2021年度的ASCO會議將于美國東部時間6月4日上午9:00正式開始視頻轉(zhuǎn)播。會上,來自世界各國的專業(yè)研究者與醫(yī)生,將為世界上所有的腫瘤醫(yī)患,帶來最前沿的抗癌技術(shù)與藥物,公開最新的臨床研究成果。 基因藥物匯精選了部分重磅研究成果,以及有潛力的一部分研究進展。我們將在后期報道中重點整理這部分研究報告,歡迎大家持續(xù)關(guān)注。 非小細胞肺癌 EGFR Aumolertinib(HS-10296)對比吉非替尼一線治療局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌EGFR ex19del或L858R突變患者的Ⅲ期臨床試驗 這是一項由陸舜教授領(lǐng)導的臨床試驗項目。這是一項頭對頭的Ⅲ期臨床試驗,對比了EGFR抑制劑Aumolertinib與吉非替尼一線治療常見EGFR突變型患者的效果。根據(jù)目前已經(jīng)能夠查看的結(jié)果數(shù)據(jù),Aumolertinib在無進展生存期和緩解持續(xù)時間方面都非常顯著地超越了吉非替尼。 Mobocertinib(TAK-788)治療EGFR 外顯子20插入突變(ex20ins)的轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌:鉑類化療預處理患者的Ⅰ/Ⅱ期EXCLAIM研究結(jié)果 (中國中心)EGFR抑制劑聯(lián)合安羅替尼一線治療EGFR突變的晚期非小細胞肺癌:一項多中心、單臂、Ⅱ期臨床試驗 一項隨機Ⅱ期研究,比較納武單抗聯(lián)合卡鉑-培美曲塞治療EGFR突變陽性的非T790M突變耐藥非小細胞肺癌患者 HER2 曲妥珠單抗、帕妥珠單抗和多西他賽聯(lián)合治療HER2突變晚期非小細胞肺癌患者:IFCT-1703 R2D2試驗最終結(jié)果 泛ErbB抑制劑吡咯替尼聯(lián)合抗血管生成藥物阿帕替尼治療HER2突變或擴增的轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌的療效和安全性:一項Ⅱ期臨床研究 MET 卡馬替尼治療MET外顯子14突變晚期非小細胞肺癌:GEOMETRY mono-1研究的更新結(jié)果 特泊替尼(Tepotinib)治療MET擴增的晚期非小細胞肺癌患者 ALK (日本中心)艾樂替尼對比克唑替尼初始治療ALK突變陽性非小細胞肺癌的Ⅲ期j-alex試驗最終總生存期分析 ROS1 布加替尼治療曾接受克唑替尼前線治療的ROS1陽性非小細胞肺癌患者的Ⅱ期研究:Barossa試驗的隊列2結(jié)果 Taletrectinib(AB-106,DS-6051b)治療ROS1融合突變轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌患者:TRUST試驗的初步結(jié)果 這是一款我國藥企自主研發(fā)的ROS1/NTRK多靶點靶向治療藥物,屬于第二代ROS1/NTRK抑制劑,非常有潛力,目前多項臨床試驗正在招募患者。 KRAS KRAS突變的晚期非小細胞肺癌接受PD-(L)1抑制劑的療效:隨機對照試驗的薈萃分析 根據(jù)這項研究的結(jié)構(gòu),存在KRAS突變的患者,比起不存在KRAS突變的患者,一線或二線接受PD-1/PD-L1抑制劑聯(lián)合或不聯(lián)合化療的療效,顯著超越了單獨化療的效果。這說明,存在KRAS突變的患者,更有希望從免疫檢查點抑制劑治療中獲益。 評估Sotorasib治療KRAS G12C突變非小細胞肺癌的Ⅱ期CodeBreaK 100試驗的患者報告結(jié)果 作為第一款獲批上市的KRAS抑制劑,Sotorasib(AMG510)在所有KRAS突變的患者當中掀起了一陣熱潮。我們將在未來的報道中更新這次臨床試驗的患者報告,包括患者用藥后的健康狀況改善情況、副作用情況以及患者自身的感受,讓大家更加全面地了解這類藥物治療的效果。 RET RET陽性非小細胞肺癌患者對于塞爾帕替尼(Selpercatinib)與既往全身治療的反應(yīng) 塞爾帕替尼(Selpercatinib)治療RET融合突變陽性非小細胞肺癌患者的總體療效及安全性更新 BRCA 蘆卡帕尼(Rucaparib)在BRCA1/2突變或雜合性基因組丟失(LOH)的Ⅳ期非小細胞肺癌患者中的Ⅱ期研究(Lung-MAP子研究,S1900A) TROP-2 TROPION-PanTumor01試驗:用于治療晚期或轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌的TROP-2定向抗體-藥物偶聯(lián)物(ADC)datopotamab deruxtecan(Dato-DXd,DS-1062)的劑量分析 PD-1/PD-L1 納武單抗、伊匹木單抗聯(lián)合化療一線治療晚期非小細胞肺癌:CheckMate 227試驗4年隨訪結(jié)果 不可切除的Ⅲ期非小細胞肺癌患者放化療后使用得瓦魯單抗的5年生存結(jié)果:PACIFIC試驗更新結(jié)果 KEYNOTE-799試驗:派姆單抗聯(lián)合鉑類化療及放療治療不可切除的局部晚期Ⅲ期非小細胞肺癌的Ⅱ期試驗 AFT-16:新輔助及輔助阿特珠單抗聯(lián)合放化療治療Ⅲ期非小細胞肺癌的Ⅱ期試驗 阿特珠單抗+卡鉑+培美曲塞治療Ⅳ期非鱗狀非小細胞肺癌患者的Ⅱ期試驗:十大癌癥研究聯(lián)盟LUN 17-139試驗 對于PD-L1比例評分≥50%的轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌患者,派姆單抗聯(lián)合伊匹木單抗對比派姆單抗聯(lián)合安慰劑能夠提升患者健康相關(guān)生活質(zhì)量:KEYNOTE-598試驗 SHR-1701,一種針對PD-L1和TGF-β的雙功能融合蛋白,用于具有EGFR突變的晚期NSCLC:來自多中心Ⅰ期研究的數(shù)據(jù) 化療 尼達尼布(Nintedanib)聯(lián)合多西他賽二線治療一線免疫檢查點抑制劑治療失敗的肺腺癌患者:來自VARGADO Cohort C試驗的初步療效和安全性結(jié)果 小細胞肺癌 AMG757的Ⅰ期研究結(jié)果更新:用于治療小細胞肺癌 AMG757是一種針對delta樣配體3(DLL3)及T細胞上的CD3靶標的雙特異性T細胞結(jié)合劑(BiTE)腫瘤免疫療法,目前正在進行臨床試驗,主要用于治療小細胞肺癌患者。 根據(jù)已經(jīng)公開的研究結(jié)果,AMG757取得了13%的緩解率和43%的疾病控制率,71%的緩解患者持續(xù)了超過6個月,療效非常值得期待。 臨床試驗招募 *基因藥物匯提醒:本文中涉及的藥物及方案仍處于臨床研究階段,數(shù)據(jù)來源為已經(jīng)發(fā)表的論文或會議摘要,僅供專業(yè)人士參考,不能作為真實世界應(yīng)用效果的保障。新藥臨床試驗應(yīng)在醫(yī)生或?qū)I(yè)人士的指導下進行,基因藥物匯不建議患者自行使用本文中涉及的任何一款藥物。 |
|