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      極簡醫(yī)學(xué)——突聾

       腦健康 2021-11-18

      突發(fā)性感音神經(jīng)性聾

      寫在最前面

      人體就是個宇宙,千變?nèi)f化,窮盡一輩子,人類對疾病仍然是預(yù)防大于治療。

      正如頭暈可能是腦梗死的前奏一樣,

      耳鳴患者,千萬不能大意當(dāng)心可能會突然耳聾了。

      本文這里陳述的就是突聾,學(xué)名叫突發(fā)性感音神經(jīng)性聾。

      有個毛病,可能大家都見到或聽到過,急性周圍性面癱,又叫Bell麻痹。

      病因其實并不清楚,但是病毒并不能排除。

      今天這里的突聾其病因和那個急性周圍性面癱相似!

      激素全名叫糖皮質(zhì)激素。都已經(jīng)21世紀(jì)20年代了人類竟然還離不開激素。

      經(jīng)過聽力測定,確診為突聾激素又可以大顯身手了。

      患者需要吃強(qiáng)的松60mg/10。比治療急性周圍性面癱的天數(shù)多了3,可見突聾這個毛病,比面癱嚴(yán)重哦。

      害怕或沒法用強(qiáng)的松的患者,鼓室內(nèi)注射地塞米松,這是個長效激素,每周13。

      如果我是患者我會選擇口服強(qiáng)的松,因為我不怕死,但怕疼。

      聽力喪失非常嚴(yán)重的患者聯(lián)合治療強(qiáng)的松口服+地塞米松鼓室內(nèi)注射,同時或前后使用。

      歲月不饒人,4353歲人群都要當(dāng)心這個突聾

      詳細(xì)的指南,看圖!

      這里還有專業(yè)版!

      突發(fā)性感音神經(jīng)性聾簡稱突聾。

      是指72小時內(nèi),發(fā)生急性感音神經(jīng)性聾,幾乎均為單側(cè)發(fā)病。

      大多數(shù)病例特發(fā)性,未發(fā)現(xiàn)致病原因的

      聽力恢復(fù)多少,主要取決于聽力損失的嚴(yán)重程度

      流行病學(xué)和發(fā)病機(jī)制

      特發(fā)性確切發(fā)病率尚不確定,由于該病可能自愈,許多患者并未就醫(yī)。

      該病的估計年發(fā)病率為1177/10。

      特發(fā)性可發(fā)生于任何年齡,但最常見于4353歲人群,男女發(fā)病率相近。

      突聾,可由多種可識別的病因引起。例如腫瘤性、感染性、自身免疫性、神經(jīng)系統(tǒng)、耳科、代謝性或血管疾?。欢拘运幬?;創(chuàng)傷。

      大多數(shù)病例為特發(fā)性,有很多已提出的病因和危險因素。

      特發(fā)性突聾的推測病因,包括病毒性耳蝸炎、高凝狀態(tài)所致微血管事件、自身免疫性疾病。

      單純皰疹病毒1型(HSV-1)可能是突聾的病因,類似于其在急性周圍性面癱Bell麻痹中可能起到的作用。

      與單側(cè)突聾患者相比,雙側(cè)突聾患者更可能年齡較大,存在心血管疾病及抗核抗體呈陽性。

      觀察性研究表明,飲食不佳例如新鮮蔬菜攝入量低、血清葉酸水平低、及代謝綜合征,特發(fā)性突聾的風(fēng)險增加相關(guān)。

      病因

      雖然突聾可由多種可識別病因引起,但大多數(shù)病例為特發(fā)性。

      特發(fā)性突聾的推測病因包括病毒性耳蝸炎、高凝狀態(tài)所致微血管事件自身免疫性疾病

      診斷標(biāo)準(zhǔn)

      最廣泛認(rèn)可的突聾診斷標(biāo)準(zhǔn)包括:

      聽力損失,感音神經(jīng)性

      至少在3個連續(xù)的測試頻率上聽力下降≥30分貝

      聽力損失發(fā)生72小時內(nèi)

      臨床表現(xiàn)

      通常會出現(xiàn)突然或快速的聽力損失,或在覺醒時發(fā)現(xiàn)聽力損失

      不過,許多患者最初可能僅注意到耳堵塞感耳悶脹感,而沒有意識到聽力已損失。

      大多數(shù)特發(fā)性突聾患者,會出現(xiàn)耳鳴,許多患者還伴有眩暈。

      評估聽力損失

      對所有突發(fā)或覺醒時,新發(fā)聽力損失的患者,均應(yīng)評估有無突聾。

      首先,必須確定這種聽力缺陷是傳導(dǎo)性還是感音神經(jīng)性。

      應(yīng)進(jìn)行Weber測試和Rinne測試,這些測試能在大多數(shù)患者中幫助區(qū)分感音神經(jīng)性聾與傳導(dǎo)性聾。

      聽力測定,是確診突聾的必要檢查。所有疑似患者均應(yīng)在出現(xiàn)癥狀后14日內(nèi),接受聽力測定,但最好是盡進(jìn)行

      影像學(xué)檢查

      對于所有突聾患者,均進(jìn)行增強(qiáng)MRI來評估有無耳蝸后病變。

      MRI檢查應(yīng)在出現(xiàn)癥狀后3個月內(nèi)進(jìn)行。

      實驗室檢查

      不對常規(guī)行血液檢測,但如果臨床懷疑聽力損失的特定病因,則進(jìn)行相應(yīng)的實驗室檢查。

      治療

      對所有患者予以糖皮質(zhì)激素治療

      建議在出現(xiàn)癥狀后2周內(nèi)開始糖皮質(zhì)激素治療(Grade 2C)。

      可選擇的方案包括

      全身性糖皮質(zhì)激素治療

      鼓室內(nèi)注射糖皮質(zhì)激素治療

      聯(lián)合治療

      采用何種治療方式,取決于多種因素,包括可能妨礙給予大劑量全身性糖皮質(zhì)激素治療的合并癥(如糖尿病、既往對類固醇的不良反應(yīng))、聽力損失程度、以及患者意愿:

      對于能耐受大劑量全身性糖皮質(zhì)激素治療的患者,初始治療方案是強(qiáng)的松一次60mg、一日1次,口服,持續(xù)10日。

      對于不愿意、或不適合,接受大劑量全身性糖皮質(zhì)激素治療的患者,初始治療方案是鼓室內(nèi)注射地塞米松,濃度為10mg/mL地塞米松溶液于患耳鼓室內(nèi)注射約0.5mL,一周1次,持續(xù)3周。

      對于聽力損失更嚴(yán)重(>50分貝)的患者,給予聯(lián)合治療(強(qiáng)的松一次60mg、一日1次,持續(xù)10日 + 鼓室內(nèi)注射地塞米松,一周1次,持續(xù)3周,同時或序貫給藥)。

      初始治療效果不佳患者的挽救治療

      對于初始治療效果不佳(聽力改善<10分貝,或仍有≥20分貝聽力損失)的患者,建議給予糖皮質(zhì)激素挽救治療(Grade 2C)。

      最好應(yīng)在出現(xiàn)癥狀后68周內(nèi)開始治療,給予的治療方案取決于初始治療方案

      對于初始接受全身性糖皮質(zhì)激素治療的患者,通過鼓室內(nèi)注射糖皮質(zhì)激素進(jìn)行挽救治療。

      對于初始接受鼓室內(nèi)注射糖皮質(zhì)激素治療的患者,如果沒有禁忌證,給予全身性糖皮質(zhì)激素挽救治療。

      對于初始接受聯(lián)合治療的患者,不再給予額外的糖皮質(zhì)激素治療。

      糖皮質(zhì)激素挽救治療,輔以高壓氧治療可能對初始治療效果不佳的患者有益,尤其是對聽力損失更嚴(yán)重(>70分貝)的患者。

      在出現(xiàn)癥狀后48小時內(nèi)給予抗病毒治療

      如果患者在出現(xiàn)癥狀后48小時內(nèi)確診,給予抗病毒治療伐昔洛韋一次1g、一日3次,口服,持續(xù)710日),因為其可能有益,且造成危害的風(fēng)險低。

      評估是否需要聽力放大和聽覺康復(fù)

      有任何程度永久性聽力損失的患者,均應(yīng)轉(zhuǎn)診至聽力師,考慮佩戴輔助聽力設(shè)備,有條件時還應(yīng)接受聽覺(聽力)康復(fù)。

      索引:

      突發(fā)性感音神經(jīng)性聾sudden sensorineural hearing loss, SSNHL

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