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在卵巢癌相關(guān)研究領(lǐng)域，OVCAR-3細(xì)胞堪稱“王牌模型”。它因出色模擬臨床化療耐藥特性，被廣泛應(yīng)用于腫瘤耐藥機制解析、靶向治療策略開發(fā)、免疫逃逸現(xiàn)象研究及多種基因功能探索中。從藥物篩選、基因敲除，到信號通路分析與細(xì)胞命運追蹤，它幾乎覆蓋了腫瘤科研的全流程，是科研工作者常備的實驗“利器”。如果你還沒有開始使用OVCAR-3細(xì)胞，可能已經(jīng)與一條通向研究前沿的捷徑擦肩而過！今天，小源將帶你全面“解鎖” OVCAR-3的使用指南：分享實用的培養(yǎng)心得與高效的基因編輯技巧，助你在科研道路上效率倍增，輕松應(yīng)對各類核心實驗！ 細(xì)胞信息 細(xì)胞名稱：OVCAR-3（人卵巢癌細(xì)胞） 細(xì)胞形態(tài)：上皮樣，貼壁細(xì)胞 細(xì)胞培養(yǎng)條件：80%RPMI-1640+20%FBS+0.01mg/mL胰島素 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5% 溫度：37℃ 換液頻次：2-3天/次 傳代比例：1:2-1:3 細(xì)胞生長正常圖片：細(xì)胞呈不規(guī)則上皮樣，多為多邊形或梭形，會呈現(xiàn)"鋪路石樣"排列  細(xì)胞生長狀態(tài)差圖片：細(xì)胞形態(tài)異常，如細(xì)胞體積變大，扁平化（如下圖紅框框起來處），細(xì)胞可能變得不規(guī)則，失去典型的鋪路石樣外觀，出現(xiàn)空泡化等。  細(xì)胞復(fù)蘇 1) 準(zhǔn)備：取7mL完全培養(yǎng)基于離心管中備用 2) 解凍：將細(xì)胞從干冰里取出，用鑷子夾住蓋子放入 37℃水浴中快速晃動（注意：水不能沒過蓋子），使其在1分鐘左右完全融化，直至冰塊融化至綠豆大小，停止水浴 3) 離心：將解凍后的細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至離心管中，1100rpm條件下離心4分鐘，棄去上清液 4) 重懸與接種：用完全培養(yǎng)基重懸細(xì)胞，接種于合適大小的培養(yǎng)皿/瓶中 5) 培養(yǎng)：將培養(yǎng)皿/瓶置于37℃培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，24小時后觀察細(xì)胞狀態(tài)及貼壁情況 細(xì)胞傳代（以T25瓶為例） 1) 當(dāng)細(xì)胞匯合度達到80%時可進行傳代，傳代時在超凈臺內(nèi)棄去培養(yǎng)瓶里的培養(yǎng)液，加入5mLPBS洗滌細(xì)胞1-2次。 2) 加入1mL胰酶，輕輕晃動瓶子并使胰酶完全浸過細(xì)胞，將培養(yǎng)瓶放入培養(yǎng)箱孵育 3-4分鐘，待在顯微鏡下觀察到大部分細(xì)胞變圓變亮，輕輕晃動培養(yǎng)瓶兩側(cè)有大部分細(xì)胞脫落時，立即終止消化。 3) 加入2倍胰酶體積即2mL完全培養(yǎng)基終止消化，然后轉(zhuǎn)移至15mL離心管中。 4) 1100 rpm 室溫離心 4 分鐘，離心結(jié)束，棄去上清，加入完全培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。 5) 細(xì)胞按照1:2-1:4比例傳代，傳代第二天觀察細(xì)胞狀態(tài)。 細(xì)胞凍存 1) 收集細(xì)胞：按照細(xì)胞傳代的過程收集消化好的細(xì)胞到離心管中。 2) 離心：1100rpm條件下離心4分鐘，去掉上清。 3) 重懸與凍存：用細(xì)胞凍存液重懸細(xì)胞，按每1mL凍存液含1×10^6個細(xì)胞/mL分配到凍存管中，標(biāo)注好名稱、代數(shù)、日期等信息。 4) 降溫與儲存：將凍存管置于程序降溫盒中，-80℃冰箱中過夜后轉(zhuǎn)入液氮罐內(nèi)保存。 OVCAR-3細(xì)胞培養(yǎng)注意事項 1.在培養(yǎng)OVCAR-3細(xì)胞時，血清的濃度需精確控制在20%，并需額外補充胰島素至終濃度0.01 mg/mL，以滿足細(xì)胞生長需求。 2.胰酶消化過程中需密切關(guān)注時間，盡量使細(xì)胞解離為單個狀態(tài)。操作時應(yīng)避免劇烈吹打，采用輕柔方式處理，以減少機械損傷。 3.建議傳代時維持適當(dāng)?shù)慕臃N密度，每次分瓶比例控制在1:2至1:3之間。待細(xì)胞匯合度達到80%至90%時進行傳代，有助于維持其良好的生長狀態(tài)。 4.培養(yǎng)過程中推薦使用品質(zhì)優(yōu)良的胎牛血清，以提升細(xì)胞活性和實驗穩(wěn)定性。 OVCAR-3細(xì)胞轉(zhuǎn)染時注意事項 1.轉(zhuǎn)染前應(yīng)確保細(xì)胞狀態(tài)良好，并處于對數(shù)生長期，此階段細(xì)胞活躍、分裂迅速，能顯著提升轉(zhuǎn)染效率。建議細(xì)胞密度控制在70%~80%之間。 2.消化細(xì)胞時需掌握好酶消化時長，避免因處理過度造成細(xì)胞損傷。 3.操作過程中應(yīng)將細(xì)胞充分打散為單細(xì)胞懸液，盡量避免出現(xiàn)細(xì)胞聚團現(xiàn)象。 4.實驗用細(xì)胞的存活率應(yīng)達到80%以上，以保證實驗可靠性。 5.若采用電轉(zhuǎn)法進行轉(zhuǎn)染，需嚴(yán)格控制所用細(xì)胞數(shù)量，并于電轉(zhuǎn)結(jié)束后及時將細(xì)胞接種于合適類型的培養(yǎng)板中。 6.電轉(zhuǎn)后細(xì)胞應(yīng)具備良好的貼壁能力，貼壁率不低于70%，以確保后續(xù)實驗順利進行。 7.使用電轉(zhuǎn)技術(shù)時，實驗總時長需嚴(yán)格控制，避免電轉(zhuǎn)過程時間過長導(dǎo)致細(xì)胞活力下降。 8.電轉(zhuǎn)完成24小時內(nèi)應(yīng)及時更換為含高品質(zhì)胎牛血清的完整培養(yǎng)基，以促進細(xì)胞恢復(fù)和生長。 9.使用慢病毒載體轉(zhuǎn)染時，應(yīng)將感染前的細(xì)胞密度控制在30%~40%之間，避免過度融合影響感染效率。 10.病毒法正式實驗前建議開展預(yù)實驗，以確定最合適的MOI，同時在感染階段加入Polybrene助染劑以提高轉(zhuǎn)染效率。 11.對于各類轉(zhuǎn)染試劑，在使用前務(wù)必徹底混勻，確保成分分布均勻，以保證實驗的一致性和重復(fù)性。 OVCAR-3鋪單克隆實驗注意事項 1. 確保鋪克隆實驗前細(xì)胞狀態(tài)正常，老化細(xì)胞少，建議控制細(xì)胞匯合度在70%左右 2. 鋪克隆時細(xì)胞活率≥80% 3. 可先進行預(yù)實驗找到合適的鋪克隆梯度，避免單克隆占比太低 4. 細(xì)胞接種96孔板時需確保細(xì)胞分布均勻 5. 稀釋細(xì)胞計數(shù)后結(jié)果最好落在1*10^6-2*10^6之間 電轉(zhuǎn)圖:  |
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