什么是運動神經(jīng)元病

運動神經(jīng)元病是一組選擇性的神經(jīng)元受損性疾病。病變的部位在脊髓的前角細胞、腦干運動神經(jīng)元皮層錐細胞以及錐體束等部位，呈慢性進行性神經(jīng)變性疾病。根據(jù)臨床表現(xiàn)的不一，一般分為四種類型：分別是肌萎縮側(cè)索硬化癥、進行性肌萎縮、進行性延髓麻痹、原發(fā)性側(cè)索硬化。臨床癥狀上基本以不對稱的肢體無力起病，如：一側(cè)手指的不靈活或一側(cè)肢體的無力，走路僵硬以及吞咽困難，構(gòu)音障礙等。病情呈逐步發(fā)展，肌肉很快出現(xiàn)萎縮，隨著病情進展會出現(xiàn)呼吸困難，最終危及患者生命。

摘要：運動神經(jīng)元病，是一組病因未明的選擇性侵犯脊髓前角細胞、腦干運動神經(jīng)元、皮層錐體細胞及錐在三到五年，可能就會癱瘓；當患者出現(xiàn)吞咽和呼吸困難時，可以采用鼻飼營養(yǎng)和呼吸機的方法。

它又稱肌萎縮側(cè)索硬化癥，是一種神經(jīng)退行性疾病，好發(fā)于40到50歲的中年人。該病主要侵犯患者的運動神經(jīng)元，選擇性的損害脊髓前角和腦干的運動神經(jīng)核，臨床表現(xiàn)為肢體的上、下運動神經(jīng)元癱瘓共存，而不累積感覺系統(tǒng)、植物神經(jīng)、小腦系統(tǒng)。表現(xiàn)為肌肉僵直、反射增強，下運動神經(jīng)元發(fā)生問題時，以肌肉萎縮為主。

體束的慢性進行性神經(jīng)變性疾病，分為四大類，肌萎縮側(cè)索硬化癥，進行性肌肉萎縮癥，進行性延髓麻痹，原發(fā)性側(cè)索硬化癥；運動神經(jīng)元病是神經(jīng)系統(tǒng)的進行性病變，病情會逐漸加重，病人一般