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      內(nèi)生性軟骨瘤(Enchondroma)

       panyunbo 2016-01-22

      醫(yī)學(xué)影像筆記 微信號(hào):yxyxbj                            
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      內(nèi)生性軟骨瘤(Enchondroma)


      概述      

      內(nèi)生性軟骨瘤為發(fā)生于骨髓腔的軟骨瘤,在良性骨腫瘤中占第三位,主要發(fā)生在短管狀骨,第二常見(jiàn)于長(zhǎng)骨,并多見(jiàn)于骨端或骨干骺端,多發(fā)性軟骨瘤合并畸形者稱為Ollier氏病,多發(fā)性軟骨瘤合并有肢體軟組織血管瘤的稱為Maffucci氏病,本病可見(jiàn)于任何年齡段,以20~40歲多見(jiàn)。

      臨床表現(xiàn)

      多數(shù)無(wú)臨床癥狀,部分患者可有酸痛、酸脹感。

      發(fā)病部位      

      主要發(fā)生在短管狀骨(手部近節(jié)指骨,約40-50%,其次為掌骨、中節(jié)指骨),第二常見(jiàn)于長(zhǎng)骨,并多見(jiàn)于骨端或骨干骺端,

      常見(jiàn)部位為紅色,罕見(jiàn)部位為綠色。

       

      組織學(xué)特點(diǎn)   

      內(nèi)生性軟骨瘤可能來(lái)自發(fā)育階段從骺板異位到髓內(nèi)的軟骨島,故大多數(shù)腫瘤位于或靠近骺板的干骺端,隨骨的生長(zhǎng)而逐漸移向骨干。

      病理表現(xiàn)

      一般認(rèn)為是迷離的軟骨細(xì)胞在干骺端沉積、增生并向骨干移行,形成多個(gè)分離透明軟骨結(jié)節(jié)或小葉結(jié)構(gòu),呈非浸潤(rùn)性生長(zhǎng),小葉間可見(jiàn)擴(kuò)張的血管。分葉狀透明軟骨是其主要成分,外有纖維包膜,鈣化常見(jiàn)于肥大軟骨層的基質(zhì)內(nèi)或小葉間隙的血管附近,偶見(jiàn)囊變及液化壞死。

      診斷特點(diǎn)


      X線表現(xiàn):內(nèi)生軟骨瘤發(fā)生于短骨的內(nèi)生軟骨瘤以膨脹性骨破壞,皮質(zhì)變薄,瘤內(nèi)鈣化為特征。不同于短骨內(nèi)生性軟骨瘤,成人長(zhǎng)骨內(nèi)生軟骨瘤少見(jiàn)膨脹性改變,考慮與長(zhǎng)骨骨端髓質(zhì)空間較大有關(guān)。病灶位于骨干鈣化灶表現(xiàn)散在,可能是內(nèi)生軟骨瘤組織在向骨干方向移動(dòng)過(guò)程中,發(fā)生分離、被分隔、包繞成小的結(jié)節(jié),故形成的鈣化較分散。

      CT表現(xiàn):病灶鈣化可見(jiàn)典型的環(huán)形、半環(huán)形改變,并可以見(jiàn)骨質(zhì)密度減低區(qū)范圍及硬化邊線

      MR表現(xiàn):內(nèi)生性軟骨瘤的軟骨組織含水量與粘多糖成分的比值較高,在T2WI呈高信號(hào),有一定特征性,高信號(hào)內(nèi)夾雜多少不等的低信號(hào);當(dāng)病灶周圍有骨質(zhì)硬化時(shí),在T1和T2上均呈低信號(hào)。增強(qiáng)掃描時(shí)腫瘤多呈明顯不均勻強(qiáng)化,Aoki等將其稱為“環(huán)弧樣強(qiáng)化”,這種強(qiáng)化方式與腫瘤的組織學(xué)特點(diǎn)相對(duì)應(yīng),未鈣化的軟骨部分呈較明顯強(qiáng)化,鈣化部分未見(jiàn)強(qiáng)化,故腫瘤常常表現(xiàn)為明顯不均勻強(qiáng)化。


      鑒別診斷 


      1、骨梗死:骨梗死早期平片及CT無(wú)明顯異常改變,晚期表現(xiàn)“地圖板塊”樣鈣化,常見(jiàn)于肱骨及股骨,需與本病鑒別。骨梗死的鈣化灶一般從外向內(nèi)形成,邊界較模糊,T2WI可顯示周圍的水腫帶。該病除潛水作業(yè)人員外,多數(shù)患者長(zhǎng)期使用激素或免疫抑制劑,并且常雙側(cè)發(fā)病。

       

      2、高分化低度惡性軟骨肉瘤:若腫瘤呈分葉狀,邊界不清,對(duì)骨皮質(zhì)內(nèi)層扇貝形的壓跡>2/3 骨皮質(zhì)厚度,病灶范圍>4cm則提示軟骨肉瘤可能性大,有學(xué)者認(rèn)為若MRI上顯示主瘤體周圍的脂肪組織中散在分布有軟骨島,有助于診斷軟骨肉瘤。


      影像表現(xiàn)


      病例1

      左側(cè)股骨干骺端髓腔內(nèi)見(jiàn)斑點(diǎn)狀及環(huán)形密度增高影,周圍骨質(zhì)密度減低,骨皮質(zhì)內(nèi)側(cè)可見(jiàn)壓跡,病灶周邊可見(jiàn)硬化緣。

       

      病例2

      第4近節(jié)指骨基底部髓腔內(nèi)可見(jiàn)多發(fā)斑點(diǎn)狀高密度,周圍骨質(zhì)密度減低,局部骨皮質(zhì)變薄。

       

      病例3

      左側(cè)股骨干骺端輕度膨脹,髓腔內(nèi)見(jiàn)長(zhǎng)T1長(zhǎng)T2信號(hào),邊界清晰,其內(nèi)見(jiàn)多發(fā)點(diǎn)狀低信號(hào)(鈣化),病灶邊緣骨皮質(zhì)變薄,并可見(jiàn)壓跡。

       

      病例4

      以上都是比較典型的,下面我們來(lái)看一些比較特殊的。

      無(wú)臨床表現(xiàn),在MR上表現(xiàn)為局灶性、邊界清晰的小病灶,典型的T2高信號(hào),內(nèi)伴不規(guī)則斑點(diǎn)狀低信號(hào)。

       

      病例5

      X線股骨下段典型的簇狀密度增高影,MR在T2高信號(hào)的軟骨基質(zhì)中多發(fā)斑點(diǎn)狀的低信號(hào),病灶周圍沒(méi)有明顯的硬化緣。

       

      病例6

      指骨呈不規(guī)則膨脹性改變,比較特異的是病灶內(nèi)并沒(méi)有明顯的鈣化成分。

       

      病例7

      發(fā)生在股骨干骺端偏心性病灶,典型的簇狀鈣化灶,并未累及皮質(zhì)。

       

      病例8

      位于股骨干的軟骨瘤,該病變距離干骺端較遠(yuǎn)。

       

      病例9

      位于肱骨干骺端的軟骨瘤。

       

      病例10

      多發(fā)性軟骨瘤合并畸形者稱為Ollier氏病。


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