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“十三五”國家重點(diǎn)研發(fā)計劃「常見單基因病及基因組病無創(chuàng)產(chǎn)前篩查及診斷技術(shù)平臺研發(fā)及規(guī)范化應(yīng)用體系建立...
預(yù)防罕見病，從產(chǎn)前篩查開始2014年08月25日 星期一B16 生命周刊
是救命藥，還是綁架勒索，又或是。。。。
單基因疾病的遺傳咨詢
父母的病會遺傳給孩子，這些你不得不知的事~
拒絕出生缺陷，基因篩查來把關(guān)！讓罕見病更罕見！
關(guān)注兒童呼吸系統(tǒng)單基因病
一個罕見病醫(yī)生的獨(dú)白
出生缺陷早預(yù)防—2019年預(yù)防出生缺陷日
預(yù)防嚴(yán)重出生缺陷，你必須了解的關(guān)于地中海貧血的13個知識
廣西為地貧高發(fā)區(qū) 地貧篩查和防控不容忽視
來，了解一下地中海貧血
產(chǎn)檢未做篩查 一家兩重型地貧兒
發(fā)病率僅次于地貧，這項致死性遺傳病，產(chǎn)檢不可輕視！
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SMA，不僅摧毀患者生命，還讓全家背上巨額債務(wù)！治不治？
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