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      超聲藥物透入治療貝爾麻痹40例臨床觀察

       戰(zhàn)士2559 2022-11-15 發(fā)布于四川

      焦鴻云,張薇,銀晶,侯延巍,劉桂華,李豐升(北京市京煤集團總醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科,北京102300)

      中國醫(yī)刊2012年48卷第8期

       :目的  觀察超聲藥物透入治療貝爾麻痹患者急性期的療效。方法 80例貝爾麻痹患者隨機分為兩組各40例,常規(guī)治療組給予口服潑尼松、阿昔洛韋,肌注維生素B1、腺苷鈷胺以及面肌康復(fù)鍛煉治療;超聲透入藥物組在常規(guī)治療基礎(chǔ)上,將口服潑尼松改為應(yīng)用超聲電導(dǎo)儀在面神經(jīng)體表透射區(qū),超聲透入地塞米松治療,緩解面神經(jīng)水腫。對兩組患者急性期面神經(jīng)功能恢復(fù)、疼痛緩解、痊愈所需時間以及不良反應(yīng)進行對照觀察。結(jié)果 常規(guī)治療組在治療7天時,好轉(zhuǎn)18例(45 % ),無效22例(55% )。超聲藥物透入組痊愈9例(22.5 %),顯效19例(47.5%),好轉(zhuǎn)12例(30%)。治療14天時,常規(guī)治療組痊愈1例(2.5 %),顯效7例(17.5%),好轉(zhuǎn)28例(70%),無效4例(10%)。而超聲藥物透入組痊愈31例(77.5%),顯效9例(22.5% )。在治療7天、14天的神經(jīng)功能評價方面,超聲藥物透入組的效果優(yōu)于常規(guī)治療組,差異有顯著性。在治療7天和14天進行疼痛評分方面,顯示兩組治療均能減輕患者疼痛,但是超聲藥物透入治療緩解程度更優(yōu)于常規(guī)治療。常規(guī)治療組顯效平均天數(shù)為(19. 43士4.24)天,超聲透入藥物組為(8. 65士2. 93)天。超聲透入藥物組未出現(xiàn)不良反應(yīng)。結(jié)論 超聲透入糖皮質(zhì)激素具有更直接的抗炎、減輕面神經(jīng)水腫作用,可更快緩解貝爾麻痹患者急性期的病情,促進面神經(jīng)功能恢復(fù)并緩解疼痛。

      關(guān)鍵詞:超聲藥物透入;貝爾麻痹;糖皮質(zhì)激素;面神經(jīng)

      中圖分類號:R745  文獻標(biāo)識碼:A  文章編號:1008-1070(2012)08-0050-03

      doi:10. 3969/j. issn. 1008-1070.2012.08.021

          貝爾麻痹是一種病因未明、急性發(fā)作的特發(fā)性面神經(jīng)受損疾病[1]。主要應(yīng)用口服或靜脈給予糖皮質(zhì)激素、抗病毒、改善微循環(huán)、神經(jīng)營養(yǎng)藥物,輔以面神經(jīng)恢復(fù)訓(xùn)練進行治療。潰瘍、引起葡萄糖代謝紊亂等,如對于糖尿病患者全身應(yīng)用激素會造成血糖波動,不利于控制血糖,影響預(yù)后。面神經(jīng)大部分走行于骨性管道中,尤其是莖乳孔為面神經(jīng)出顱部位,是面神經(jīng)水腫后最易受卡壓的部位。在面神經(jīng)管及莖乳孔局部給予高濃度的藥物,可以抑制炎性細(xì)胞浸潤和組織液滲出,從而使細(xì)胞間質(zhì)水腫得到控制并逐漸減退消失,還可以營養(yǎng)神經(jīng)。超聲電導(dǎo)靶位透藥治療通過物理手段,使藥物透過皮膚進人體內(nèi)病變組織和器官,直接發(fā)揮藥物的治療作用。本研究以貝爾麻痹急性期患者為觀察對象,探討在面神經(jīng)管體表投射區(qū)附近行超聲藥物透入治療的效果。

      1 臨床資料

      1.1 一般資料   在2011年6月至2012年5月就診,發(fā)病3天之內(nèi)的貝爾麻痹患者,根據(jù)就診順序,按隨機數(shù)字表將患者隨機分為常規(guī)治療組40例,男22例,女18例,平均(47. 4士6. 13)歲;超聲藥物透入組40例,男17例,女23例,平均(49.2士7. 12)歲。排除標(biāo)準(zhǔn):①利用頭顱MRI等輔助手段排除中樞性面癱及顱內(nèi)炎癥、格林巴利綜合征、耳源性面神經(jīng)麻痹、腫瘤、血管病變、腦膜炎、外傷等多種原因病變累及面神經(jīng)所致的繼發(fā)性面神經(jīng)麻痹;②發(fā)病超過3天;③局部感染不能行藥物透入的患者。兩組基線數(shù)據(jù)如年齡、性別及高血壓、糖尿病、吸煙率等疾病構(gòu)成上差異無顯著性(P>0.05),具有可比性。

      1. 2 干預(yù)方法常規(guī)治療組:①維生素B,100mg+腺苷鈷胺1g,肌注,每日1次;②阿昔洛韋0. 2g,口服,每日4次;③潑尼松30mg,每日1次口服,7天后減量至15mg,8天后減量至lOmg, 9天后減量至5 mg維持1天后停藥;④前列地爾注射液10 μg,每日1次;⑤輔以面肌康復(fù)鍛煉。對于糖尿病患者在口服糖皮質(zhì)激素過程中應(yīng)用口服降糖藥或者胰島素,將血糖控制在8lOmmol/L。超聲透入藥物組:在常規(guī)治療基礎(chǔ)上,將口服潑尼松改為超聲透入藥物治療。選用超聲電導(dǎo)儀,該儀器帶有2個透入藥物貼片,直徑3. 6cm,每貼各承載地塞米松2.5mg.2個貼片分別放于患側(cè)面神經(jīng)管體表投射區(qū)即耳后乳突部及外耳門上的骨區(qū)。藥物透入時間為30分鐘,每日1次,療程為10天。

      1.3 觀察指標(biāo)

      1.3.1 治療7天、14天面神經(jīng)功能評價面神經(jīng)功能評價采用House-Brackmann分級標(biāo)準(zhǔn),I級:兩側(cè)對稱,各區(qū)面肌功能正常。Ⅱ級:輕度面肌功能不良,靜態(tài)對稱;稍用力能閉目,用力時可動口角,可略不對稱;剛能覺察的聯(lián)動,無攣縮及半面痙攣。Ⅲ級:中度面肌功能不良,肌張力差別明顯但無畸形;可有抬眉不能,用力時眼瞼能完全閉攏,用力時可動口角,但不對稱;有明顯聯(lián)動、攣縮及半面痙攣。Ⅳ級:中重度面肌功能不良,肌張力明顯減弱和(或)畸形不對稱;不能抬眉,用力時眼瞼不能完全閉攏,口部運動不對稱,有嚴(yán)重的聯(lián)動或痙攣。V級:重度面肌功能不良,靜態(tài)不對稱,額無運動,閉目不全,用力時瞼、口角略能動;常無聯(lián)動、攣縮及半面痙攣。VI級:面全癱,無張力,不對稱,無聯(lián)動、攣縮及痙攣。療效評定:①痊愈:達House-Brackmann I級;②顯效:達Ⅱ級;③好轉(zhuǎn):由IV-Ⅵ級經(jīng)治療后改善為Ⅲ級;④無效:經(jīng)10天治療后仍停留在Ⅳ級以上。

      1.3.2 治療前、治療7天、治療14天疼痛評價疼痛評分采用簡化McGill疼痛問卷:①疼痛分級指數(shù)( PRI ),由11個感覺類和4個情感類對疼痛的描繪詞,所有的描繪詞均用03表示無痛、輕度痛、中度痛、重度痛;②視覺模擬定級法(VAS)為1條100mm長的直線,兩端分別示以無痛、劇痛,劃定某一線段長度即表示疼痛程度;③現(xiàn)有疼痛強度(PPI)分無痛、輕度不適、不適、難受、可怕的痛、極為痛苦6級,分別以0,1,2,3,4,5分表示。

      1.3.3 治療顯效天數(shù)對比兩組患者治療顯效平均天數(shù)。

      1.4 統(tǒng)計學(xué)處理應(yīng)用SPSS 17. 0統(tǒng)計軟件包處理數(shù)據(jù),計量資料以`x±s表示,對治療7天、14天的House-Brackman。分級標(biāo)準(zhǔn)采用X2,檢驗,治療前、7天、14天的簡化McGill疼痛問卷評分采用成組設(shè)計t檢驗,P<0. O5為差異有顯著性。

      2 結(jié)果

      2.1 治療7天、治療14天神經(jīng)功能評價   常規(guī)治療組在治療7天時,好轉(zhuǎn)18例(45 % ),無效22例( 55%)。超聲藥物透入組痊愈9例(22.5 %),顯效19例(47.5 % ),好轉(zhuǎn)12例(30% )。治療14天時,常規(guī)治療組痊愈1例(2. 5%),顯效7例(17.5%),好轉(zhuǎn)28例(70%),無效4例(10%)。而超聲藥物透入組痊愈31例(77. 5%),顯效9例(22. 5%)。在治療7天、14天的神經(jīng)功能評價方面,超聲藥物透入組的效果優(yōu)于常規(guī)治療組,差異有顯著性(P<0. O1)。

      2. 2 治療前、治療7天、治療14天患者疼痛評分治療前,兩組患者PRI ,VAS以及PPI評分差異無顯著性(P>0.05)。經(jīng)過治療7天和14天后,兩組患者的疼痛評分均下降,但是與常規(guī)治療組相比,超聲透入藥物組緩解疼痛更為顯著,差異有顯著性(P<0. O1),見表1。

      圖片

      2. 3 治療顯效天數(shù)常規(guī)治療組顯效平均天數(shù)為(19. 43士4. 24)天,超聲透入藥物組超聲顯效平均天數(shù)為(8. 65士2.93)天,差異有顯著性(P<0. O1)。

      3 討論

          貝爾麻痹是急性發(fā)作的、特發(fā)性的、以單側(cè)為主完全性或不完全性周圍性面神經(jīng)麻痹。研究顯示糖尿病與妊娠患者的預(yù)后很差,其中糖尿病患者3個月后的恢復(fù)率是52.6%,普通人群則是82.5 %  [2]。貝爾麻痹患者有1/8仍然會復(fù)發(fā)  [3]。貝爾麻痹發(fā)病前大多有受涼史,目前病因不明,可能與局部缺血、病毒感染等相關(guān),因炎癥而導(dǎo)致面神經(jīng)管內(nèi)壓力升高,面神經(jīng)缺血、缺氧、脫髓鞘所致?;诖死碚摚悹柭楸约毙云诘闹委熤饕且钥刂蒲装Y、水腫,改善局血液循環(huán),減少神經(jīng)受壓為原則。有研究顯示在發(fā)病前7天應(yīng)用糖皮質(zhì)激素可有效地改善面神經(jīng)麻痹,可使緩解率在80%自發(fā)改善的基礎(chǔ)上提高17% [4];重癥患者在發(fā)病24小時內(nèi)給予糖皮質(zhì)激素治療后癥狀得到顯著改善;在發(fā)病3天內(nèi)接受激素治療的患者在加用阿昔洛韋后恢復(fù)率提高  [5]。超聲電導(dǎo)藥物透入通過物理手段,使藥物透過皮膚進人體內(nèi)病變組織和器官,直接發(fā)揮藥物的治療作用。本研究在常規(guī)治療基礎(chǔ)上,將口服潑尼松改為在患側(cè)面神經(jīng)管體表投射區(qū)即耳后乳突部及外耳門上的穎骨區(qū)進行超聲透入地塞米松治療,通過控制藥物透入深度和速度,使藥物在靶組織高濃度浸潤、靶位精確治療,從而提高療效、縮短療程。研究結(jié)果顯示,超聲藥物透入治療能夠更快促進患者神經(jīng)功能恢復(fù),更有效緩解疼痛,縮短治療療程。常規(guī)治療組出現(xiàn)上腹部不適5例,惡心4例;超聲藥物透入治療組未出現(xiàn)局部皮膚損傷等不良反應(yīng)。

      參考文獻:

      [1] Gilden DH.  Clinical practice.  Bell’ s Palsy[J].N Eng 1 J Med, 2004, 351(13) :1323一1331.

      [2] Kanazawa A , Haginomori S , Takamaki A.  Prognosis for Bell' s pal-sY:a comparison of diabetic and nondiabetic patients[J].Acta Oto-laryngol, 2007 ,127 ( 8 ) :888-891.

      [3] Tiemstra JD, Khatkhate.  Bell' s Palsy; Diagnosis and anagement[J].Am Fam Physician,2007,76:997一1004.

      [4] Grogan PM,Gronseth GS.  Practice parameter; steroids,cyclovir,and surgery for Bell’s palsy(an evidence-based review ):report of the Quality Standards Subcommittee of the American Acaedmy of Neurology [J].Neurology , 2001 , 56 ( 7 ) :830-836.

      [5] Hato N, Matsumoto S, Kisaki H, et al. Efficacy of early treatment of Bell's palsy with oral acyclovir and prednisolone[J].Otol Neuro-tol, 2003,24(6) :948-951.

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