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      鹽酸普萘洛爾說明書

       mujiebenren 2016-06-10
        2007年06月11日
        請仔細(xì)閱讀說明書并在醫(yī)師指導(dǎo)下使用
        【藥品名稱】

        通用名稱:鹽酸普萘洛爾片
        英文名稱:Propranolol Hydrochloride Tablets漢語拼音:Yɑnsuɑn Punɑiluo’er Piɑn

        【成份】本品主要成份為普萘洛爾。
        化學(xué)名稱:1-異丙氨基-3-(1-萘氧基)-2-丙醇鹽酸鹽。
        化學(xué)結(jié)構(gòu)式:

        分子式:C16H21NO2·HCl
        分子量:295.81
        【性狀】本品為白色片。

        【適應(yīng)癥】
       (1)作為二級預(yù)防,降低心肌梗死死亡率。
      ?。?)高血壓(單獨(dú)或與其它抗高血壓藥合用)。

      ?。?)勞力型心絞痛。                                                                           (4)控制室上性快速心律失常、室性心律失常,特別是與

      兒茶酚胺有關(guān)或洋地黃引起心律失常??捎糜谘蟮攸S療效不佳的房撲、房顫心室率的控
      制,也可用于頑固性期前收縮,改善患者的癥狀。

      ?。?)減低肥厚型心肌病流出道壓差,減輕心絞痛、心悸與昏厥等癥狀。

      ?。?)配合?受體阻滯劑用于嗜鉻細(xì)胞瘤病人控制心動過速。
      ?。?)用于控制甲狀腺機(jī)能亢進(jìn)癥的心率過快,也可用于治療甲狀腺危象。

        【規(guī)格】10mg
        【用法用量】
        (1)高血壓:口服,初始劑量10mg(1片),每日3~4

      次,可單獨(dú)使用或與利尿劑合用。劑量應(yīng)逐漸增加,日最大劑量200mg(20片)。
       ?。?)心絞痛:開始時(shí)5~10mg(0.5-1片),每日3~4

      次;每3日可增加10~20mg(1-2片),可漸增至每日200mg(20片),分次服。

      ?。?)心律失常:每日10~30mg(1-3片),日服3~4次。飯前、睡前服用。

      ?。?)心肌梗死:每日30~240mg(3-12片),日服2~3次。                                                                                                                                          5)肥厚型心肌病:10~20mg(1-2片),每日3~4次(1-2片)。按需要及耐受程度調(diào)整劑量。

       (6)嗜鉻細(xì)胞瘤:10~20mg(1-2片),每日3~4次。術(shù)前用三天,一般應(yīng)先用?受體阻滯劑,待藥效穩(wěn)定后加用普萘洛爾。

        【不良反應(yīng)】
        應(yīng)用本品可出現(xiàn)眩暈、神智模糊(尤見于老年人)、精神抑郁、反應(yīng)遲鈍等中樞神經(jīng)系統(tǒng)不良反應(yīng);頭昏(低血壓所

      致);心率過慢(<50次/分鐘);較少見的有支氣管痙攣及呼吸困難、充血性心力衰竭;更少見的有發(fā)熱和咽痛(粒細(xì)胞缺乏)、皮疹(過敏反應(yīng))、出血傾向(血小板減小); 不良反應(yīng)持

      續(xù)存在時(shí),須格外警惕雷諾氏征樣四肢冰冷、腹瀉、倦怠、眼口或皮膚干燥、惡心、指趾麻木、異常疲乏等。
        【禁忌】

       (1)支氣管哮喘。
      ?。?)心源性休克。                                                                                   (3)心臟傳導(dǎo)阻滯(II-III度房室傳導(dǎo)阻滯)。

      ?。?)重度或急性心力衰竭。
      ?。?)竇性心動過緩。
        【注意事項(xiàng)】

       ?。?)本品口服可空腹或與食物共進(jìn),后者可延緩肝內(nèi)代謝,提高生物利用度。

        (2)b受體阻滯劑的耐受量個(gè)體差異大,用量必須個(gè)體化。首次用本品時(shí)需從小劑量開始,逐漸增加劑量并密切觀察反應(yīng)以免發(fā)生意外。

       ?。?)注意本品血藥濃度不能完全預(yù)示藥理效應(yīng),故還應(yīng)根據(jù)心率及血壓等臨床征象指導(dǎo)臨床用藥。

       ?。?)冠心病患者使用本品不宜驟停,否則可出現(xiàn)心絞痛、心肌梗死或室性心動過速。

       ?。?)甲亢病人用本品也不可驟停, 否則使甲亢癥狀加重。

        (6)長期用本品者撤藥須逐漸遞減劑量,至少經(jīng)過3天,一般為2周。

       ?。?)長期應(yīng)用本品可在少數(shù)病人出現(xiàn)心力衰竭,倘若出現(xiàn),可用洋地黃苷類和(或)利尿劑糾正,并逐漸遞減劑量,最后停用。

       ?。?)本品可引起糖尿病患者血糖降低,但非糖尿病患者無降糖作用。故糖尿病患者應(yīng)定期檢查血糖。

      ?。?)服用本品期間應(yīng)定期檢查血常規(guī)、血壓、心功能、肝腎功能等。                                                                                                                         (10)對診斷的干擾:服用本品時(shí),測定血尿素氮、脂蛋白、肌酐、鉀、甘油三酯、尿酸等都有可

      能提高,而血糖降低。但糖尿病患者有時(shí)會增高。腎功能不全者本品的代謝產(chǎn)物可蓄積于血中,干擾測定血清膽紅質(zhì)的重氮反應(yīng),出現(xiàn)假陽性。

       (11)下列情況慎用本品:過敏史、充血性心力衰竭、糖尿病、肺氣腫或非過敏性支氣管哮喘、肝功能不全、甲狀腺功能低下、雷諾綜合癥或其他周圍血管疾病、腎

      功能衰退等。
        【孕婦及哺乳期婦女用藥】
        本品可通過胎盤進(jìn)入胎兒體內(nèi),有報(bào)道妊娠高血壓者用

      后可導(dǎo)致宮內(nèi)胎兒發(fā)育遲緩,分娩時(shí)無力造成難產(chǎn),新生兒可產(chǎn)生低血壓、低血糖、呼吸抑制、及心率減慢,盡管有報(bào)

      道對母親及胎兒均無影響,但必須慎用,不宜作為孕婦第一線治療用藥。本品可少量從乳汁中分泌,故哺乳期婦女慎用。

        【兒童用藥】
        尚未確定,一般按體重每日0.5~1.0mg/kg,分次口服。根據(jù)體重計(jì)算兒童用量,本品血藥濃度治療范圍與成人

      相似。但是按體表面積計(jì)算的兒童劑量,本品血藥濃度治療范圍高于成人。有報(bào)道認(rèn)為,先天愚型患者服用本品時(shí),血藥濃度升高,從而提高生物利用度。  【老年用藥】

        因老年患者對藥物代謝與排泄能力低,使用本品時(shí)應(yīng)適當(dāng)調(diào)節(jié)劑量。
        【藥物相互作用】

       ?。?)與抗高血壓藥物相互作用:本品與利血平合用,可導(dǎo)致體位性低血壓、心動過緩、頭暈、暈厥。與單胺氧化酶抑制劑合用,可致極度低血壓。

        (2)與洋地黃合用,可發(fā)生房室傳導(dǎo)阻滯而使心率減慢,需嚴(yán)密觀察。

       ?。?)與鈣拮抗劑合用,特別是靜脈注射維拉帕米,要十分警惕本品對心肌和傳導(dǎo)系統(tǒng)的抑制。

        (4)與腎上腺素、苯福林或擬交感胺類合用,可引起顯著高血壓、心率過慢,也可出現(xiàn)房室傳導(dǎo)阻滯。
       ?。?)與異丙腎上腺素或黃嘌呤合用,可使后者療效減弱。

       ?。?)與氟哌啶醇合用,可導(dǎo)致低血壓及心臟停博。
        (7)與氫氧化鋁凝膠合用可降低普萘洛爾的腸吸收。

       ?。?)酒精可減緩本品吸收速率。  (9)與苯妥英、苯巴比妥和利福平合用可加速本品清除。
        (10)與氯丙嗪合用可增加兩者的血藥濃度。

        (11)與安替比林、茶堿類和利多卡因合用可降低本品清除率。
       ?。?2)與甲狀腺素合用導(dǎo)致T3濃度的降低。

       ?。?3)與西咪替丁合用可降低本品肝代謝,延緩消除,增加普萘洛爾血藥濃度。

       ?。?4)可影響血糖水平,故與降糖藥同用時(shí),需調(diào)整后者的劑量。
        【藥物過量】

        一般情況下,如藥物過量應(yīng)盡快排空胃內(nèi)容物、預(yù)防吸入性肺炎。心動過緩時(shí)給予阿托品,慎用異丙腎上腺素;必要時(shí)安裝心臟起搏器。室性早博給予利多卡因或苯妥因

      鈉。心力衰竭時(shí)服用洋地黃或利尿劑。低血壓時(shí)給予升壓藥,例如去甲腎上腺素或腎上腺素。支氣管哮喘給予腎上腺素或氨茶堿。透析無法排出本藥。

        【藥理毒理】
        1.藥理作用
       ?。?)普萘洛爾為非選擇性競爭抑制腎上腺素β受體阻滯

      劑。阻斷心臟上的β1、β2受體,拮抗交感神經(jīng)興奮和兒茶酚胺作用,降低心臟的收縮力與收縮速度,同時(shí)抑制血管平

      滑肌收縮,降低心肌耗氧量,使缺血心肌的氧供需關(guān)系在低水平上恢復(fù)平衡,可用于治療心絞痛。

       ?。?)抑制心臟起搏點(diǎn)電位的腎上腺素能興奮,用于治療心律失常。本品亦可通過中樞、腎上腺素能神經(jīng)元阻滯,抑

      制腎素釋放以及心排出量降低等作用,用于治療高血壓。
       ?。?)競爭性拮抗異丙腎上腺素和去甲腎上腺素的作

      用,阻斷β2受體,降低血漿腎素活性。可致支氣管痙攣。抑制胰島素分泌,使血糖升高,掩蓋低血糖癥狀,延遲低血糖的恢復(fù)。

        (4)有明顯的抗血小板聚集作用,這主要與藥物的膜穩(wěn)定作用及抑制血小板膜Ca+-轉(zhuǎn)運(yùn)有關(guān)。
        2.致癌、致突變和生殖毒性

        在18個(gè)月內(nèi),大鼠或小鼠每日給藥150mg/kg,為期18個(gè)月,無明顯毒性反應(yīng),無與藥物相關(guān)的致癌作用。生殖實(shí)驗(yàn)

      未見與普萘洛爾作用有關(guān)的生殖能力損傷。當(dāng)給與動物10倍于人用劑量時(shí),顯示本品有胚胎毒性。
        【藥代動力學(xué)】

        本品口服后胃腸道吸收較完全,廣泛地在肝內(nèi)代謝,生物利用度約30%。藥后1~1.5小時(shí)達(dá)血藥濃度峰值,消除半衰期為2~3小時(shí),血漿蛋白結(jié)合率90%~95%。個(gè)體血藥濃度存

      在明顯差異,表觀分布容積(3.9±6.0)L/kg。經(jīng)腎臟排泄,主要為代謝產(chǎn)物,小部分(<1%)為母藥。不能經(jīng)透析排出。

        【貯藏】密封保存。
        【包裝】口服固體藥用高密度聚乙烯瓶,100片/瓶【有效期】36個(gè)月

        【執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)】《中國藥典》2005年版二部
        【批準(zhǔn)文號】國藥準(zhǔn)字H41020667
        【生產(chǎn)企業(yè)】

        企業(yè)名稱:安陽玉威制藥有限公司
        生產(chǎn)地址:河南安陽韓陵工業(yè)園
        郵政編碼:455100

        電話號碼:0372-2715802
        傳真號碼:0372-2715099

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