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      Cell子刊:脂肪肝通過(guò)細(xì)胞外囊泡促進(jìn)癌癥向肝臟轉(zhuǎn)移

       子孫滿堂康復(fù)師 2023-05-16 發(fā)布于黑龍江

      來(lái)源:生物世界 2023-05-16 10:47

      這些結(jié)果表明,脂肪肝誘導(dǎo)的EV-miRNA、YAP信號(hào)和免疫抑制微環(huán)境促進(jìn)了結(jié)直腸癌的肝轉(zhuǎn)移。因此,非酒精性脂肪性肝?。∟AFLD)可能會(huì)產(chǎn)生復(fù)雜的轉(zhuǎn)移性腫瘤微環(huán)境(TME)

      結(jié)直腸癌(CRC)是全世界范圍內(nèi)第三大常見(jiàn)的惡性腫瘤,也是癌癥相關(guān)死亡的第二大原因,全世界每年約有90萬(wàn)人死于結(jié)直腸癌。肝臟是結(jié)直腸癌最常見(jiàn)的轉(zhuǎn)移部位,這是因?yàn)槟c道和肝臟通過(guò)門(mén)靜脈有獨(dú)特的聯(lián)系。肝臟特異性代謝和免疫微環(huán)境也支持結(jié)直腸癌的肝轉(zhuǎn)移。最終,70%的結(jié)直腸癌患者會(huì)發(fā)生肝轉(zhuǎn)移,這是導(dǎo)致死亡的主要原因。

      肥胖和非酒精性脂肪性肝?。∟AFLD)是結(jié)直腸癌的重要危險(xiǎn)因素。全世界有超過(guò)6.5億成年人肥胖,NAFLD患病率的增加也與肥胖流行有關(guān)。越來(lái)越多的流行病學(xué)證據(jù)表明,脂肪肝增加了結(jié)直腸癌肝轉(zhuǎn)移的發(fā)生和結(jié)直腸癌肝轉(zhuǎn)移灶切除后的局部復(fù)發(fā),從而使預(yù)后惡化。同樣,在結(jié)直腸癌肝轉(zhuǎn)移動(dòng)物模型中,脂肪肝通過(guò)改變肝臟炎癥和免疫微環(huán)境來(lái)增強(qiáng)轉(zhuǎn)移性肝腫瘤的生長(zhǎng)。這些發(fā)現(xiàn)表明,由于脂肪肝腫瘤微環(huán)境(TME)的異質(zhì)性,轉(zhuǎn)移機(jī)制可能有所不同,這可能解釋了不同患者對(duì)癌癥治療的不同反應(yīng)。

      因此,脂肪肝患者和非脂肪肝患者對(duì)肝轉(zhuǎn)移的疾病處理可能不同。迫切需要了解脂肪肝患者癌癥轉(zhuǎn)移的分子機(jī)制,以有效地管理和針對(duì)性治療這些患者。

      2023年5月11日,西達(dá)賽奈醫(yī)學(xué)中心的研究人員在 Cell 子刊 Cell Metabolism 期刊發(fā)表了題為:Extracellular vesicles in fatty liver promote a metastatic tumor microenvironment 的研究論文。

      該研究證明了脂肪肝中的肝細(xì)胞產(chǎn)生的細(xì)胞外囊泡(EV)通過(guò)miRNA促進(jìn)致癌的YAP信號(hào)和免疫抑制微環(huán)境,進(jìn)而促進(jìn)結(jié)直腸癌肝轉(zhuǎn)移的進(jìn)展。

       

      細(xì)胞外囊泡(EV)是由細(xì)胞分泌的納米級(jí)囊泡,含有多種蛋白、脂質(zhì),以及miRNA,在多種生理代謝過(guò)程扮演重要作用。

      在非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)中,肝細(xì)胞來(lái)源的細(xì)胞外囊泡(EV)的產(chǎn)生隨著miRNA含量的改變而增加。之前的研究表明,原發(fā)性腫瘤來(lái)源的EV可以轉(zhuǎn)移到肝臟,促進(jìn)轉(zhuǎn)移前生態(tài)位的形成和促轉(zhuǎn)移炎癥反應(yīng)。然而,肝臟中產(chǎn)生的EV,特別是在NAFLD條件下產(chǎn)生的EV,對(duì)形成易于結(jié)直腸癌肝轉(zhuǎn)移的轉(zhuǎn)移前肝臟微環(huán)境和促轉(zhuǎn)移肝臟微環(huán)境的貢獻(xiàn)尚未得到深入研究。

      在這項(xiàng)最新研究中,研究團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn),脂肪肝會(huì)產(chǎn)生含有促癌性miRNA的的細(xì)胞外囊泡(EV),并創(chuàng)造一個(gè)易發(fā)生結(jié)直腸癌肝轉(zhuǎn)移的轉(zhuǎn)移前肝臟微環(huán)境和促轉(zhuǎn)移肝臟微環(huán)境。

      研究結(jié)果顯示,脂肪肝上調(diào)Rab27a表達(dá),進(jìn)而促進(jìn)肝細(xì)胞產(chǎn)生EV。在肝臟中,這些EV將調(diào)節(jié)YAP信號(hào)的miRNA(miR25、miR92、miR103)從肝細(xì)胞轉(zhuǎn)移到癌細(xì)胞中,通過(guò)抑制LATS2來(lái)增強(qiáng)YAP活性。在結(jié)直腸癌肝轉(zhuǎn)移伴脂肪肝中,YAP活性升高,通過(guò)產(chǎn)生CYR61,誘導(dǎo)M2巨噬細(xì)胞浸潤(rùn),促進(jìn)癌細(xì)胞生長(zhǎng)和免疫抑制微環(huán)境。

      這些結(jié)果表明,脂肪肝誘導(dǎo)的EV-miRNA、YAP信號(hào)和免疫抑制微環(huán)境促進(jìn)了結(jié)直腸癌的肝轉(zhuǎn)移。因此,非酒精性脂肪性肝?。∟AFLD)可能會(huì)產(chǎn)生復(fù)雜的轉(zhuǎn)移性腫瘤微環(huán)境(TME),進(jìn)而促進(jìn)結(jié)直腸癌的肝轉(zhuǎn)移。而近年來(lái)全世界NAFLD發(fā)病率的增加可能解釋了結(jié)直腸癌和肝轉(zhuǎn)移患者對(duì)癌癥治療的不同反應(yīng)。

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