來(lái)源:生物谷原創(chuàng) 2022-07-29 16:49 來(lái)自澳大利亞麥考瑞大學(xué)等機(jī)構(gòu)的科學(xué)家們通過(guò)研究開(kāi)發(fā)了一種新型血液檢測(cè)手段,其或能幫助更早地診斷阿爾茲海默病。 近日,一篇發(fā)表在國(guó)際雜志Alzheimer's & Dementia上題為“Plasma Aβ42/40 ratio, p‐tau181, GFAP, and NfL across the Alzheimer's disease continuum: A cross‐sectional and longitudinal study in the AIBL cohort”的研究報(bào)告中,來(lái)自澳大利亞麥考瑞大學(xué)等機(jī)構(gòu)的科學(xué)家們通過(guò)研究開(kāi)發(fā)了一種新型血液檢測(cè)手段,其或能幫助更早地診斷阿爾茲海默病。 研究者表示,我們發(fā)現(xiàn)多種血液生物標(biāo)志物或許能反應(yīng)阿爾茲海默病的核心特征,阿爾茲海默病是人類最常見(jiàn)的一種癡呆癥。當(dāng)前的標(biāo)準(zhǔn)臨床檢測(cè)技術(shù)僅能提供阿爾茲海默病的可能性或可能性診斷。腦脊髓液樣本和大腦成像能幫助確定是否個(gè)體患有阿爾茲海默病,但其往往具有侵入性且較為昂貴,因此患者經(jīng)常并不會(huì)進(jìn)行此類檢測(cè)。 血液中的生物標(biāo)志物較為便宜、且較容易獲得,并能進(jìn)行高通量的篩查。能在早期進(jìn)行阿爾茲海默病的診斷無(wú)疑是非常重要的,其能幫助患者和其家人更好地應(yīng)對(duì)未來(lái)的挑戰(zhàn),并未患者提供參與臨床試驗(yàn)的機(jī)會(huì),同時(shí)還能降低這些試驗(yàn)篩查參與者的成本。本文研究中,研究人員利用了來(lái)自澳大利亞老齡化成像生物標(biāo)志物和生活方式研究(AIBL)計(jì)劃中的數(shù)據(jù)。 科學(xué)家有望開(kāi)發(fā)出一種阿爾茲海默病新型血液檢測(cè)技術(shù)。 圖片來(lái)源: Alzheimer's & Dementia (2022). DOI: 10.1002/alz.12724 研究者Chatterjee博士表示,包括淀粉樣蛋白β(Aβ42/40比率)、磷酸化-tau181(p-tau181)和膠質(zhì)纖維酸性蛋白(GFAP)在內(nèi)的一組基于血液的生物標(biāo)志物或能對(duì)阿爾茲海默病從臨床前到患者癡呆癥階段有著很高的鑒別能力,其準(zhǔn)確率高達(dá)85%-95%。此外,研究人員還發(fā)現(xiàn),較低的血漿Aβ、高水平的p-tau181, GFAP和神經(jīng)絲輕鏈(NFL)的水平與未來(lái)患者機(jī)體認(rèn)知功能快速下降直接相關(guān),而較低水平的血漿Aβ、高水平的p-tau181和GFAP則與未來(lái)患者大腦中Aβ的快速積累直接相關(guān)。 研究者指出,在36個(gè)月內(nèi),相比健康人群而言,輕度認(rèn)知損傷的患者機(jī)體血漿中的Aβ水平會(huì)下降、p-tau181和GFAP的水平會(huì)增加,且增加速度會(huì)更快;阿爾茲海默病患者機(jī)體中的GFAP和NFL的增加塑業(yè)也會(huì)更快。目前研究人員需要進(jìn)一步深入研究來(lái)證實(shí)在臨床環(huán)境中實(shí)施的臨床臨界點(diǎn),包括觀察來(lái)自多個(gè)種族背景的人群以及存在合并癥的患者等。(生物谷Bioon.com) 原始出處: Pratishtha Chatterjee, Steve Pedrini, James D. Doecke, et al. Plasma Aβ42/40 ratio, p‐tau181, GFAP, and NfL across the Alzheimer's disease continuum: A cross‐sectional and longitudinal study in the AIBL cohort, Alzheimer's & Dementia (2022). DOI: 10.1002/alz.12724 |
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來(lái)自: 子孫滿堂康復(fù)師 > 《藥學(xué)科 醫(yī)藥研究》