循因健康服務(wù)3：

        篩查：結(jié)直腸癌、肺癌、黑色素瘤、卵巢癌（女性）、胰腺癌、乳腺癌（女性）、宮頸癌（女性）、膀胱癌、前列腺癌（男性）、腎癌、胃癌、子宮內(nèi)膜癌（女性）、食管鱗狀細胞癌、腹主動脈瘤、基底細胞癌、腦動脈瘤、慢性淋巴細胞性白血病、食管癌、非霍奇金淋巴瘤、霍奇金淋巴瘤、腦膜瘤、鼻咽癌、神經(jīng)母細胞瘤、口腔和咽喉癌、肉瘤、鱗狀細胞癌、甲狀腺癌、睪丸癌（男性）、男性乳腺癌（男性）、多發(fā)性骨髓瘤、神經(jīng)膠質(zhì)瘤、肝癌、林奇綜合癥、家族性腺瘤息肉病、MYH相關(guān)息肉病、黑斑息肉病、早幼型息肉病綜合征、希佩爾·林道綜合征、結(jié)節(jié)性硬化癥、伯特·霍格·杜布綜合癥、孤立遺傳性乳頭狀腎細胞癌、遺傳性平滑肌瘤病與腎癌、李-法美尼綜合征、發(fā)育不良性痣綜合征、多發(fā)性內(nèi)分泌瘤、多發(fā)性錯構(gòu)瘤綜合征的遺傳風(fēng)險分析，定制體檢、指導(dǎo)治療、用藥、保健、養(yǎng)生、預(yù)防方案等。

        癌癥是一種老年病，年齡越大，細胞分裂時的隨機錯誤越 多而且越不容易修復(fù)，患癌風(fēng)險也就越高。癌癥也可能是 因為我們接觸到“致癌物”誘發(fā)基因突變而導(dǎo)致的，比如 黃曲霉素、亞硝胺、二惡英、尼古丁、輻射等等。上述基 因突變不會影響我們身體所有的細胞，不會遺傳給子女， 稱為“獲得性突變”，由此引起的癌癥稱為“散發(fā)性癌癥”。 此外，還有一小部分癌癥病例是由與生俱來的基因缺陷造 成的。這些基因在正常情況下能夠糾正細胞分裂時自然發(fā) 生的 DNA 復(fù)制錯誤或損傷，保護我們免受癌癥的侵襲?；?因缺陷意味著它們不能有效修復(fù)細胞中受損的 DNA，增加 細胞癌變的機會。這些增加癌癥風(fēng)險的基因缺陷直接從父 母傳給子女，或者發(fā)生于卵子或精子細胞中的 DNA 復(fù)制過 程，從而存在于我們身體所有的細胞中，稱為“遺傳性癌 癥基因”，或者“癌癥易感基因”。天生繼承有缺陷的基 因并不意味著一個人肯定會得癌癥，但是攜帶者的確比常 人更容易患上特定類型的癌癥，患病年紀也更年輕。這就 是癌癥的遺傳易感性。 由遺傳的基因缺陷導(dǎo)致的癌癥遠少于由衰老或其他因素引 起基因突變而導(dǎo)致的癌癥。也就是說，大多數(shù)癌癥是由于 偶然性和環(huán)境因素而發(fā)展的，而不是因為我們繼承了特定 的癌癥基因。但是相對于隨機錯誤和環(huán)境因素，遺傳的基 因缺陷更容易通過基因檢測發(fā)現(xiàn)并及早采取針對性措施。 癌癥循因 R 的遺傳性癌癥風(fēng)險篩查和定制預(yù)防指導(dǎo)服務(wù)， 覆蓋幾十種常見的具有一定遺傳比率的癌癥，幫助潛在高 風(fēng)險人群及早確立防范重點，未雨綢繆。對于每種癌癥， 健康循因的遺傳學(xué)家均深度排查通過大量嚴謹科學(xué)研究確 立的一系列相關(guān)風(fēng)險基因和位點，充分評估目標(biāo)用戶特定 癌癥的風(fēng)險，實現(xiàn)預(yù)防上的精準(zhǔn)聚焦。 比如，癌癥循因 R 篩查乳腺癌有關(guān)的 105 個基因總共 3656 個位點，如果分析結(jié)果表明您患乳腺癌的風(fēng)險高于普通人， 您可以進一步與醫(yī)生一起制定適當(dāng)?shù)念A(yù)防計劃，比如定期 的自測、乳房 X 光照片和 CT 掃描等等，以便將可能的乳 腺腫瘤扼殺于早期。 再比如，癌癥循因 R 篩查結(jié)直腸癌直接相關(guān)的 89 個基因總 共 285 個位點，同時篩查升高結(jié)直腸癌風(fēng)險的林奇綜合征、 家族性腺瘤息肉病、MYH 相關(guān)息肉病、黑斑息肉病、早幼 型息肉病綜合征相關(guān)基因，如果分析結(jié)果表明您患結(jié)直腸 癌的風(fēng)險高于普通人，您可以考慮采取增加例行結(jié)腸鏡檢 查、及早切除腸息肉等等措施。 直系親屬患癌的高危人群尤其需要癌癥循因 R 風(fēng)險篩查。