“我們醫(yī)院目前主要使用的是阿茲夫定和奈瑪特韋/利托那韋,暫時沒有引進(jìn)莫諾拉韋?!?月27日,北京佑安醫(yī)院呼吸與感染性疾病科主任醫(yī)師李侗曾告訴人民日報健康客戶端記者,目前醫(yī)院在臨床上用藥,主要是遵守衛(wèi)健委診療方案的要求,奈瑪特韋和阿茲夫定的適應(yīng)人群不太一致,需要根據(jù)年齡,病情,基礎(chǔ)病,合并用藥等情況選擇。
河南真實生物科技有限公司圖 截至2023年1月,我國已經(jīng)批準(zhǔn)將奈瑪特韋片/利托那韋片、阿茲夫定、莫諾拉韋三種小分子抗新冠病毒藥物上市。同時,這些藥物也被列入《新型冠狀病毒感染診療方案(試行第十版)》的抗病毒治療藥物方案,推薦在有發(fā)展為重癥的高?;颊咧袘?yīng)盡早應(yīng)用。 北京地壇醫(yī)院感染臨床和研究中心主任張福杰表示,關(guān)于新冠感染者抗病毒藥物總體原則提出,抗病毒治療是新冠感染者主要的治療措施之一,應(yīng)結(jié)合患者病程病情,合理選用抗病毒藥物,注意藥物的不良反應(yīng)和藥物相互作用,口服抗病毒藥原則上應(yīng)盡早使用,尤其建議在出現(xiàn)癥狀24-48小時內(nèi)使用。 《新型冠狀病毒感染者抗病毒治療專家共識》提出,奈瑪特韋/利托那韋適應(yīng)證為發(fā)病5天以內(nèi)的輕型和中型且伴有進(jìn)展為重癥高風(fēng)險因素的成人。不推薦65歲以下,免疫功能正常,全程接種疫苗,沒有重癥高風(fēng)險因素使用;莫諾拉韋適用人群為發(fā)病5天以內(nèi)的輕、中型且伴有進(jìn)展為重癥高風(fēng)險因素的成年患者。 而阿茲夫定是用于治療新冠感染成年患者。《共識》進(jìn)一步擴(kuò)大了其使用范圍,指出中型感染和居家患者抗原或者核酸檢查陽性后,有疾病進(jìn)展的高風(fēng)險因素者如高血壓、糖尿病、冠心病、慢性阻塞性肺疾病等,可以推薦使用。 三種藥物中,奈瑪特韋/利托那韋與莫諾拉韋均為進(jìn)口藥物,前者由美國公司輝瑞生產(chǎn),后者由默沙東與Ridgeback生物技術(shù)公司合作研發(fā)。阿茲夫定作為唯一的國產(chǎn)新冠口服藥,其生產(chǎn)商為河南真實生物科技有限公司。李侗曾提示,目前每款藥物都有相應(yīng)的副作用以及嚴(yán)格的禁忌癥,若不合理用藥,反而會導(dǎo)致或加重自身不良情況,患者需要在醫(yī)生的指導(dǎo)下使用。 (作者 石夢竹) |
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