FAVOUR1研究小結(jié)

• 臨床前數(shù)據(jù)顯示艾弗沙?對EGFR 20ins 有效且選擇性較高；
• 隊(duì)列1初步數(shù)據(jù)顯示艾弗沙? 240mg一線治療晚期EGFR 20ins NSCLC人群，IRC ORR可達(dá) 60%，研究者評估的ORR可達(dá)70%， DCR均為100%，截止至2021年6月4日，所有患者均仍在接受治療；
• 艾弗沙?治療劑量窗寬，240mg安全性良好，未發(fā)現(xiàn)≥3級TEAE，未觀察到因AE導(dǎo)致的藥物減量和藥物終止。

總  結(jié)

• 近年來針對EGFR 20ins的治療方案不斷涌現(xiàn)，F(xiàn)AVOUR1研究顯示艾弗沙? 240mg用于初治患者，IRC ORR可達(dá)60%，且安全性良好，未出現(xiàn)新的不良事件，未來可期！

• EGFR突變NSCLC人群更易出現(xiàn)腦轉(zhuǎn)移，艾弗沙?顯示出雙活性、雙入腦、強(qiáng)縮瘤、安全佳的特性，希望為更多的肺癌患者帶來生的希望！