男性,19歲。右側(cè)面部易出汗、頸粗1年余。 頸部神經(jīng)纖維瘤 A.CT平掃沿頸動脈間隙分布的低密度病灶,邊界清晰,部分侵入咽旁間隙,頸內(nèi)、外動脈被明顯推移,無包繞血管現(xiàn)象;B.增強(qiáng)掃描:病灶內(nèi)有團(tuán)塊狀強(qiáng)化,未見明確壁結(jié)節(jié);C?E.MRI掃描病變呈梭形,范圍廣泛,等T1、稍長T2信號,其內(nèi)有分隔,邊界清晰,增強(qiáng)時呈不均勻強(qiáng)化,病灶內(nèi)可見多個小斑片狀、條索狀低信號 頸部神經(jīng)纖維瘤(術(shù)后病理)。 神經(jīng)纖維瘤(neurofibroma)可發(fā)生于任何年齡,無包膜,呈圓形或梭形,組織學(xué)主要由纖維細(xì)胞和Schwan細(xì)胞構(gòu)成。腫瘤可以發(fā)生囊變,亦可以同時侵犯多條神經(jīng)。頸部腫瘤多位于頸動脈三角區(qū),一般發(fā)現(xiàn)時病灶已很大。該腫瘤有惡變傾向。 1.臨床表現(xiàn):常發(fā)生于頸動脈三角區(qū),多沿神經(jīng)長軸生長。周圍頸內(nèi)、外動脈與鄰近組織可見受壓、推移等改變。體檢時,病灶邊界清晰,表面光整,左右活動度大,而上下活動度小。 2.CT表現(xiàn): 1)腫塊多為實(shí)性軟組織密度,密度一般較均勻,當(dāng)有出血或囊變成分時呈混雜密度。 2)增強(qiáng)掃描時實(shí)性部分強(qiáng)化,但遠(yuǎn)低于動脈的強(qiáng)化密度。 3.MRI表現(xiàn): 1)病灶內(nèi)常見壞死、囊變。T1WI呈低信號,T2WI呈不均勻高信號。 2)增強(qiáng)掃描腫瘤輕、中度不均勻強(qiáng)化,其內(nèi)點(diǎn)片或條索樣低信號為纖維組織成分。 3)可見神經(jīng)穿越腫瘤組織中。 診斷依據(jù): 1.病史1年余,考慮良性病變可能性大。 2.生長在頸動脈三角區(qū)頸動脈鞘內(nèi),呈梭形、沿神經(jīng)長軸生長,具備這三點(diǎn)就有患頸部神經(jīng)源性腫瘤50%的可能性。 3.CT平掃呈均勻低密度影,境界清晰,周圍頸內(nèi)、外動脈及咽旁間隙受推移變形等。增強(qiáng)時病灶實(shí)性部分有強(qiáng)化。 4.病變呈梭形,范圍廣泛,等T1、稍長T2信號,其內(nèi)有分隔,呈不均勻性輕、中度強(qiáng)化。 鑒別診斷: 1.神經(jīng)鞘瘤:頸部神經(jīng)鞘瘤多起源于頸叢及臂叢,典型表現(xiàn)是呈“啞鈴狀”跨椎管內(nèi)外生長,CT與MRI表現(xiàn)與神經(jīng)纖維瘤相似。當(dāng)鑒別困難時可以通過穿刺病理明確診斷。 2.頸動脈體瘤:好發(fā)于頸總動脈分叉處,常見頸動脈受壓移位,頸內(nèi)動脈和頸外動脈之間的距離增大。增強(qiáng)時遠(yuǎn)較神經(jīng)纖維瘤強(qiáng)化明顯。MRI腫瘤內(nèi)可見血管流空征象,鑒別不難。 |
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