HPN217是一種三特異性T細(xì)胞激活結(jié)構(gòu)分子，用于治療復(fù)發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤(RRMM)。  HPN217作用機(jī)制 2022年03月02日訊 /生物谷BIOON/ --Harpoon Therapeutics是一家臨床階段的免疫治療公司，致力于開發(fā)一類新型T細(xì)胞接合器，利用人體免疫系統(tǒng)的力量治療癌癥和其他疾病。近日，該公司宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已授予HPN217快速通道資格（FTD）：這是一款靶向B細(xì)胞成熟抗原（BCMA）的TriTAC，用于治療既往至少接受過4種治療的復(fù)發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤（RRMM）患者。目前，評(píng)估HPN217治療RRMM患者的一項(xiàng)1/2期臨床試驗(yàn)正在進(jìn)行中。 T細(xì)胞接合器是一種工程化蛋白質(zhì)，可引導(dǎo)患者自身的T細(xì)胞殺死表達(dá)特定蛋白質(zhì)或抗原的靶細(xì)胞。Harpoon利用其專有的三特異性T細(xì)胞激活結(jié)構(gòu)（TriTAC?）平臺(tái)，正在開發(fā)一系列新型TriTAC，最初專注于實(shí)體瘤和血液系統(tǒng)惡性腫瘤的治療。 2019年11月，Harpoon Therapeutics與AbbVie達(dá)成了一項(xiàng)許可和選擇權(quán)協(xié)議，以推進(jìn)HPN217并擴(kuò)大現(xiàn)有的發(fā)現(xiàn)合作。根據(jù)協(xié)議條款，艾伯維可在完成1/2期臨床試驗(yàn)后行使其許可HPN217的選擇權(quán)。 Harpoon Therapeutics總裁兼首席執(zhí)行官Julie Eastland表示：“我們很高興HPN217獲得了美國FDA授予快速通道資格認(rèn)定，這突顯了既往接受過多種療法的復(fù)發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤患者中顯著未滿足的醫(yī)療需求。HPN217有潛力為這些患者提供一種創(chuàng)新的治療選擇?！保ㄉ锕菳ioon.com）   |
|
|
