2021年12月10日，百濟(jì)神州（納斯達(dá)克代碼：BGNE；香港聯(lián)交所代碼：06160）宣布，普貝希?（貝伐珠單抗注射液生物類似藥）在中國商業(yè)化上市，正式開始向全國各大醫(yī)院及藥房供藥，并在全國多家醫(yī)院為患者開具處方。目前普貝希?在終端的零售價(jià)格分別為3316元/瓶（400mg/16ml）與1147元/瓶（100mg/4ml）。  

2021年11月19日，普貝希?獲中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）正式批準(zhǔn)，用于治療晚期、轉(zhuǎn)移性或復(fù)發(fā)性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）和轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌（mCRC）患者。

提高治療可及性，為患者帶來藥物新選擇

根據(jù)國際癌癥研究機(jī)構(gòu)（International Agency for Research on Cancer, IRAC）發(fā)布的最新全球癌癥統(tǒng)計(jì)報(bào)告，2020年，全球癌癥死亡病例996萬例，其中肺癌180萬例，遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過其他癌癥類型。在中國，肺癌發(fā)病率更是呈現(xiàn)持續(xù)增長的態(tài)勢，其中，NSCLC約占肺癌的85%。而在中國常見新發(fā)癌癥中，結(jié)直腸癌的總體發(fā)病率已升至第三位，并居常見癌癥死亡原因的第五位。

多種惡性腫瘤的發(fā)生、發(fā)展與血管生成密切相關(guān)，在此過程中，血管內(nèi)皮生長因子（VEGF）這一信號通路在其中起著關(guān)鍵作用?？寡苌伤幬镓惙ブ閱慰雇ㄟ^與VEGF結(jié)合，抑制VEGF與其受體結(jié)合，從而阻斷血管生成的信號傳導(dǎo)途徑，阻止腫瘤微環(huán)境中新血管的生長，使腫瘤組織無法獲得所需的血液、氧和其他養(yǎng)分而最終“餓死”，以抑制腫瘤生長。作為抗腫瘤血管生成的代表藥物之一，貝伐珠單抗已被廣泛用于多種惡性腫瘤的治療。

作為在臨床療效、安全性及免疫原性方面與原研藥具有相似性的治療用生物制品，普貝希?的上市將進(jìn)一步提高患者的治療可及性。

百濟(jì)神州總裁吳曉濱博士表示：“普貝希?的商業(yè)化上市，將為國內(nèi)肺癌及結(jié)直腸癌患者帶來新的藥物選擇。通過百濟(jì)神州與合作伙伴的緊密協(xié)作，普貝希?第一時(shí)間被送到了有需要的患者手中，這再次印證了我們成熟的商業(yè)化能力。同時(shí)，我們也在積極探索普貝希?更多的治療潛力，以惠及更多中國患者及其家庭。”

全國多張?zhí)幏铰涞?，加速惠及國?nèi)患者

隨著普貝希?的商業(yè)化上市，全國多家醫(yī)院第一時(shí)間為患者開具了治療處方，以加速惠及國內(nèi)患者。