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      乳腺癌復發(fā)評估方法之 OncoType Dx(RS)

       風景8755 2021-12-23

      乳腺癌復發(fā)評估方法之

      OncoType Dx(RS)


      OncoType DX 即是我們常說的“乳腺癌21基因檢測”。

      “乳腺癌21基因檢測”是檢測惡性腫瘤組織中一組特異基因的表達,對預測預后、復發(fā)、轉移乃至指導治療提供信息,最終目的是為患者的個體化治療提供幫助。

      什么是乳腺癌21基因檢測

      腫瘤基因的調(diào)節(jié)通過基因表達(轉錄和翻譯)來完成?;虮磉_模式包括基因的正向調(diào)節(jié)和負向調(diào)節(jié),它決定著其相關蛋白的表達量。“乳腺癌21基因檢測”檢測腫瘤組織中一組特異基因的表達,對預測預后、復發(fā)、瘤灶轉移乃至指導治療提供信息。

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      “乳腺癌21基因檢測”是指檢測乳腺癌腫瘤組織中21個不同基因的表達水平,包含16個乳腺癌相關基因(增殖相關基因5個/侵襲相關基因2個/HER2相關基因2個/GSTM1/CD68/BAG1/雌激素相關基因4個)和5個內(nèi)參基因(如上圖),這個檢測能夠提供個體化的治療效果預測和10年復發(fā)風險的預測。通過檢測檢測21個基因,觀察他們之間的相互作用來判斷腫瘤特性,從而可預測乳腺癌復發(fā)指數(shù)以及接受化療的效益比。

      乳腺癌21基因的確立

      經(jīng)過大量文獻閱覽,250個癌癥基因被選定,3個獨立研究機構對447個乳腺癌患者就基因表達和無復發(fā)之間的區(qū)間性慣性進行了研究,最終確立了16種腫瘤的相關基因。

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      Oncotype DX?對超過4000個乳腺癌患者進行了臨床試驗,最終顯示出一致的結果,說明Oncotype DX?在臨床應用方面已經(jīng)成熟。

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      乳腺癌21基因檢測的評分解讀

      乳腺癌21基因檢測通過檢測16個腫瘤基因和5個參考基因共21基因的表達量,然后經(jīng)過專門的算法,確定 RS復發(fā)風險評分(0~100分)。

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      RS<18分為復發(fā)低風險,需謹慎選擇化療;

      RS=18-31為復發(fā)中風險,在考慮是否化療時必須結合其他臨床因素;

      RS>31為復發(fā)高風險,復發(fā)高風險的患者采用輔助性化療更有效。

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      檢測報告中的復發(fā)指數(shù) (Recurrence Score,RS),是一個介于0到100之間的數(shù)字,患者的復發(fā)指數(shù)越低,乳腺癌復發(fā)的機率也就越低,同時預示患者越不容易在化療中獲益,因此,醫(yī)生可能建議這部分患者只需使用激素治療,但低復發(fā)指數(shù)并不表示乳腺癌就不會復發(fā);患者的復發(fā)指數(shù)越高,乳腺癌復發(fā)的機率越高,這些患者在化療中獲益的機率也同時增高,因此在激素治療外需加以化療,將有助于這類患者降低乳腺癌復發(fā)的概率。同樣的,高復發(fā)指數(shù)也不一定代表示乳腺癌就一定復發(fā)。檢測報告中也會有ER、PR、Her2組指數(shù),使醫(yī)生更加了解病患的腫瘤特性。

      乳腺癌21基因檢測的樣本需求

      乳腺癌21基因檢測主要針對腫瘤組織的相關腫瘤基因表達量(16個腫瘤基因和5個參考基因共21基因的表達量)進行檢測,所以檢測的樣本為乳腺癌的腫瘤組織即可(石蠟包埋乳腺癌組織/新鮮乳腺癌組織/穿刺乳腺癌組織均可),送樣要求福爾馬林固定的石蠟包埋腫瘤組織,或者是6~10片5~10μm厚的白片(一個管子中放三~5個切片),一個同一腫瘤塊的H&E染色切片。

      乳腺癌21基因檢測應在何時檢測

      乳腺癌21基因檢測應在患者接受手術(乳房腫瘤切除手術或乳房切除手術)之后,并在患者和醫(yī)生作出治療決定之前進行。

      乳腺癌21基因檢測的適用人群

      處于I或 II期、雌激素受體陽性、淋巴結轉移陰性及將要采用他莫昔芬治療的新確診乳腺癌患者。

      絕經(jīng)后,淋巴結陽性、雌激素受體陽性的浸潤性乳腺癌患者,也可通過21基因檢測評估是否需要化療。

      乳腺癌21基因檢測的循環(huán)證據(jù)

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      2005年美國 Genomic Health 公司 Oncotype DX? Breast Cancer Assay 項目獲FDA批準;

      2007年ASCO(美國臨床腫瘤學會 )公布乳腺癌治療方案制定過程中應考慮雌激素受體陽性、淋巴結未擴散的早期乳腺癌患者進行“乳腺癌21基因檢測”;

      2008年NCCN(美國國家癌癥聯(lián)合中心系統(tǒng))在乳腺癌治療指南中,建議使用“乳腺癌21基因檢測”;

      2010年NCCN指南明確提出,對于ER /HER2-患者的化療指征評定需要結合“乳腺癌21基因檢測”評判;

      2011年St. Gallen會議對于乳腺癌分子亞型的定義中,絕大部分專家團成員對于Luminal B (HER2-)同意對于經(jīng)過其他檢測后仍存在不確定性的內(nèi)分泌敏感患者,應使用21-基因標記(oncotype DX)來預測化療的療效。

      2011年的NCCN指南中,提出對于ER /HER2-患者的化療指征評定需要結合21基因檢測來判斷。

      2013年St. Gallen會議共識中指出,在Luminal A型乳腺癌中,21基因RS不僅可以預測預后,還可以用來預測內(nèi)分泌治療基礎上加化療的有效性;

      2015、2016年,NCCN指南進一步確定“乳腺癌21基因檢測”在乳腺癌診斷中的價值。

      參考資料:

      1.http://www./viewarticle/866023

      2.2.NICE diagnostics guidance [DG10]: 'Gene expression profiling and expanded immunohistochemistry tests for guiding adjuvant chemotherapy decisions in early breast cancer management: MammoPrint, Oncotype DX, IHC4 and Mammostrat'.

      3.Sparano JA, Gray RJ, Makower DF, et al. Prospective Validation of a 21-Gene Expression Assay in Breast Cancer. The New England journal of medicine 2015; 373(21): 2005-14.

      4.http:///news-and-blogs/news/new-test-could-predict-breast-cancer-spread-more-accurately-than-nhs-test

      5.腫瘤資訊:OncoType Dx vs. EndoPredict:ER陽性HER2陰性LN陰性早期乳腺癌復發(fā)風險預測.

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