基因的異常會導(dǎo)致一些特定的疾病，這是我們已經(jīng)明確的一個事實。

事實上，這種“關(guān)聯(lián)”比我們想象當(dāng)中更加復(fù)雜而密切。不同突變類型導(dǎo)致的同種疾病，可能存在著一些普遍的不同之處，例如EGFR突變的肺癌，以腺癌居多；不同突變類型的患者，對于同類藥物的響應(yīng)可能天差地別，例如在ERCC1突變的患者，更容易對鉑類化療耐藥；存在RRM1突變的患者，會對吉西他濱治療耐藥；TYMS表達水平更低的患者，對于培美曲塞治療更加敏感……

當(dāng)然，這是大部分癌癥患者都應(yīng)該做基因檢測的原因。這一次，我們?yōu)榇蠹規(guī)淼膭t是基因突變與另一種疾病之間的關(guān)聯(lián)——基因類型，很可能和某些新冠后遺癥的發(fā)生率有關(guān)！

根據(jù)一篇近期發(fā)表在Nature Genetics雜志上的研究，一組研究人員發(fā)現(xiàn)，具有特定基因位點的人，因為COVID-19感染而失去嗅覺或味覺能力的可能性，比其它類型的感染者要高出11%！

從大流行開始，世界各地就頻繁有報道，指出嗅覺和/或味覺消失是新冠病毒感染比較常見的一項后遺癥。這項分析當(dāng)中，研究者統(tǒng)計了多達68841人的病例。

結(jié)果顯示，位于4號染色體上的兩個基因突變UGT2A1和UGT2A2與后遺癥當(dāng)中的嗅覺及味覺能力喪失有關(guān)。從功能上來說，這是兩個與氣味和氣味代謝相關(guān)的基因。而存在這兩個基因的人群，感染新冠病毒后，發(fā)生失去嗅覺或味覺能力的后遺癥的可能性，比其它類型的感染者高出11%！

下一步，研究人員將分析具有這些遺傳突變的人群體內(nèi)的酶的差異，以了解它們在正常狀態(tài)下以及感染新冠病毒時的作用效果。