發(fā)文章
發(fā)文工具
撰寫
網(wǎng)文摘手
文檔
視頻
思維導(dǎo)圖
隨筆
相冊
原創(chuàng)同步助手
其他工具
圖片轉(zhuǎn)文字
文件清理
AI助手
留言交流
“研究者發(fā)起的研究（IIT）SAE該這么報告” 的更多相關(guān)文章
藥物臨床試驗不良事件的記錄與報告
臨床試驗核查標(biāo)準(zhǔn)
藥物臨床試驗 安全評價?廣東共識（2020）（征求意見稿）
新版GCP實施后藥物臨床試驗現(xiàn)場核查的關(guān)注點及常見問題淺析
如何監(jiān)查AE，你真的了然于心了嗎？
新藥臨床試驗中安全性報告管理
現(xiàn)場提問
【討論】2016年第92號公告：這就是一份監(jiān)查報告！
臨床試驗保險買or不買？到底保誰？
研究者發(fā)起的臨床研究的風(fēng)險評估及倫理審查
中國乳腺癌臨床試驗現(xiàn)狀與展望
《GCP》-2018（修訂草案征求意見稿）發(fā)布
SAE和SUSAR上報流程
【新進(jìn)展】藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)：真實世界大數(shù)據(jù)分析已成未來研究方向
中山大學(xué)學(xué)者領(lǐng)銜Lancet發(fā)表中國腫瘤學(xué)I期臨床試驗?zāi)甓葓蟾娉鰻t
《藥物臨床試驗和GCP實用指南》：臨床試驗的實施程序
兩高：（劃重點版）藥品醫(yī)療器械注冊申請材料造假解釋
里恩EDC詳解藥物臨床試驗基本流程
最高人民法院 最高人民檢察院發(fā)布司法解釋嚴(yán)懲藥品、醫(yī)療器械注冊申請材料造假行為
【解釋速遞】最高人民法院、最高人民檢察院關(guān)于辦理藥品、醫(yī)療器械注冊申請材料造假刑事案件適用法律若干問...
【新法速遞】兩高又聯(lián)手，這次目標(biāo)是醫(yī)療行業(yè)！
政策支持行業(yè)發(fā)展 下游需求上升 中國生物藥市場規(guī)模逐年增長
