抗血栓藥物是預防及治療血栓性疾病的重要藥物，不同類型抗血栓藥物的作用機制不同，因此藥物起效后對凝血功能指標造成的影響也有所不同，具體都有哪些？一起來看看吧！

抗栓藥物種類及其作用靶點

圖片來源：參考文獻[2]

抗栓藥物包括抗血小板藥物和抗凝藥物。常用腸道外抗凝藥物包括普通肝素、LMWH、間接Xa因子抑制劑磺達肝癸鈉和直接凝血酶抑制劑比伐蘆定等?？诜鼓幬锟煞譃槿A法林和新型口服抗凝藥物，包括阿哌沙班、利伐沙班、依度沙班和達比加群酯等。

利伐沙班、阿哌沙班均為具有高度選擇性、可逆性的直接Xa因子抑制劑，可抑制游離和血凝塊內的Xa因子，但不影響已生成凝血酶的酶活性。達比加群酯是直接凝血酶抑制劑，直接并可逆地與凝血酶催化位點結合，阻斷纖維蛋白原轉化為纖維蛋白。

圖片來源：參考文獻[1]

1.抗血小板聚集藥物

患者長期服用強效抗血小板聚集藥物(替格瑞洛、普拉格雷)，出血風險會明顯升高，應每3個月檢測1次血小板功能。如果發(fā)生出血事件，應立即檢測血小板功能。

2.華法林

華法林可通過抑制維生素K相關凝血因子合成來發(fā)揮抗凝作用，常用PT/INR進行監(jiān)測。

華法林的劑量-效應關系在不同個體中差異很大，且其治療窗較窄，出血風險高，必須密切監(jiān)測。使用華法林后，應使PT/INR達到2.0~3.0為宜。

3.肝素類藥物

APTT是監(jiān)測普通肝素抗凝效果的常用指標，但APTT對低分子肝素及磺達肝癸鈉不敏感，不能監(jiān)測其療效。

抗Xa因子活性測定(Anti-Xa)已成為肝素類藥物監(jiān)測的有效手段，也是監(jiān)測低分子肝素及磺達肝癸鈉治療的金標準。

4.直接口服抗凝藥物(DOAC)

主要包括直接Xa抑制劑(如利伐沙班、阿哌沙班、艾多沙班)及直接凝血酶抑制劑(達比加群)。

直接Xa抑制劑推薦使用PT進行定性評估，PT可隨直接Xa抑制劑的血漿濃度升高而延長。

口服直接凝血酶抑制劑推薦使用TT進行定性評估。TT對達比加群非常敏感，低劑量的達比加群也可使TT明顯延長。

1.一般支持措施：

止血，控制低血壓。目前還不明確控制低血壓多久是安全的。

2.肝素

如需快速逆轉肝素，應立即停止肝素并開始使用硫酸魚精蛋白。魚精蛋白的給藥劑量應基于肝素使用時間計算。對于魚精蛋白無特殊監(jiān)測手段，但臨床可通過觀察患者出血情況及APTT的變化情況評價魚精蛋白的逆轉效果。

3.抗血小板藥物

停止服用抗血小板藥物；輸注2~5U血小板可恢復受阿司匹林抑制的血小板聚集功能，但恢復腺苷二磷酸依賴的血小板功能較為困難。

在停用阿司匹林/替格瑞洛3d、氯吡格雷5d后，應再次權衡出血和再發(fā)缺血事件的風險，適時恢復適度的抗栓治療。

4.華法林

INR＞4.5時出血風險顯著增加。服用華法林發(fā)生嚴重或危及生命的出血事件時，可聯合使用維生素K1（10mg，反復緩慢靜脈注射）和快速逆轉劑（如凝血酶原復合物濃縮劑、新鮮冷凍血漿或重組活化因子VII）以逆轉抗凝治療。

5.新型口服抗凝藥物

對發(fā)生新型口服抗凝藥物相關的致命出血事件的患者，可考慮采用濃縮的凝血酶原復合物或有活性的凝血酶原復合物。

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