2018年3月14日,世界著名物理學(xué)家史蒂芬·霍金在英國劍橋家中去世,享年76歲。這讓不少人想到他的病——漸凍人癥。這是一種罕見病,學(xué)名肌萎縮側(cè)索硬化癥(ALS),也叫運動神經(jīng)元病。 病因: 漸凍癥染色體是有顯性遺傳性,屬于家族性疾病的一種,5%-10%左右的漸凍癥患者是遺傳基因引起的。漸凍癥的遺傳以父母遺傳給子女為主,占據(jù)到70%-80%,剩下的是直系親屬的遺傳或者是基因突變造成的。如果父母雙方都患有漸凍癥,子女患上漸凍癥的概率會很高,倘若父母中一方是漸凍癥病人,孩子患上漸凍癥的概率會降低。 病毒感染在一定程度上也能夠誘發(fā)漸凍癥。由于病毒感染造成的急性脊髓灰質(zhì)炎會對神經(jīng)元造成不可逆轉(zhuǎn)的傷害,運動神經(jīng)元受損,肌肉失去控制,然后出現(xiàn)不同程度的萎縮,隨著感染的加重,全身肌肉和神經(jīng)元受到大面積的壞死,漸凍癥的病癥也不斷的加劇。 還有一部分的漸凍癥患者是中毒所致。如患者對木薯過敏或者不正確的食用木薯,造成中度,會傷及運動神經(jīng),造成漸凍癥。另外谷氨酸鹽中毒,在毒發(fā)的時候是能夠直接造成神經(jīng)元死亡的,是所有中毒中最能直接引發(fā)漸凍癥的原因。 典型癥狀 肌無力與肌萎縮 首發(fā)癥狀為一側(cè)或雙側(cè)手指活動笨拙、無力,隨后出現(xiàn)手部小肌肉萎縮,以大、小魚際肌,骨間肌,蚓狀肌為明顯,雙手可呈鷹爪形,逐漸延及前臂、上臂和肩胛帶肌群。隨著病程的延長,肌無力和萎縮擴展至軀干和頸部,最后累及面肌和咽喉肌。少數(shù)病例肌萎縮和無力從下肢或軀干肌開始。 肌束顫動 受累部位常有明顯肌束顫動。隨后出現(xiàn)腭、咽、喉、咀嚼肌萎縮無力,以致患者構(gòu)音不清、吞咽困難、咀嚼無力。由于同時有雙側(cè)皮質(zhì)延髓束受損,故可有假性延髓性麻痹。面肌中口輪匝肌受累最明顯,眼外肌一般不受影響。 錐體束征 患者的雙上肢肌菱縮,肌張力不高,但腱反射亢進(jìn),Hoffmann征陽性;雙下肢痙攣性癱瘓,肌萎縮和肌束顫動較輕。肌張力高,腱反射亢進(jìn),Babinski征陽性。患者一般無客觀的感覺障礙,但常有主觀的感覺癥狀,如麻木等。括約肌功能常保持良好。 延髓麻痹 舌肌最先受累,隨后出現(xiàn)腭、咽、喉、咀嚼肌萎縮無力,多發(fā)生在本病晚期。 患者還可能出現(xiàn)癡呆、感覺異常、膀胱直腸功能障礙等表現(xiàn),比如肢體麻木、記憶力進(jìn)行性下降等癥狀。 并發(fā)癥 肺部感染 患者累計呼吸肌,容易出現(xiàn)咳嗽、咳痰、發(fā)熱等,呼吸肌無力易導(dǎo)致痰液不易咳出,導(dǎo)致感染。 呼吸肌麻痹 病情累及呼吸機進(jìn)行性發(fā)展導(dǎo)致呼吸不能。 “漸凍人”的壽命一般在5年以內(nèi),而霍金之所以能存活55年,與以下幾點密不可分: 4、霍金在發(fā)病 7 年后就幾乎完全癱瘓,但他仍參與訪問、進(jìn)行演講,可見積極樂觀的心態(tài)不可或缺。 |
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