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      孫凌宇:結(jié)腸癌伴同時性肝轉(zhuǎn)移的外科治療策略

       腫瘤醫(yī)學論壇 2022-06-16 發(fā)布于廣東


      大約25%的結(jié)腸癌病人發(fā)生同時性肝轉(zhuǎn)移,手術(shù)是治療是最有效的手段,外科治療主要取決于肝臟轉(zhuǎn)移病灶是否可以切除,這需要MDT團隊確定。目前對肝轉(zhuǎn)移可切除的定義為“肝臟所有轉(zhuǎn)移灶能夠R0切除,切除后殘余肝體積大于30%,肝外的轉(zhuǎn)移性病灶可以切除”,潛在可切除是指:“需要腫瘤降期以達到可切除或轉(zhuǎn)移灶侵犯或接觸可保存的血管結(jié)構(gòu)”。

      ESMO晚期結(jié)直腸癌治療指南中,初始可切除組的治療目標是“治愈”,若轉(zhuǎn)移病灶數(shù)目大小有限可以直接手術(shù)切除。根據(jù)EORTC-40983研究結(jié)果顯示,圍手術(shù)期化療能夠為可切除的結(jié)直腸癌肝轉(zhuǎn)移患者帶來PFS的獲益,故而在具有以下一項以上高危因素者推薦新輔助治療:①多個轉(zhuǎn)移灶;②最大徑≥5 cm;原發(fā)灶切除距離轉(zhuǎn)移瘤出現(xiàn)的時間(同時性轉(zhuǎn)移為0);③原發(fā)瘤淋巴結(jié)陽性;④腫瘤標記物(CEA)升高。對于新輔助治療中是否加用靶向藥物,在NEW EPOC研究顯示新輔助化療加用西妥昔單抗是有爭議的,目前不被指南所推薦。潛在可切除組的治療目標是通過強烈轉(zhuǎn)化治療,最大限度縮小腫瘤以提高R0切除率,西妥昔單抗和貝伐珠單抗兩種靶向藥物聯(lián)合化療提高手術(shù)切除率的作用已被多個研究所證實,在K-ras野生型患者依據(jù)目前的數(shù)據(jù)FOLFIRI/FOLFOX+EGFR抗體可能是更好選擇,F(xiàn)OLFOXIRI±Bev得到高ORR,是備選方案,而在提高病理緩解率方面,貝伐單抗是一個較好的選擇。

      手術(shù)順序,分期切除適于原發(fā)灶切除困難伴較易切除肝轉(zhuǎn)移灶者,優(yōu)勢是減少腸道梗阻、出血、穿孔,減小創(chuàng)傷,風險分散;同期切除適合原發(fā)灶及肝轉(zhuǎn)移灶均容易切除者,可以縮短住院時間,降低住院成本,減輕心理壓力;而肝臟優(yōu)先又稱“逆向策略”適用于原發(fā)灶易切除伴不可切除或臨界狀態(tài)的肝轉(zhuǎn)移灶,其理論依據(jù)是晚期結(jié)直腸癌病人在化療過程中很少出現(xiàn)腸梗阻、出血、穿孔等并發(fā)癥,首先切除轉(zhuǎn)移灶,可以避免在對原發(fā)灶進行手術(shù)或放化療的過程中延誤轉(zhuǎn)移灶的治療。對于轉(zhuǎn)化不成功病例,原發(fā)灶是否切除則要個體化決策。

      作者:孫凌宇 哈爾濱醫(yī)科大學附屬第四醫(yī)院腫瘤外科

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