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      速遞 | 用另一種類(lèi)型的藥物抗KRAS!國(guó)研新藥獲FDA快速通道資格!

       基因藥物匯 2022-02-24

      根據(jù)應(yīng)世生物科技(上海)有限公司發(fā)布的公告,F(xiàn)DA已經(jīng)授予其自主研發(fā)的創(chuàng)新藥物IN10018快速通道資格,作為一種鉑耐藥的卵巢癌患者的潛在治療選擇。

      IN10018是一款高效的選擇性ATP競(jìng)爭(zhēng)性的FAK小分子抑制劑,目前正在美國(guó)、澳大利亞和中國(guó)進(jìn)行臨床試驗(yàn)與開(kāi)發(fā)。

      作為一款FAK抑制劑,IN10018對(duì)于KRAS G12C突變的癌癥具有良好的治療潛力。正如《靶向+免疫,再添一把“火”!KRAS陽(yáng)性非小細(xì)胞肺癌治療的“究極形態(tài)”會(huì)是什么?》這篇文章中所說(shuō),整個(gè)細(xì)胞生長(zhǎng)的信號(hào)調(diào)控中,KRAS是一個(gè)非常重要的樞紐。它的異常導(dǎo)致的癌癥,治療起來(lái)更加的困難。

      除了目前已經(jīng)獲批的KRAS抑制劑Sotorasib(AMG510)以外,還有多類(lèi)方案能夠用于KRAS突變癌癥的治療,F(xiàn)AK抑制劑正是其中之一。我們非常期待這款我國(guó)自主研發(fā)的IN10018的臨床試驗(yàn)結(jié)果,希望它能夠?yàn)閲?guó)內(nèi)患者提供更多的選擇。

      發(fā)生KRAS突變的患者,可以聯(lián)系全球腫瘤醫(yī)生網(wǎng)醫(yī)學(xué)部(400-666-7998)申請(qǐng)新藥臨床試驗(yàn)。

      “匯”抗癌系列

      患者與新藥之間,只差這五步

      參加臨床試驗(yàn)前一定要了解的三件事

      癌癥發(fā)生率提升的原因有哪些?

      “第一次”診療,將決定患者最終的生存期

      你嘗試過(guò)這些能讓晚期癌癥患者活5年、7年的藥嗎?

      “治愈”還是“有效”,或者“臨床緩解”?

      *基因藥物匯提醒:本文中涉及的藥物及方案仍處于臨床研究階段,數(shù)據(jù)來(lái)源為已經(jīng)發(fā)表的論文或會(huì)議摘要,僅供專(zhuān)業(yè)人士參考,不能作為真實(shí)世界應(yīng)用效果的保障。新藥臨床試驗(yàn)應(yīng)在醫(yī)生或?qū)I(yè)人士的指導(dǎo)下進(jìn)行,基因藥物匯不建議患者自行使用本文中涉及的任何一款藥物。

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