【原】思路具有創(chuàng)新性就有這樣的待遇,不用送審,期刊主編直接給小修!
每天都有不少粉絲喜歡問這樣的問題:現(xiàn)在不做實(shí)驗(yàn)還可以發(fā)SCI嗎?基礎(chǔ)方向一定要補(bǔ)實(shí)驗(yàn)才可以發(fā)嗎?關(guān)于這樣的問題:只能這樣回答吧,不能保證一定可以發(fā),也不敢保證一定不可以發(fā),因?yàn)榇蠹已芯康姆较虿灰粯?、做的結(jié)果不一樣、投稿時間不一樣、對期刊要求不一樣、通訊作者身份不一樣。同一種疾病投同一本期刊,不同思路就是這樣的待遇差別:人家做了結(jié)果比較好的超級混合分析思路投稿直接不用送審,期刊主編直接給了小修,自己都不敢相信這是真的:對于之前這種幾年前就爛大街的傳統(tǒng)生信分析思路:差異分析+機(jī)器學(xué)習(xí)+WGCNA分析+PCR或者傳統(tǒng)eqtl、pqtl分析都是秒拒的:同樣的疾病在相同的時間投同一本期刊,傳統(tǒng)生信分析補(bǔ)了PCR直接被秒拒,而超級混合分析思路(沒有實(shí)驗(yàn))投稿直接不用送審,期刊主編直接給了小修,這就是明顯的差別。補(bǔ)了PCR被秒拒,而沒有補(bǔ)實(shí)驗(yàn)的混合分析文章直接小修,期刊主編是不是瘋了?有些人可能會有這樣的想法,不過你了解基礎(chǔ)科研發(fā)展行情就不會覺得期刊主編瘋了,差異分析+機(jī)器學(xué)習(xí)+WGCNA分析這樣的文章在2022年之前就爛大街了,現(xiàn)在是2025年,發(fā)文難度達(dá)到了一個全所未有的高度,這樣的文章很多不到1分的期刊在2022年都敢秒拒的,更可況是2分多的期刊。這里分享這個案例只是說明純的東西還可以發(fā),但是肯定是難的,對創(chuàng)新要求越來越高,不同方向情況也不一樣,投稿時間不同也不一樣,分析結(jié)果不同也不一樣。如果將差異分析+機(jī)器學(xué)習(xí)+WGCNA分析+PCR這個思路爆改成超級混合分析思路+PCR,估計(jì)文章早就接收了。特別對于有實(shí)驗(yàn)的同學(xué)來說,超級混合分析思路+實(shí)驗(yàn)想灌水的話,基本不用吹灰之力就可以發(fā)表。傳統(tǒng)生信分析與超級混合分析的工作量、創(chuàng)新性對比:僅僅做了差異分析、機(jī)器學(xué)習(xí)、WGCNA分析、PCR這些分析只能得到某一個基因或者某幾個基因?qū)膊∮杏绊懟蛘吆苤匾?/span>其實(shí)說白了就找到一個有作用的基因而已,沒有啥故事可以講,一般期刊主編認(rèn)為工作量不足就可以直接秒拒了。這個基因?qū)膊∮欣€是有害?促進(jìn)疾病的發(fā)生還是抑制?該基因的表達(dá)受什么調(diào)控?該基因通過什么途徑來影響疾???起碼要把些故事講一講才算有點(diǎn)工作量。我們現(xiàn)在完全可以利用eQTL\pQTL分析、中介分析來爆改補(bǔ)救,瞬間將工作量疊滿。假如我們通過上述分析得到的基因ZDHHC5。補(bǔ)救辦法1:通過eQTL\pQTL分析就可以得出該基因是有利還是有害,例如ZDHHC5 OR值大于1就是促進(jìn)疾病的發(fā)生,屬于危險因素:補(bǔ)救辦法2:通過meQTL-ZDHHC5-疾病的中介分析,確定了該基因的上游機(jī)制,即該基因的表達(dá)受DNA甲基化調(diào)控:補(bǔ)救辦法三:通過ZDHHC5-免疫細(xì)胞(這里可以換別的,例如代謝物、腸道菌群、靶點(diǎn)蛋白等)-疾病的中介分析,確定了ZDHHC5的下游作用機(jī)制:
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