母親去世后，我每周回家一次，3月底，父親說頭暈，我?guī)サ郊痹\，住院檢查。

4月3號拿到那張檢查報告單開始，我過上了渾渾噩噩的生活。

那個一床的病人拉走了，父親的心臟出現(xiàn)了房顫，呼吸急促，醫(yī)生給他開了動態(tài)心電圖和胸部CT，檢查結果，考慮腫瘤。

腫瘤，多可怕的字眼，為什么是我爸爸?又是我家?

4月4號-6號，清明小長假。4月4號，醫(yī)生建議我去安徽省胸科醫(yī)院做確診，他們醫(yī)院的氣管鏡是安徽省最好的，我想去外省，于是我做了去南京的打算。6號，爸爸掛完當天的吊水，我告訴他我要去單位上班，帶上爸爸的CT片子，老公把我送上了去南京的火車。

到南京差不多1點半，直接去了鼓樓醫(yī)院，因為疫情，門診的鐵門關著的，急診不讓進。沒辦法，我去了南京軍區(qū)總醫(yī)院，這里更嚴格，一個醫(yī)生也沒見到，進哪都要量體溫。我在南京住了一夜，4月7號約了二個醫(yī)生，上午鼓樓醫(yī)院的胸外科王濤醫(yī)生，下午軍區(qū)醫(yī)院的腫瘤內科的于正洪大夫。王大夫給出的意見是，起步中期，不能手術，我很驚訝，這是第一個給我講噩耗的大夫，我還沒做好準備，驚魂未定的我，在鼓樓醫(yī)院門診部轉了幾圈，就是出不來。于大夫說，片子不太好，讓我在老家醫(yī)院治療，如果來南京，需要核酸測試報告，軍區(qū)醫(yī)院的床位緊，前面還有許多排核酸的人，排隊的人被隔離，每天按時等著做核酸測試，排查，這邊的希望破滅了，新冠讓我滅失了很多路，來到我最喜歡的城市，辦最不喜歡的事，得到最不能接受的結果。

回到銅陵，已是晚上7點半，直奔爹爹的病房，不知他老人家狀態(tài)可好，給爹爹洗好，我“自然”地說，我走啦～爹爹說，你要走就走，不走坐下也照。爹爹舍不得我走，我再留一會。

8號早上，談大夫上班，我告訴她在當?shù)卮_診，呼吸內科的醫(yī)生再次建議我們去胸科，因為這個腫瘤生的位置不好，銅陵做穿刺可能會失敗，立刻決定轉院，去省城，去做氣管鏡。

9號，提前一天到合肥，提前一天掛了胸科醫(yī)院方主任的號，我們很幸運，來了就住進來了，各種檢查，排了星期一氣管鏡的檢查。

10號，開始考慮父親治療方案，做了增強CT，我找到主治醫(yī)生蔡大夫，她讓我做好思想準備，很可能是惡性腫瘤。

11號，增強CT報告出來，找到方主任討論治療方案，方主任說這個位置可以手術，會盡量保證肺組織，不過也有可能胸腔打開后，需要保證治療效果，也可能會做右肺全切，可能生活質量會很差，家族有肺氣腫的毛病，我能想象他一個肺，上氣不接下氣的活著和幽怨憎恨的眼神，我怕了，我希望爸爸快樂，健康的多陪我?guī)啄辍?/span>

12號，父親的血液檢查結果出來了，蛋白質水平偏低，醫(yī)生建議上人體白蛋白，轉肽酶數(shù)值從1053降到327。

13號，神秘的氣管鏡登場，管腔內干干凈凈，什么組織也沒有取到，也就是氣管鏡失敗了，我的主治蔡大夫立刻給我開了肺穿刺的單子，預約肺穿刺，再次找到方主任研究治療方案:這個瘤子應該是惡性的，他建議先做petct，看腫瘤是否擴散，如果沒有擴散就手術治療，或者選擇保守治療，保守治療的方法很多，穿刺活檢后確定方案。

14日，預約petct，蛋白質掛了第二天。

15日，安醫(yī)二附院做petct，小腸上查出一處疑似，醫(yī)生判斷不是轉移，而是原發(fā)病灶，并組織腫瘤科劉主任會診，盡量手術，多保留一點肺組織，可能會切除全肺，原以為情況已經很糟糕了，沒想到還有更糟糕的，劉主任并沒有介紹小腸的治療方案，又一次陷入困境，迷茫。

16日，醫(yī)生晨會后，找到主治蔡大夫，我問她小腸的問題怎么解決？胸腔一刀腹腔一刀？病人身體能受得住?她讓我去安醫(yī)附院掛門診查腸鏡。我在網上掛了號，還跑了一趟安醫(yī)，天哪，門診做腸鏡要等一個月。老天爺，是沒希望了么，放爸爸一馬吧。無路可走，給表舅發(fā)了條求助短信，傍晚時刻，表舅給我回了信息，他也沒有熟識的醫(yī)生。

17日，清晨，表舅來電話了，托人找到安醫(yī)的明醫(yī)，而且有床位，跪拜，祈禱，爸爸還是好運氣的。從胸科醫(yī)院出院，準備轉到安醫(yī)附院。換來片刻的好心情，下午帶爸爸去逍遙津看了看，他始終覺得，逍遙津沒有植物園好，哈哈！

18日，住進安醫(yī)附院，醫(yī)生安排心電圖檢查和ct復查。

4月27號，她是今年去武漢參加抗疫的網紅護士周國紅，因為孩子的理想學校是武漢大學，武大校長曾經隔空喊話，希望她的孩子能成為武大的一員。昨天，我在電梯里遇見了她，身份已經換成了病人，甲狀腺癌，并且，已經轉移了。腫瘤君，請你高抬貴手，放過善良的人們！

4月28號，每天，三點醒一次，差不多四點半再次醒來，等待的是無邊的恐懼，和揪心的無奈。小腸長的到底是什么呢？何時才能確診?或者腫瘤君，你慢些長，慢些長……等等小腸的檢查，讓我的爸爸少吃點苦頭。
　　

明天是張主任節(jié)前的最后一個手術日，如果不手術，繼續(xù)等待，五一后還要10天多才能小腸確診，腫瘤君，你還會等我嗎？
　　

可惜，腫瘤君，你不會說話。我很害怕，沒有正確答案。

4月30號，CT報告出了：小腸未見明顯異常。這應該是個令人欣慰的消息。昨天找消化內科宋主任會診，可以做個小腸鏡，不過不保證能做到“壞東西”，另外還可以再做個B超，顯示無明顯異常。病找我，我就不找病了，專心治療肺。

5月1號，昨天中午，姑姑打來電話，說肺部手術不能做，能不能保守治療。姑姑，伯伯，姐姐都表示保守治療，難道我錯了嗎？
　　

我又糾結了。

5月2號，骨密度不均勻，之前做的沒有這項，骨轉移么?事情很糟糕，沒想到還會更糟糕，拖了又拖，老天爺，我能做點什么呢！

5月2號，我不害怕了，一直以來，我害怕自己n決定給爸爸帶來不必要的痛苦。在銅陵做穿刺，醫(yī)生說做不到，去合肥做氣管鏡，氣管鏡我們沒做到，做了petct看有沒有擴散，petct做出小腸不排除癌變，我們又排除小腸，終于，小腸CT顯示小腸憩室，做不到腫瘤，放心治肺吧。今天手術前最后一次CT檢查，ct顯示骨密度不均勻，再做骨掃描，CT懷疑骨轉移，拿什么拯救你，我的爸爸。

5月4號，原計劃六號的手術取消了，手術前最后一次ct顯示:胸骨及部分骨密度不均勻，骨頭可能有了。張主任建議轉腫瘤內科科，保守治療。
　　

昨天我還在想，又一個病患回家了，她們開開心心地回家了，也許，10天后，我也能開開心心地回家，不過，等待我的是什么呢?
　　

10天以后，我爸爸的手術恢復得差不多了，我們也快出院了，我要靜靜地等待爸爸的身體恢復，再來拆線，再來復查，再等待醫(yī)生的判決，放、化療。小腸，還有小腸，你到底是個什么玩意，簡直是個定時炸彈，趕緊滾！

5月5號，昨晚睡得很早，我好像有抑郁癥了，每天一哭，哭完還是沒有辦法，什么都難過，什么都沒有興趣，看不得別人朋友圈里的美好東西覺得很刺激我，現(xiàn)在我醒了，不知道什么時候才能睡著。

5月6號，這一個月，一個月的時間，從不相信爸爸得病-不甘心治療方案-妥協(xié)手術-因為身體原因不能接受手術-接受保守治療。
　　

剛開始知道這個病的時候，我感覺爸爸就快要離開我了，心里的歉疚，負罪感直逼心頭。如果新冠期間把他接到我家，如果爸爸的脾氣好一點，如果爸爸不喝那么多酒，如果……沒有如果，只有現(xiàn)實，爸爸得了癌癥，而且治療很麻煩的那種，在當?shù)卣f穿刺不行，去胸科醫(yī)院做氣管鏡，氣管鏡失敗，petct檢查小腸上有，轉院到安醫(yī)小腸檢查，到骨密度不均勻，到不能接受手術。
　　

一個月時間，又回到了原點。

5月7號，已經轉到了腫瘤內科，白天=等待，取病理太難了。
　　

我要不要拎著包裹，帶爸爸離開，離開醫(yī)院，離開這個令人窒息的地方，等到病情發(fā)作，我們就以肺炎治療，至少，痛苦少一些，（這個念頭太可怕了，這個念頭趕快收）。
　　

每天，盼望著天黑，天黑了就沒有檢查，沒有檢查就是安全的，起碼，爸爸還沒有嚴重的癥狀。

5月8日，天又亮了，又是望不到邊的等待，爸爸又開始浮腫了，我知道，是腫瘤的原因，何時才能做治療，心急如焚。那個呼吸內科的大夫，你到底有沒有下醫(yī)囑，話說大醫(yī)院的速度太慢了，隔壁床的說，浮腫泡腳會好，給爸爸試了試，果然第二天消了。（這個方法因人而異）

5月9號，現(xiàn)在六點，天亮了，三點鐘醒了，外面救火車的聲音，細思極恐，腫瘤科都在最頂層，婦產科相對樓層偏低，又是生與死的選擇。
　　

想開了，好點了，看看天涯上的文章，也好打發(fā)時間。只是，自己的睡眠還是要調整的，我不能垮。
　　

今天爸爸做超聲氣管鏡，希望可以盡快出病理。

5月10號，昨天，算是一個比較好的進展，ebus氣管鏡做到腫瘤了，下一步等待活檢報告。EBUS氣管鏡活檢，戳了三針，經過三天等待，偏向鱗癌，鱗癌最好的辦法是化療。內疚，騙爸爸上化療，他那么信任我，對我的話從沒懷疑，這次肺癌，我騙了他，騙他上化療，身體會一點一點變差。

5月14號，化療用的藥是紫杉醇+卡鉑，比我想象的簡單，一共四瓶水:氯化鈉、紫杉醇、卡鉑、氯化鈉。提前吃了止吐藥，并沒有什么反應，一樣能吃能喝能睡，還能鍛煉。我知道，只是暴風雨前的寧靜。明天出院。

5月15號，今天出院。我們的心情都很不錯，爸爸心里犯嘀咕，檢查這么久，就掛兩天吊水?我們告訴他，21天后，再來復查。每頓都有止吐藥，沒有嘔吐癥狀。鄰床的病友說，有人第三天開始有反應，有人第三次開始有反應，體質不同，效果不一。
　　

一個多月沒在家，三姨提前幫我們打掃了房間，很干凈，很舒服，還是家里好～晚上三姨帶我們下館子，這也是一個多月來第一次吃飽（一直吃不下），有老鴨湯，爸爸喝了3碗。
　　

我搬回了熟悉又陌生的娘家，陪爸爸住下了。很久沒在家住了，家里許多東西用著不順手。

5月16號，照例，半夜兩點四十八分醒來，等天亮。爸爸五點半起床，他起了，我也起來了，還有許多家務要做。
　　

爸爸說，昨天的鴨湯不能喝，痛風疼，一夜沒怎么睡覺，渾身沒勁，我知道，該來的總會來的。（在這里我也想問下網友，是不是燉的湯嘌呤高，會痛風，我擔心自己判斷失誤）
　　

吃完早飯，帶著事先準備好的攻略去買菜了:泥鰍，豬前蹄，紅豆，紅花生米，紅棗，還買了阿膠做了阿膠糕，蛋白粉。差不多夠吃幾天了。
　　

今天還有一個重要的事情，去上班。我去找老板談，看看能不能不坐班，線上辦公，畢竟還是要生活的。老板不在，跟領導說了，他說他來找老板，每周去幾次拿資料回來做。等安排吧～
　　

10點半回來，爸爸在床上躺著，沒上藥的時候都說餓，今天說不想吃。不管，我先做起來，兩個人吃不了多少。
　　

中午，爸爸聞著飯香進廚房了，還行，吃了一碗飯。
　

晚上，老公和兒子來了，加了兩個菜（沒拍照），爸爸吃了一碗，不過還是沒有精神，眼皮耷拉著，腿又浮腫了，真愁死了。拿了一片布洛芬，告訴他，很疼的話就把它吃了。

確診后，醫(yī)生會拿出幾個方案，治不治，家屬定；什么方案，家屬定；什么效果，醫(yī)生不包；不過，副作用，醫(yī)生是包的，或早或晚而已。

今天爸爸五點半起床的，我賴床了，六點十分起來的。早上做的殺湯，這是我在合肥聽病友說的，用燒好的骨頭湯，沖了個蛋花，爸爸那份放了點蛋白粉，我兩一人一個饃。
　　

爸爸到底還是把布洛芬吃了，說昨晚睡了兩小時，今天精神好多了，眼睛有神了。早上家里迎來了五波親友，爸爸一直陪著，表現(xiàn)還是不錯的。
　　

爸爸要喝茶，我給他換成了紅棗+黃芪+西洋參，有了紅棗，茶飲變得很香。
　　

中午，兩個人的菜真不好燒，怎么都要剩，昨天剩下的泥鰍，加了個茭白炒肉絲，為了好看，配了胡蘿卜，胡蘿卜和西洋參沖了，老爸不吃，給他弄了個小白菜。
　　

晚上公公婆婆來了，人多真好，吃得干干凈凈。七點半老爸就進房間了，應該是累了。明天早餐，銀耳五紅湯+饃饃。

昨天做的阿膠糕也弄好了，天氣熱，不好成型，放冰箱冷藏一會兒，很快脫模，看著還行吧。

今天爸爸五點半起床，洗洗就出門散步了，今早說好有力氣了。我起床后，把五紅湯加熱了，給爸爸那份加了點阿膠和蛋白粉，又吃了個饃饃。杯子里泡的是黑枸杞+黃芪+紅棗，沒有加西洋參了，有西洋參是要忌口。

爸爸的眼睛突然看不見了，星期四查血一起去看眼睛。這次CT做多了，不知道是不是輻射影響的，我們到底做錯什么，要這樣懲罰爸爸。
　　

今天是出院的第五天，感受到的是孤獨，很盼望有人來看望爸爸，或者，來看看我，陪陪我們，聊聊天。我害怕孤獨。
　　

寫于凌晨四點半。

和爸爸一起吃病號飯，我不干了，我要吃咸菜就著大饃，吃完就有力氣干活了。

我做了一個夢，夢見自己在大街上生了個孩子，生完孩子后檢查身體，說自己只能活到年底，把這個消息告訴老公，夢里的他哽咽地故作冷靜，否認了。
　　

爸爸說他的眼睛一天不如一天，今天帶他去看眼睛，心里已經有了三種情況的思想準備:CT輻射、腦轉移、白內障（這是老毛?。?。無論怎樣，心中明白吧。

哦對了，爸爸的化療反應好多了，前天晚上布洛芬就沒吃了。食欲很好，沒什么力氣，起來晃晃，再躺躺，一天也就這么過去了。如果爸爸能一直保持這樣的身體狀況，我愿意一直服侍他。

說一個蹊蹺的事情。
　　

今年三月中旬，我爸爸非要我清明帶他去掃墓，他說，明年還不知道能不能去了。那個時候爸爸已經有吃不下飯的癥狀了，還沒有進醫(yī)院檢查。

眼科醫(yī)生說，爸爸的白內障已經長滿了，如果眼底是好的，可以手術治療。B超排到了明天上午。等結果……

上午去醫(yī)院，回來已經來不及做午飯了。
　　

拿家里燉的現(xiàn)成的豬蹄湯+米面+西紅柿+香菇，來了個亂燉，老爸吃得很香，吃完來了點零食（阿膠糕三小塊）。吃完老爸出去晃晃，回來十二點吧，午休去了。
　　

我也睡了會，昨晚一夜噩夢，一點半，起來開電腦，干活。今天本該去公司點到的，懶，跟自己說，今天不去了，在家干活，一樣的～
　　

三點半，想起來家里沒有蔬菜了，又去市場屯了點貨，明早去醫(yī)院做B超。
　　

晚上吃的比較素，辣椒炒空心菜，白菜蛋湯，肉皮凍一小份，萵筍+香菇+山藥+肉片（兩人吃飯，只能用這種亂燉，多點品種），菜品相不好看，味道還不錯，爸爸一人吃了兩個菜，哈哈。

爸爸出院，今天第七天，過了化療反應的關。
　　

昨晚爸爸六點多進房間了，還是沒有力氣。不想打擾他，我八點進房間，九點撐不住了，困！我的狀態(tài)比之前好多了，能睡七個小時，加上中午，一共八個小時，夠國際標準了。
　　

我家這邊都是老工廠的職工，基本都是老年人，年輕人都搬走了，到了晚上，路燈都在打瞌睡。

眼部B超出來了--白內障，可以手術治療。下午去開住院單，爭取早日手術。眼睛不好，別提生活質量了。

血液生化報告。
　　

入院前，爸爸每天兩頓酒，一共六兩，可能喝壞了身體，去醫(yī)院檢查的時候，才開始戒酒，現(xiàn)在的指數(shù)已經好很多了，當初γ轉肽酶，超正常指數(shù)20倍，想想后怕。

昨晚吃泥鰍的，爸爸要求加點辣椒，有點違背醫(yī)生的醫(yī)囑，我想著，只要爸爸愿意吃，比不吃強吧。
　　

今早，五紅湯+阿膠+蛋白粉，和大半個饃饃。一會我要去一趟公司，有事情要處理一下。

這次省城就醫(yī)，很長見識。生病住院最重要的兩件事，一個是情，一個是錢。
　　

一個合肥本地的家庭。老爺子65歲和我父親同齡，老爺子早年參加過自衛(wèi)反擊戰(zhàn)，家里四個孩子，最小的孩子是男孩。老爺子手術住院八天，每個孩子和老伴輪流伺候，送飯。每個孩子差不多輪兩天，都沒有耽誤自己的工作和生活。家庭凝聚力核心觀很強，很羨慕旁人。

這次爸爸生病，如果只是我和老公，當?shù)刈霾涣舜_診，我父親的病只能等死了。

真是要感謝很多人，公公婆婆幫我照顧孩子的生活，可以說一點沒讓我操心，孩子上網課，作業(yè)成問題，同學媽媽把孩子接到她家，每天兩個孩子一起上網課，寫作業(yè)，每天還管一頓飯（這是人家自愿的，免費的）；孩子大舅媽，他們自己家有兩個娃，二寶還很小，她們周末把我的孩子接到她家，好吃好喝，關鍵還能輔導作業(yè)，他們對我的幫助，讓我能專心陪爸爸治病。我的兩個表姐，和我三姨，爸爸在合肥住院，他們兩地跑了好幾次，還給我做心理疏導，沒錯，幫我，幫我出主意。很多時候要配合著瞞著爸爸的，我外婆，90歲了，專程去合肥看望生病的爸爸，還有好多，好多人，親人，朋友，還有這幾天有緣分的病友，都十分感激他們。