|
①甲烷分子以通過碳原子和氫原子的連線為軸旋轉(zhuǎn)120°或240°時(shí)，分子完全恢復(fù)原狀，我們稱這條連線為對稱軸；通過碳原子和其中兩個(gè)氫原子所構(gòu)成的平面，分子被分割成相同的兩部分，我們稱這個(gè)平面為對稱面。②分子的許多性質(zhì)如極性、旋光性（左旋/右旋）等都與分子的對稱性有關(guān)。在光透過某些化合物時(shí)，光波振動(dòng)的方向會(huì)旋轉(zhuǎn)一定的角度，這種性質(zhì)稱為旋光性。③經(jīng)過大量的研究發(fā)現(xiàn)，這些分子本身和它們在鏡中的像，就如同人的左手和右手，相似但不能重疊，因而稱這類分子表現(xiàn)出手性。④有手性異構(gòu)體的分子稱為手性分子，兩分子互稱手性異構(gòu)體。①手性分子的特點(diǎn)：同一個(gè)碳原子上連有四個(gè)不同的原子或基團(tuán)，此碳原子稱為手性碳原子。如果有一個(gè)手性碳原子，則該有機(jī)物分子通常是手性分子，具有手性異構(gòu)體。含有兩個(gè)手性碳原子的有機(jī)物分子不一定是手性分子（高中不研究）。②技巧：「飽和碳原子」；非雙鍵、三鍵；非-CH3、-CH2-基團(tuán)中的碳原子。?3.辨證看待分子手性與物質(zhì)性質(zhì)的關(guān)系①“反應(yīng)?！痹缙谟糜跍p輕婦女妊娠反應(yīng)的藥物酞胺哌啶酮，因未能將其中左旋異構(gòu)體分離出去而導(dǎo)致許多胎兒畸形。因此，藥物的不對稱合成已成為人們極為關(guān)注的研究領(lǐng)域。②手性催化劑只催化或者主要催化一種手性分子的合成，可以比喻成握手，手性催化劑像迎賓的主人伸出右手，被催化合成的手性分子像客人，總是伸出右手去握。③藥品布洛芬是D-異構(gòu)體和工-異構(gòu)體的外消旋混合物。L-布洛芬是止痛藥，而D-布洛芬不是。但在人體內(nèi)D-布洛芬可被轉(zhuǎn)化為L-布洛芬。因此，人們直接服用外消旋混合物即可達(dá)到同樣的治療效果，而不需要服用更昂貴的L-布洛芬。【手性異構(gòu)體的轉(zhuǎn)化】 
······························
|
