.5g(精確到0.0002g)于做含固量的錫紙中，與105±2℃的恒溫烘箱中，干燥4h后，取出來放入干燥器中，冷卻至室溫，然后進行稱量。

·   結果分析的表示與計算：

·   含固量（X1）按以下式計算：

·   X1=m1-m2/m0×100%

·   ?、訇庪x子測定方法（亞甲基藍-氯仿法）：

·   　甲基藍溶液配制：稱取0.03g亞甲基藍，用12g濃硫酸（分析純）和50g無水碳酸鈉一起攪勻，再蒸餾水稀釋至1L。

·   在具塞試管中加入10ml亞甲基藍溶液和5ml氯仿，逐漸滴加0.5%的試樣稀釋液，每滴加一滴搖動，使原來上下分層的色調逐漸呈同一色調，繼續(xù)滴加試樣，直至下層氯仿層色澤變濃上層幾乎無色，表示這樣為陰離子型表面活性劑。

·   　　②非離子測定方法：　　

·   碘化鉍鉀溶液：（a）溶解1.7g次硝酸鉍在7ml冰乙酸中，以蒸餾水稀釋至100ml。（b）溶解40g碘化鉀于100ml蒸餾水中。將（a）（b）溶解合并在1000ml的容量瓶中，加入200ml冰乙酸，然后以蒸餾水稀釋至刻度。

·   　　在試管中加入配制好的3ml碘化鉍鉀溶液和3ml氯化鋇溶液，逐漸滴入0.1～1.0%的試樣稀釋溶液，有橙紅色的沉淀物出現(xiàn)，表明試樣為非離子型表面活性劑。

·   ③陽離子測定方法：

·   　　酚蘭試劑：取乙酸鈉（分析純）0.2mol·L75ml（1.64g乙酸鈉溶于100ml水中）和冰乙酸（分析純）0.2mol·L925ml（12g冰乙酸溶于1000ml水中）混合后，再加入0.1%溴酚蘭（無水乙醇）20ml，混合溶液PH值應調至3.6～3.9。

·   在試管中加入10ml溴酚蘭試劑，然后逐步滴入10%的試樣溶液數滴，如溶液天藍色，表明試樣為陽離子型表面活性劑。

滌綸染色

1、高溫高壓染色法。(本課題所用方法)

2、載體染色法。

3. 熱熔染色法。

滌綸染色工藝

染料選擇：

·   咖啡色：

·   1.分散紅S-5RL 1.2%o.w.f

·   2.分散黃S-4RL 0.6%o.w.f

·   3.分散蘭HGL  0.75%o.w.f

·   1、用量的影響

·   2、離子性影響

·   3、升溫速率的影響（時間的影響）

1、507高溫勻染劑：2g/l （1開2）
2、2號高溫勻染劑：2g/l

·   507高溫勻染劑和華川高溫勻染劑的染色對比，發(fā)現(xiàn)507高溫勻染劑含固量比華川高溫勻染劑的含固量低，在90℃時507高溫勻染劑的上染率的勻染效果要比華川勻染劑要差！根據他倆對比，我更改方案,使它們的含固量在相同的情況下在做對比！

1.507高溫勻染劑：2g/l
2. 2號高溫勻染劑：2g/l

·   根據實驗使我了解到勻染性好的勻染劑，它的移染效果要差！

·   上述兩個實驗說明了勻染劑的含固量對勻染效果有很大的影響。

1.507-60高溫勻染劑：2g/l （1開4）
2. 3號高溫勻染劑：2g/l（1開6）

·   通過上個實驗結果說明非離子的勻染劑不太穩(wěn)定，因此現(xiàn)在的市場上的勻染劑大部分都研發(fā)成陰非離子的勻染劑。

升溫速率：2.5(左)，升溫速率：9.0（右）

·   這個實驗說明升溫速率過快會造成染色瑕疵：色花、色斑等。

有些染料如分散紅玉S2GFL、分散紫HFGL等用分散劑NNO時，由于染料分散不好，在染色過程中產生沉淀，使織物染色不均勻、產生色斑，而采用擴散劑MF能解決此問題。