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      廣泛期小細(xì)胞肺癌(ES-SCLC)靶向療法!第一三共DS-7300全球2期試驗(yàn)對(duì)首例患者進(jìn)行治療!

       子孫滿堂康復(fù)師 2022-07-26 發(fā)布于黑龍江

      1. 抗體偶聯(lián)藥物
      2. 廣泛期小細(xì)胞肺癌
      3. B7-H3

      來源:生物谷原創(chuàng) 2022-07-25 16:44

      DS-7300是第一三共發(fā)現(xiàn)并正在開發(fā)的一款潛在首創(chuàng)(first-in-class)B7-H3靶向抗體藥物偶聯(lián)物(ADC)。

      2022年07月25日訊 /生物谷BIOON/ --日本藥企第一三共(Daiichi Sankyo)近日宣布,評(píng)估DS-7300治療廣泛期小細(xì)胞肺癌(ES-SCLC)的全球2期臨床試驗(yàn)(NCT05280470)已對(duì)首例患者進(jìn)行了治療。該試驗(yàn)入組的是經(jīng)組織學(xué)或細(xì)胞學(xué)證實(shí)為ES-SCLC、且先前至少接受了一種含鉑化療方案的患者,正在評(píng)估2種劑量DS-7300(8mg/kg,12mg/kg)的療效和安全性。

      DS-7300是第一三共發(fā)現(xiàn)并正在開發(fā)的一款潛在首創(chuàng)(first-in-class)B7-H3靶向抗體藥物偶聯(lián)物(ADC),目前正被開發(fā)用于接受標(biāo)準(zhǔn)療法治療后病情進(jìn)展或無標(biāo)準(zhǔn)治療方案的各種晚期實(shí)體瘤患者。

      肺癌是全球第二大常見癌癥,也是癌癥相關(guān)死亡的首要原因,在美國高達(dá)14%的患者被歸類為小細(xì)胞肺癌(SCLC)。SCLC在初始診斷時(shí)的疾病程度是一個(gè)重要的預(yù)后因素,因?yàn)榫植考膊』颊叩?年生存率約為30%;然而,大多數(shù)SCLC患者被診斷為廣泛期疾病,5年生存率低至3%。廣泛期SCLC患者的一線護(hù)理標(biāo)準(zhǔn)包括基于含鉑化療聯(lián)用或不聯(lián)用免疫治療。一線以外的治療方案療效有限,并與疾病進(jìn)展迅速和血液學(xué)毒性發(fā)生率高相關(guān),這突顯了對(duì)更有效治療選擇的顯著未滿足醫(yī)療需求。

      B7-H3(B7同系物3)是一種跨膜蛋白,屬于B7家族(該家族也包括PD-L1),在腫瘤生長和免疫應(yīng)答中發(fā)揮作用。B7-H3在廣泛類型的癌癥(包括SCLC、鱗狀非小細(xì)胞肺癌、前列腺癌等)中過度表達(dá)。B7-H3的過度表達(dá)已被證明與某些癌癥的不良預(yù)后相關(guān),這使得B7-H3成為了一個(gè)非常有潛力的治療靶點(diǎn)。目前,還沒有B7-H3靶向療法被批準(zhǔn)用于治療任何癌癥。

      DS-7300是一種B7-H3靶向抗體藥物偶聯(lián)物(ADC),是目前第一三共腫瘤學(xué)管線中處于臨床開發(fā)中的5種ADC之一。DS-7300采用了第一三共專有的DXd ADC技術(shù),通過一種4肽可裂解鏈接子將靶向B7-H3的人源化單抗與一種新型拓?fù)洚悩?gòu)酶I抑制劑exatecan(依沙替康)衍生物(DXd)鏈接在一起。DS-7300旨在向表達(dá)B7-H3蛋白的癌細(xì)胞內(nèi)靶向遞送化療制劑,與傳統(tǒng)化療相比,可減少系統(tǒng)性暴露,降低化療藥的毒副作用。在臨床前研究中,DS-7300在表達(dá)B7-H3的腫瘤中顯示出活性,并且活性與靶標(biāo)表達(dá)水平相關(guān)。

      除了廣泛期小細(xì)胞肺癌2期臨床試驗(yàn)之外,第一三共正在與Sarah Cannon研究所(SCRI)合作開展一項(xiàng)1/2期臨床試驗(yàn),在3個(gè)隊(duì)列中評(píng)估DS-7300治療轉(zhuǎn)移性鱗狀非小細(xì)胞肺癌、食管鱗狀細(xì)胞癌、去勢(shì)抵抗性前列腺癌患者。(生物谷Bioon.com)

      原文出處:DS-7300 Phase 2 Trial Initiated in Patients with Pretreated Extensive-Stage Small Cell Lung Cancer


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