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      糖皮質(zhì)激素在神經(jīng)科怎么用?一文掌握

       新用戶07285SYK 2022-06-16 發(fā)布于北京

      2022-06-15Liny來源:醫(yī)學(xué)界神經(jīng)病學(xué)頻道

      神經(jīng)用藥
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      糖皮質(zhì)激素是臨床中的常用藥物,與維生素并稱為“萬能神藥”,抗炎、抗毒、抗休克、改善水腫、抑制免疫應(yīng)答……糖皮質(zhì)激素的適應(yīng)證日益擴大,好像臨床中沒有什么問題是糖皮質(zhì)激素不能解決的。

      那么,作為神經(jīng)科醫(yī)生,你真的會使用糖皮質(zhì)激素嗎?

      一、定義與分類

      糖皮質(zhì)激素(Glucocorticoid,GC),又名“腎上腺皮質(zhì)激素”,簡稱“皮質(zhì)激素”,是由腎上腺皮質(zhì)分泌的一類甾體激素,生理劑量的糖皮質(zhì)激素具有調(diào)節(jié)糖、脂肪、蛋白質(zhì)的生物合成和代謝的作用,超劑量使用具有抑制免疫應(yīng)答、抗炎、抗毒、抗休克等藥理作用。

      根據(jù)來源分為:①內(nèi)源性糖皮質(zhì)激素:體內(nèi)自行分泌,包括可的松和氫化可的松;②外源性糖皮質(zhì)激素:體外合成,包括潑尼松(強的松)、潑尼松龍(強的松龍)、甲潑尼龍(甲基強的松龍,甲基潑尼松龍,甲強龍)、倍他米松和地塞米松。

      根據(jù)生物效應(yīng)期分為:短效、中效和長效,其中短效糖皮質(zhì)激素為內(nèi)源性糖皮質(zhì)激素,中長效糖皮質(zhì)激素均為外源性糖皮質(zhì)激素。

      根據(jù)給藥途徑分為:口服、注射、吸入、局部外用。

      表1:口服/注射糖皮質(zhì)激素(特點)

      二、糖皮質(zhì)激素的換算

      臨床工作中,常需面臨不同激素之間的換算,要遵循“等效劑量”的原則。等效劑量是指雖然劑量不同,但是其療效等同。對于糖皮質(zhì)激素,我們認為,雖然各類型抗炎活性不同,但服用等效劑量,可以發(fā)揮相同程度的作用。

      劑量換算:氫化可的松20mg=可的松25mg=潑尼松5mg=潑尼松龍5mg=甲潑尼龍4mg=地塞米松0.75mg=倍他米松0.5mg。

      三、糖皮質(zhì)激素的用藥療程

      對于糖皮質(zhì)激素,臨床常用的治療方案包括:短程治療、中程治療、長程治療、沖擊治療、終身替代治療。

      短程治療:療程<1月,適用于感染或變態(tài)反應(yīng)性疾?。ㄈ缃Y(jié)腦),停藥時需逐漸減量至停藥。

      中程治療:療程1-3月,適用于病程較長且多器官受累性疾病,生效后減至維持劑量,停藥時需逐漸減量。

      長程治療:療程>3月,適用于反復(fù)發(fā)作、多器官受累的慢性自身免疫疾病,維持治療每日或隔日給藥,停藥前應(yīng)逐步過渡到隔日療法后逐漸停藥。

      沖擊治療:療程多<5天,適用于危重癥病人,可迅速停藥。

      終身替代治療:適用于原發(fā)性或繼發(fā)性慢性腎上腺皮質(zhì)功能減退癥。

      四、糖皮質(zhì)激素的用藥時間

      糖皮質(zhì)激素的分泌具有晝夜節(jié)律性,一日上午8時左右為分泌高潮,隨后逐漸下降,午夜12時為低潮。

      臨床應(yīng)用糖皮質(zhì)激素時可遵循內(nèi)源性分泌節(jié)律進行,對某些慢性病的長程治療,采用隔日一次給藥方法,將48h用量在早晨8時一次服用,這樣對下丘腦、垂體、腎上腺皮質(zhì)抑制較輕,不良反應(yīng)較少。

      隔日服藥以潑尼松、潑尼松龍較好。

      五、糖皮質(zhì)激素在神經(jīng)科疾病中的應(yīng)用

      1. 慢性炎性脫髓銷性多發(fā)性神經(jīng)根神經(jīng)病(CIDP)

      CIDP是一類由免疫介導(dǎo)的運動感覺周圍神經(jīng)病,其病程呈緩慢進展或緩解復(fù)發(fā)。

      激素使用方法:

      甲潑尼龍500-1000mg/d 3-5d→逐漸減量或直接改潑尼松1.0mg/kg/d晨頓服→維持1-2個月→逐漸減量;

      地塞米松10-20mg/d 7d潑尼松1.0mg/kg/d晨頓服→維持1-2個月→逐新減量;

      直接潑尼松1.0mg/kg/d晨頓服→維持1-2個月→逐漸減量直至小劑量5-10mg維持半年以上。

      2. 多發(fā)性硬化(MS)

      MS是一種以中樞神經(jīng)系統(tǒng)白質(zhì)炎性脫髓鞘為主要病理特點的自身免疫病。本病多在成年早期發(fā)病,女性多于男性,大多數(shù)患者表現(xiàn)為反復(fù)發(fā)作的神經(jīng)功能障礙,多次緩解復(fù)發(fā),病情每況愈下。最常累及的部位為腦室周圍白質(zhì)、視神經(jīng)、脊髓、腦干和小腦。其主要臨床特點為癥狀體征的空間多發(fā)性和病程的時間多發(fā)性。

      激素使用方法:大劑量甲潑尼龍沖擊治療(大劑量短療程)

      病情輕:1g/d 使用3-5d,癥狀好轉(zhuǎn)停藥;病情重:1g/d 3d→每2-3d減半→逐漸停藥,總療程<3-4周;激素治療過程中若病情加重或出現(xiàn)新病灶則需要再次沖擊治療。

      3. 視神經(jīng)脊髓炎譜系疾病(NMOSD)

      NMOSD是一組主要由體液免疫參與的抗原-抗體介導(dǎo)的中樞神經(jīng)系統(tǒng)炎性脫髓銷疾病譜。臨床包括視神經(jīng)炎、急性脊髓炎、延髓最后區(qū)綜合征、急性腦干綜合征、急性間腦綜合征、大腦綜合征。

      激素使用方法:

      甲潑尼龍1g/d 3d→減量至500mg/d 3d→減量至240mg/d 3d→減量至120mg/d 3d→換用潑尼松60mg/d 7d→減量至50mg/d 7d→遞減至30-40mg/d→每2周減5mg→減至10-15mg/d長期維持。

      4. 急性播散性腦脊髓炎(ADEM)

      ADEM是一種廣泛累及中樞神經(jīng)系統(tǒng)白質(zhì)的急性炎癥性脫髓鞘病以多灶性或彌散性脫髓鞘為特點,呈單相病程。兒童和青年人多見通常發(fā)生在感染、出疹及疫苗接種后。

      激素使用方法:

      甲強龍500mg/d 5d或1g/d 3d→口服潑尼松1mg/kg/d(最高60mg/d)→逐漸減量(每5天減10mg),總療程4-6周

      5. 重癥肌無力(MG)

      MG是一種神經(jīng)肌肉接頭傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病病變部位在神經(jīng)肌肉接頭的突觸后膜,該膜上的AchR受到損害后受體數(shù)目減少。主要臨床表現(xiàn)為骨骼肌極易疲勞,活動后癥狀加重。

      激素使用方法:

      遞增法:潑尼松0.5-1.0mg/kg/d晨頓服;20mg/d晨頓服,3d增加5mg直至足60-80mg;

      遞減法:甲潑尼龍1g/d,3d→500mg/d 2d→潑尼松或甲強龍晨頓服;或地塞米松10-20mg/d 1周;

      這兩種方法病情穩(wěn)定后,維持4-16周后逐漸減量→潑尼松每2-4周減5-10mg,減至20mg→每4-8周減5mg,隔日服用最低有效劑量。

      6. 急性脊髓炎

      是指各種感染后變態(tài)反應(yīng)引起的急性橫貫性脊髓炎性病變,又稱為急性橫貫性脊髓炎,是臨床上最常見的一種脊髓炎。

      激素使用方法:

      激素沖擊治療:甲強龍1g/d 3-5d或地塞米松200mg/d 3-5d,根據(jù)病情調(diào)整劑量。

      7. 多發(fā)性肌炎(PM)

      PM是以四肢近端肌肉受累為主要表現(xiàn)的獲得性肌肉疾病,它和皮肌炎、散發(fā)性包含體肌炎、免疫介導(dǎo)壞死性肌病等同屬特發(fā)性炎性肌病。

      激素使用方法:

      潑尼松1-1.5mg/kg/d晨頓服,維持4-8周→每1-2周減5mg→至30-40mg時每1-2個月減2.5-5mg→減?;蛐┝烤S持。

      8. 自身免疫性腦炎(AE)

      AE泛指一類由自身免疫機制介導(dǎo)的腦炎,臨床以精神行為異常、癲癇發(fā)作、近事記憶障礙等多灶或彌漫性腦損害為主要表現(xiàn)。

      激素使用方法:

      甲潑尼龍1g/d 3d→500mg/d 3d→甲潑尼龍40-80mg/d 2周,靜滴或者潑尼松1mg/kg/d 2周口服→每2周減5mg;輕癥患者可直接口服激素總療程6個月左右;重癥患者建議聯(lián)合應(yīng)用丙種球蛋白0.4g/kg 5d。

      參考文獻 共4篇

      [1]陳嘉欣,馮慧宇.重視常見神經(jīng)免疫疾病激素沖擊治療和減量方案的規(guī)范性[J].中華神經(jīng)雜志,2021,54(9):876-884.

      [2]Parissis D, et al. Corticosteroids in neurological disorders: The dark side. J Clin Neurosci. 2017 Oct;44:1-5.

      [3]Ciriaco M, Ventrice P, Russo G, et al. Corticosteroid-related central nervous system side effects[J]. Journal of pharmacology & pharmacotherapeutics, 2013, 4(Suppl1): S94.

      [4]Roth P, Happold C, Weller M. Corticosteroid use in neuro-oncology: an update[J]. Neuro-oncology practice, 2015, 2(1): 6-12

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