讓國產抗腫瘤創(chuàng)新藥“沖出國門、走向世界”，是許多中國科學家和醫(yī)生不懈努力的目標，奇點糕也非常希望看到越來越多的佼佼者，但直接登上《柳葉刀》這座業(yè)界高峰？這真的超出了奇點糕最大膽的設想。

但這一天真就來了！近期發(fā)表在《柳葉刀》上的重磅臨床研究FRESCO-2結果顯示：小分子抗血管生成類靶向藥呋喹替尼，在化療難治性晚期結直腸癌（CRC）的治療中再獲成功，可使患者死亡風險下降34%（HR=0.66）[1]！

晚期CRC后線治療至今仍是臨床上的棘手難題，可用藥物在國內外都非常有限，而FRESCO-2這項全球性研究的成功，將力推呋喹替尼走向更廣闊的舞臺，為廣大患者提供新的治療可能性。

《柳葉刀》官網(wǎng)截圖

其實早在2018年，基于治療我國患者的關鍵臨床研究FRESCO陽性結果，呋喹替尼就在國內獲批了晚期CRC三線治療的適應證，當時奇點糕們就對登上JAMA的研究論文[2]，以及呋喹替尼的獨特優(yōu)勢進行了深度剖析。

奇點糕也順便給大家refresh一下記憶：簡單來說，呋喹替尼是一種主要靶向VEGFR1-3，以抑制腫瘤新生血管生成的酪氨酸激酶抑制劑（TKI）類藥物，在FRESCO研究中使我國晚期CRC患者的死亡風險較安慰劑組下降了35%。

不過FRESCO研究只納入了我國患者，要想讓呋喹替尼走上國際化之路，就需要入組患者更具代表性的全球研究來獲得更廣泛的認可，橫跨四大洲、涉及14個國家（主要在美國、歐洲、日本及澳洲開展）的FRESCO-2研究由此啟動。

FRESCO-2研究入組的化療難治性晚期CRC患者，是指已使用所有獲批的細胞毒性化療藥物（含奧沙利鉑、氟尿嘧啶及伊立替康的化療）及靶向治療后病情仍進展，或不能耐受瑞戈非尼/曲氟尿苷替匹嘧啶（TAS-102）治療的患者，這部分患者當前也無法被免疫治療所惠及（僅獲批用于MSI-H/dMMR人群）。

共有691例患者被納入研究，入組按2:1比例被分至呋喹替尼治療組（5mg QD）或安慰劑組，其它設計則與典型的隨機對照臨床試驗相符，研究主要終點為總生存期（OS），無進展生存期（PFS）為關鍵次要終點。

FRESCO-2研究設計簡圖

此前在2022年歐洲腫瘤內科學會（ESMO）年會上，F(xiàn)RESCO-2研究的主要分析結果就作為重磅研究摘要（LBA）之一初步揭曉，本次登頂《柳葉刀》的數(shù)據(jù)也顯示：

在主要終點OS方面，中位隨訪時間達11.3個月時，呋喹替尼組患者中位OS為7.4個月，安慰劑組為4.8個月，呋喹替尼顯著延長了2.6個月的中位OS，使患者死亡風險下降34%。

OS曲線圖

次要終點無進展生存期（PFS）分析顯示，呋喹替尼組患者中位PFS為3.7個月，較安慰劑組的1.9個月同樣顯著延長（HR=0.32, P<0.0001），且OS與PFS亞組分析均提示，各亞組患者均能從呋喹替尼治療中顯著獲益。

此外在疾病控制率（DCR）上，呋喹替尼組的55%也顯著高于對照組的16%。呋喹替尼的治療安全性則與預期一致，未發(fā)現(xiàn)新的安全性信號，治療組患者的用藥時間也比安慰劑組更長（3.1個月/1.8個月），提示耐受性整體尚可。

值得一提的是，F(xiàn)RESCO-2研究入組患者既往系統(tǒng)性治療的中位數(shù)為4，且90%以上的患者已接受過TAS-102治療，近一半的患者（48%）使用過瑞戈非尼，意味著呋喹替尼實際作為了三線或三線以上治療，面對的挑戰(zhàn)比FRESCO研究更大。

不畏艱險、取得佳績，無疑讓FRESCO-2研究的成功更為閃耀，呋喹替尼也足以作為嘗試“出?！钡南刃姓?，給后來者們提供許多啟示和經(jīng)驗，奇點糕希望能夠在未來，看到更多來自國產抗腫瘤創(chuàng)新藥的高質量臨床研究！

參考文獻：

[1]Dasari A, Lonardi S, Garcia-Carbonero R, et al. Fruquintinib versus placebo in patients with refractory metastatic colorectal cancer (FRESCO-2): an international, multicentre, randomised, double-blind, phase 3 study[J]. The Lancet, 2023.

[2]Li J, Qin S, Xu R H, et al. Effect of fruquintinib vs placebo on overall survival in patients with previously treated metastatic colorectal cancer: the FRESCO randomized clinical trial[J]. JAMA, 2018, 319(24): 2486-2496.