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      易瑞沙耐藥后,晚期肺癌還有多少路可以走?

       海心健康 2022-05-24 發(fā)布于浙江

      「左肺癌伴骨、縱隔、胸腔多發(fā)轉(zhuǎn)移」,一紙?jiān)\斷書(shū)給63歲的李先生打上了「晚期肺癌」的標(biāo)簽。

      幸運(yùn)的是,基因檢測(cè)發(fā)現(xiàn)李先生具有EGFR 21外顯子突變,可以使用經(jīng)典靶向藥吉非替尼治療。

      吉非替尼,商品名易瑞沙,是一種小分子酪氨酸激酶抑制劑(英文縮寫(xiě)TKI),2005年2月在國(guó)內(nèi)上市,適用于EGFR突變的NSCLC(非小細(xì)胞肺癌)患者。

      臨床研究提示,吉非替尼治療EGFR突變的肺癌患者的緩解率約70%,且大部分患者1個(gè)月內(nèi)見(jiàn)效。其中,亞裔患者、腺癌、非吸煙者和女性療效較好。

      李先生就屬于腺癌,易瑞沙于他療效確實(shí)很好,很快疾病就得到了控制。但聽(tīng)說(shuō)易瑞沙一般會(huì)在一年左右出現(xiàn)耐藥,李先生的女兒憂心忡忡,因?yàn)閺娜ツ?月到今年5月父親已經(jīng)治療了近10個(gè)月的時(shí)間,于是便通過(guò)人民名醫(yī)視頻義診向我們發(fā)起了咨詢(xún)。

      耐藥之后該怎么辦? 

      第一步:重新做基因檢測(cè)


      上海交通大學(xué)附屬胸科醫(yī)院的陸舜教授表示,服用易瑞沙如果出現(xiàn)進(jìn)展,第一步要重新做基因檢測(cè)(注意一定要測(cè)耐藥后的腫瘤組織),用基因檢測(cè)指導(dǎo)后續(xù)的治療方向。

      理論上,這時(shí)的基因檢測(cè)做的越全面越好。但如果考慮經(jīng)濟(jì)因素,推薦至少檢測(cè)一下有沒(méi)有T790M突變,費(fèi)用大概是一千多塊 

      因?yàn)門(mén)790M突變是NSCLC患者對(duì)一代EGFR-TKI產(chǎn)生耐藥的最常見(jiàn)原因,約占50%。如果有這個(gè)突變,就可以更換第三代EGFR靶向藥——奧希替尼(泰瑞沙)。

      出現(xiàn)T790M突變后使用奧希替尼已經(jīng)得到了廣泛認(rèn)可。

      吉非替尼或者其他一代TKI耐藥后換奧希替尼,客觀緩解率為71%,中位無(wú)進(jìn)展生存期10.1個(gè)月。也就是說(shuō),在控制疾病穩(wěn)定方面,吉非替尼平均能管一年,奧希替尼也能管一年,兩個(gè)藥加在一起就能管兩年以上。

      數(shù)據(jù)來(lái)源:3期AURA3研究

      需要注意的是,基因檢測(cè)分為組織活檢和血液檢測(cè)兩類(lèi)。如果可以,盡量做組織活檢,基于腫瘤組織的檢測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確度更高。如果兩者結(jié)果不一致,以組織活檢的結(jié)果為準(zhǔn)。

      除了常見(jiàn)的T790M突變,還有一些患者的耐藥原因是產(chǎn)生了其他的突變,例如Met擴(kuò)增、BRAF突變、Kras突變HER2突變等等。

      這類(lèi)突變非常“小眾”,但同樣具有臨床意義。

      就拿BRAF突變來(lái)說(shuō),后續(xù)使用達(dá)拉非尼與曲美替尼治療,有效率可達(dá)60%。達(dá)拉非尼與曲美替尼聯(lián)合是治療BRAF V600E突變的轉(zhuǎn)移性NSCLC的最佳方案。

      再如Met擴(kuò)增。2019年AACR(美國(guó)癌癥研究學(xué)會(huì))年會(huì)上公布的Ib期TATTON研究提示,對(duì)于伴有Met擴(kuò)增的EGFR突變的NSCLC患者,后續(xù)使用沃利替尼聯(lián)合奧希替尼的抗腫瘤療效初步顯示有效。而EGFR/MET雙靶點(diǎn)藥物 JNJ372對(duì)于這類(lèi)患者,疾病控制率甚至可以達(dá)到100%。

      遺憾的是,這些藥物大多要么未在國(guó)內(nèi)上市,要么尚在研究之中,因此還未真正觸及患者。

      因此,對(duì)這部分患者來(lái)說(shuō),如果想早點(diǎn)獲取新藥,海心醫(yī)生建議可以參加相應(yīng)的臨床試驗(yàn)。

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      沒(méi)有突變,這兩種情況可繼續(xù)用易瑞沙


      易瑞沙耐藥后,由于種種原因患者無(wú)法重新做基因檢測(cè),或者是檢測(cè)結(jié)果沒(méi)有發(fā)現(xiàn)有意義的突變,那么接下來(lái)該怎么辦?

      大多患者都會(huì)接受以化療為基礎(chǔ)的治療。不過(guò)在此之前,有兩類(lèi)患者進(jìn)展后還是可以靠易瑞沙再“撐”一段時(shí)間的。

      第一類(lèi),寡進(jìn)展;第二類(lèi),CNS進(jìn)展。

      寡進(jìn)展或CNS進(jìn)展是指局部孤立病灶進(jìn)展或者中樞神經(jīng)系統(tǒng)病灶進(jìn)展。

      表現(xiàn)為這兩類(lèi)進(jìn)展的患者,可以在繼續(xù)服用易瑞沙的基礎(chǔ)上聯(lián)合局部治療。

      和表現(xiàn)為全身或多部位病灶顯著進(jìn)展的廣泛進(jìn)展相比,寡進(jìn)展或CNS進(jìn)展都是腫瘤的局部進(jìn)展。因此很好理解,就是局部出現(xiàn)狀況了,那就局部處理一下,全身治療的原則不變。

      比如一些顱內(nèi)進(jìn)展的患者,耐藥后可以使用全腦放療或手術(shù)切除+易瑞沙的方案。

      圖片來(lái)源:2020中國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)(CSCO)非小細(xì)胞肺癌診療指南

      繼續(xù)服用除了按原劑量,還可以加量治療。增大劑量有可能逆轉(zhuǎn)耐藥機(jī)制,使腫瘤再次緩解。易瑞沙的常規(guī)使用劑量為250mg,最大耐受劑量1000mg,中間還有很大的余地。

      那易瑞沙繼續(xù)服用,到底能“撐”多久呢?這可能是大家最為關(guān)心的問(wèn)題。

      美國(guó)Colorado大學(xué)的一項(xiàng)報(bào)道表明,加上局部治療后的中位無(wú)進(jìn)展時(shí)間為6.2個(gè)月。紀(jì)念斯隆-凱特琳癌癥中心的經(jīng)驗(yàn)是,加上局部治療,患者的中位總生存期可達(dá)41個(gè)月。

      6個(gè)月的時(shí)間在普通人眼里可能不是很長(zhǎng),但對(duì)晚期肺癌患者來(lái)說(shuō),意義重大。

      綜合治療,打好手中的牌


      如果以上治療全都失敗了,最后還可以上化療。但化療這張“牌”也有很多打法。

      首先,化療方案本身就有多種組合可以選擇。

      培美曲塞單藥或聯(lián)合吉非替尼;培美曲塞或多西他賽聯(lián)合卡鉑;吉西他濱聯(lián)合順鉑或卡鉑;含鉑雙藥化療聯(lián)合貝伐珠單抗……

      其次,化療也有許多不同的用法。

      舉例來(lái)說(shuō),對(duì)于一些首次使用易瑞沙效果較好的患者,臨床醫(yī)生可能會(huì)采用“再程使用EGFR-TKI”的化療方案。即進(jìn)展后先改為化療,化療進(jìn)展后再換回易瑞沙。經(jīng)過(guò)1個(gè)化療“間歇期”,有部分患者可重新恢復(fù)對(duì)EGFR-TKI的敏感性。

      NCCN指南指出,一代EGFR-TKI進(jìn)展后T790M陰性的患者后續(xù)治療方案可參考腺癌或鱗癌的初始全身治療

      這意味著即便靶向治療失敗,從某種意義上說(shuō)還能重新再來(lái)一次。少數(shù)患者這個(gè)時(shí)候還可以選擇免疫治療。

      因此,跟其他一些類(lèi)型的晚期肺癌相比,抽到“EGFR突變”這張牌的患者無(wú)疑是幸運(yùn)的。

      不過(guò),海心醫(yī)生認(rèn)為,每一個(gè)肺癌患者手中或多或少都有一些“牌”。抽到好牌,更多的是看運(yùn)氣;但要把牌打好,就不是運(yùn)氣這么簡(jiǎn)單了。

      走入誤區(qū)、擅自停藥、拒絕正規(guī)治療……臨床上,我們看到很多把一手好牌打爛的患者。

      對(duì)于每一個(gè)患者來(lái)說(shuō),努力學(xué)習(xí)相應(yīng)的知識(shí),積極配合醫(yī)生治療,把自己手頭現(xiàn)有的“牌”打好。這,才是最重要的。

      參考文獻(xiàn):

      [1] 陸舜,《非小細(xì)胞肺癌》,人民衛(wèi)生出版社,2016

      [2] Mok TS, Wu Y-L, Ahn M-J, et al. Osimertinib or Platinum-Pemetrexed in EGFR T790M-Positive Lung Cancer. N Engl J Med. 2017;376(7):629‐640. doi:10.1056/NEJMoa1612674

      [3] Oxnard GR, Yang JC, Yu H, et al. TATTON: a multi-arm, phase Ib trial of osimertinib combined with selumetinib, savolitinib, or durvalumab in EGFR-mutant lung cancer. Ann Oncol. 2020;31(4):507‐516. doi:10.1016/j.annonc.2020.01.013

      [4] Retreatment of gefitinib in patients with non-small-cell lung cancer who previously controlled to gefitinib: A single-arm, open-label, phase II study[J] . In-Jae Oh,Hee-Jung Ban,Kyu-Sik Kim,Young-Chul Kim.  Lung Cancer . 2012 (1)

      [5]高立偉,武素芳,蘭守麗,左一凡,閆江濤,張暉.吉非替尼增量治療獲得性耐藥晚期肺腺癌21例[J].中國(guó)實(shí)用醫(yī)刊,2016,43(23):13-15.

      [6] 中國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)(CSCO)非小細(xì)胞肺癌診療指南,2020.

      [7] NCCN非小細(xì)胞肺癌指南2019第3版

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