醫(yī)學(xué)影像園網(wǎng)站(www.china-radiology.com)由安徽省放射學(xué)會(huì)主辦,是一個(gè)為醫(yī)學(xué)影像同道交流學(xué)習(xí)、分享資源而構(gòu)建的非營(yíng)利性專業(yè)學(xué)術(shù)網(wǎng)站。目前擁有18余萬注冊(cè)會(huì)員,是國(guó)內(nèi)規(guī)模最大、人氣最旺、最受專業(yè)人士喜愛的醫(yī)學(xué)影像論壇之一。 顱內(nèi)脊索瘤:病理、臨床及影像 【醫(yī)學(xué)影像園】 舒臺(tái)夜月 整理 2016年5月31日 女,32歲,左側(cè)肢體乏力半年,加重2月,伴雙眼視物模糊。 顱底斜坡見巨大腫物,內(nèi)部信號(hào)不均,T1WI呈等信號(hào),內(nèi)見散在條片狀高信號(hào),T2WI呈混雜高低信號(hào),腫物輪廓可辨,增強(qiáng)后呈不均勻強(qiáng)化,斜坡僅見小部分殘留,腫物侵及至篩竇,占據(jù)蝶竇、鞍內(nèi)、鞍上,垂體不可辨,腦干及小腦受壓后移。 診斷:脊索瘤(手術(shù)病理證實(shí))。 脊索瘤起源于原始脊索的胚胎性殘余,是一種低度惡性腫瘤,其好發(fā)部位為骶尾椎和斜坡,少數(shù)可發(fā)生于頸胸椎。任何年齡均可發(fā)病,顱內(nèi)脊索瘤較骶椎脊索瘤發(fā)病年輕約10歲,30~40歲為好發(fā)年齡,男女比例為2:1。顱內(nèi)脊索瘤占全部脊索瘤的1/3,多起源于蝶枕軟骨聯(lián)合處,故常位于斜坡附近,位于硬膜外,呈浸潤(rùn)性生長(zhǎng),少見部位包括鞍區(qū)、巖骨尖、蝶竇,罕見部位有鼻咽部、上頜骨、鼻竇和硬膜內(nèi)。脊索瘤生長(zhǎng)緩慢,手術(shù)難以切除,術(shù)后局部復(fù)發(fā)率高,晚期偶可轉(zhuǎn)移。 病理: 大體上腫瘤呈分葉團(tuán)塊狀,邊界清楚,包膜不完整,呈侵襲性生長(zhǎng),可侵犯周圍結(jié)構(gòu),切面呈透明膠凍樣或黏液樣,質(zhì)軟易碎,常伴出血壞死、囊變和不規(guī)則鈣化。鏡下可見腫瘤被含薄壁血管的纖維性間隔分隔成小葉狀,小葉內(nèi)主要有瘤細(xì)胞和黏液間質(zhì)構(gòu)成,瘤細(xì)胞呈團(tuán)片狀或條索狀,胞質(zhì)豐富內(nèi)含大量空泡,胞核小,分裂像少見。 病理上分為三型:經(jīng)典型、軟骨樣型和去分化型,經(jīng)典型生長(zhǎng)緩慢、質(zhì)軟、黏液豐富;軟骨樣型瘤組織內(nèi)不僅有脊索瘤的結(jié)構(gòu),而且可見透明軟骨樣區(qū)域,此型預(yù)后好于經(jīng)典型;去分化型少見,瘤組織內(nèi)可見惡性梭形或惡性纖維組織細(xì)胞成分,間質(zhì)黏液較少,該型生長(zhǎng)較快,侵襲性強(qiáng),預(yù)后最差。免疫組化脊索瘤可見瘤組織CK、EMA、VIM和S-100陽性表達(dá)。 臨床表現(xiàn): 顱內(nèi)脊索瘤生長(zhǎng)緩慢,癥狀比較隱匿,因此病程較長(zhǎng),平均在三年以上。頭痛和復(fù)視為最常見癥狀,由于腫瘤部位、大小及腫瘤侵犯周圍結(jié)構(gòu)不同,還可出現(xiàn)垂體功能低下、耳鳴、眩暈、聲嘶、眼瞼下垂、吞咽困難、鼻塞、面部疼痛麻木、飲水嗆咳、走路不穩(wěn)、聽覺障礙等癥狀。 影像學(xué)表現(xiàn): CT:○1平掃多見斜坡或巖骨尖骨質(zhì)破壞伴不規(guī)則分葉狀或圓形混雜密度腫塊。○2腫塊呈稍低密度或等密度,其內(nèi)可見散在分布的斑塊狀鈣化,及點(diǎn)片狀破壞骨質(zhì)的殘余部分,病灶邊緣較清楚。○3腫瘤可有不同程度的占位效應(yīng)。○4增強(qiáng)掃描腫瘤實(shí)性部分呈輕中度強(qiáng)化,也可不強(qiáng)化(Case-2)。 MRI:○1平掃一般為等或稍長(zhǎng)T1信號(hào),T2WI呈不均勻高信號(hào),其內(nèi)可見點(diǎn)片狀低信號(hào)區(qū),骨質(zhì)一般呈明顯的膨脹性溶骨性骨質(zhì)破壞。○2病灶內(nèi)多種成分信號(hào)??梢姸蘐1信號(hào)提示出血;較長(zhǎng)T1、長(zhǎng)T2信號(hào)提示壞死、囊變;長(zhǎng)T1、短T2信號(hào)提示鈣化。○3增強(qiáng)掃描明顯不均勻強(qiáng)化。○4由于脊索瘤侵襲性生長(zhǎng),常引起顱底神經(jīng)和大血管的包裹或推移,但很少出現(xiàn)血管腔的明顯狹窄或閉塞。○5一般無瘤周水腫或僅有輕度腦水腫(Case-3)。 中顱凹脊索瘤。CT增強(qiáng)掃描(A)見中顱窩顱底骨質(zhì)破壞伴局部較大軟組織腫塊;上一層面(B)見鞍上腫塊呈均勻性強(qiáng)化,其內(nèi)可見高密度鈣化灶(↑)。 斜坡脊索瘤。男性,72歲,斜坡占位性病變。T1WI(A、B)呈等低信號(hào),T2WI(C)呈混雜高信號(hào),斜坡骨質(zhì)破壞明顯;增強(qiáng)掃描(D-F)呈中度不均勻強(qiáng)化。 ○1鼻咽癌:鼻咽癌侵犯中顱凹時(shí)需與脊索瘤鑒別,鼻咽癌可見咽隱窩消失或鼻咽腔變形狹窄,常伴頸部淋巴結(jié)腫大,鈣化少見,動(dòng)態(tài)增強(qiáng)時(shí)多快速?gòu)?qiáng)化。 ○2軟骨肉瘤:兩者影像學(xué)表現(xiàn)相似,有時(shí)難于鑒別,軟骨肉瘤更易產(chǎn)生線狀、環(huán)形鈣化,有累及斜坡側(cè)面、偏離中線的傾向,而脊索瘤主要位于中線,鈣化發(fā)生率較軟骨肉瘤低。 ○3神經(jīng)鞘瘤:多位于顱神經(jīng)走行處,骨質(zhì)破壞較輕,瘤內(nèi)囊變多見,鈣化少見,增強(qiáng)掃描實(shí)性部分明顯均勻強(qiáng)化。 ○4腦膜瘤:多以寬基底與顱骨相鄰,局部骨質(zhì)可見增生硬化,MRI以均勻等T1信號(hào)多見,增強(qiáng)明顯強(qiáng)化,可見腦膜尾征。 ○5垂體腺瘤:多起于鞍內(nèi),MRI上腫瘤實(shí)性部分呈等T1、等T2信號(hào),可見“束腰征”,鈣化少見,增強(qiáng)掃描明顯強(qiáng)化。 參考書目: 《中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤磁共振分類診斷》余永強(qiáng)主編《CT診斷與臨床》(第二版)鄭穗生、劉斌主編《MRI診斷與臨床——中樞神經(jīng)、頭頸及骨骼肌肉》鄭穗生、劉斌主編。 |
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