人類每天在輻射、霧霾等各種外部環(huán)境及細(xì)胞代謝產(chǎn)物等內(nèi)源因素影響下，生命的核心DNA會(huì)受到不同程度的損傷，其中DNA雙鏈斷裂（DNA double-stranded breaks， DSBs）是損傷中最為嚴(yán)重的一種。同時(shí)，生命也無(wú)時(shí)無(wú)刻不在自我修復(fù)，而其不正確的修復(fù)會(huì)促進(jìn)癌癥的發(fā)展。針對(duì)如何準(zhǔn)確修復(fù)DSBs的研究備受關(guān)注。

近日，英國(guó)弗朗西斯克里克研究所和美國(guó)紀(jì)念斯隆-凱特琳癌癥中心的聯(lián)合研究團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)了一個(gè)同時(shí)具備兩種DNA修復(fù)功能的新蛋白靶點(diǎn)。HELQ是一種超家族2解旋酶，該蛋白的缺陷會(huì)導(dǎo)致小鼠體內(nèi)生殖細(xì)胞的丟失，增加對(duì)卵巢和垂體腫瘤的易感性。通過(guò)生物化學(xué)分析、單分子成像和細(xì)胞試驗(yàn)，該研究團(tuán)隊(duì)證實(shí)HELQ 是利用內(nèi)在易位酶和 DNA 鏈退火活性的輔因子依賴性調(diào)節(jié)參與DSB的修復(fù)，且該功能受RAD51蛋白和RPA蛋白的調(diào)控。相關(guān)研究結(jié)果以“HELQ is a dual-function DSB repair enzyme modulated by RPA and RAD51”為題發(fā)表在《Nature》雜志上。（生物谷 Bioon.com）